上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 北京时间2025年3月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。

肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌（HCC）为主（约占90%）^[1]。2022年，全球肝癌的年新发病例数和死亡例数分别为86.6万和75.9万^[2]。我国是肝癌大国，2022年肝癌新发病例数达到36.8万（占全球病例的42.4%），居国内恶性肿瘤第4位，死亡31.7万（占全球病例的41.7%），居国内恶性肿瘤第2位^[3]。由于起病隐匿，约70%-80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期^[4]，中位总生存期（OS）仅约10个月，5年生存率约12%^[5]。

此次新适应症的获批主要基于HEPATORCH研究（NCT04723004）的数据结果。HEPATORCH研究是一项国际多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉教授担任主要研究者，在中国大陆、中国台湾和新加坡的57家临床中心开展，共入组326例患者。研究旨在评估与标准治疗索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗（TB方案）一线治疗不可切除或转移性HCC的有效性和安全性。

此前，HEPATORCH的研究成果在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上首次发布，主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）和OS达到"双终点阳性结果"。与索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可显著延长患者的PFS和OS，两组中位PFS分别为5.8 vs. 4.0个月，疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69，95% CI：0.525-0.913；P=0.0086)，两组中位OS分别为20.0 vs. 14.5个月，死亡风险降低24%（HR=0.76，95% CI：0.579-0.987；P=0.0394）。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗组客观缓解率（ORR）较索拉非尼组显著提高，两组ORR分别为25.3% vs. 6.1%。同时，该联合疗法在晚期HCC患者中的安全性良好，毒性谱与已知单药毒性谱一致，未发现新的安全信号。

复旦大学附属中山医院樊嘉院士表示："免疫联合抗血管生成治疗已成为晚期肝癌一线治疗基石。HEPATORCH研究充分验证了特瑞普利单抗在中国肝癌患者中的临床疗效，联合贝伐ORR高达25.3%，中位PFS为5.8个月，中位OS达到20.0个月。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗的TB方案将造福更多中国晚期肝癌患者。"

君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示："在’十全实美’的基础上，特瑞普利单抗继续突破，迎来了其第11个适应症的正式获批，这让我们倍感振奋！作为全球肝癌疾病负担最重的国家，我国肝癌患者长期面临治疗选择有限的困境。君实生物长期聚焦全球肝癌治疗领域的临床需求，针对不同病程人群布局了运用多元联用策略的临床研究，旨在为肝癌患者提供更精准、更丰富的治疗选择。我们将持续致力于该领域内的药物创新，为人类抗击肝癌事业注入更强大的’中国智慧’。"

关于特瑞普利单抗注射液（拓益^®）

特瑞普利单抗注射液（拓益^®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。

特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批11项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者（2023年12月）；联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗（2024年4月）；联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗（2024年6月）；联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗（2024年6月）；联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗（2025年3月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有10项获批适应症纳入《国家医保目录（2024年）》，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌、三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗药物。2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。

在国际化布局方面，特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，并在全球多个国家或地区接受上市审评。

关于君实生物

君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有5款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美欧等地超过35个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益^®）。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维^®等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。

君实生物以"用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约2500名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。

官方网站：www.junshipharma.com
官方微信：君实生物

中医药助力生育健康 3年计划覆盖1万备孕家庭

上海2024年7月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 7月13日，由上海市浦东新区科学技术协会主办，上海市浦东新区中医药协会、中国优生科学协会教育工作委员会、上海健康医学院护理与健康管理学院承办，中国优生优育协会生育力保护与修复专委会、澳大利亚健康产业国际发展联合会、中匈医疗卫生健康合作交流中心、上海市退（离）休高级专家协会医药卫生分会浦东分会协办的"首届中医药助力生育健康产业新质生产力国际论坛"，在上海健康医学院400人报告厅隆重召开。

出席本次论坛的领导有：上海市浦东新区科学技术协会刘耀华副主席、上海市浦东新区民政局洪峰副局长、浦东新区卫生健康委员会中医药发展处孙敏副处长、中国优生科学协会左伋会长、上海健康医学院护理与健康管理学院党总支书记郭戎静女士、中国优生优育协会志愿者工作委员会副主任委员、生育力保护与修复专业委员会秘书长黄文先生、中匈医疗卫生健康合作交流中心执行主任司马凤岩先生。

论坛围绕"低生育社会问题"的解决这一核心议题，在临床学术研讨方面邀请了上海市卫生系统优秀学科带头人，上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院（中国福利会国际和平妇幼保健院）院长王玉东教授从《女性生育力保护》的角度介绍了生育力保存相关临床技术和方法。

中国优生科学协会教育工作委员会主任委员，中国优生科学协会副秘书长，《中国优生与遗传杂志》副主编、编辑部主任，复旦大学刘雯教授从《男性生育力保护》的角度向大家分享了男性生育力遗传决定因素。

陈氏女科是目前国内具有完整的传统中医妇科学术体系和建制的临床学科之一，是海派妇科重要组成之一。上海中医药大学附属龙华医院妇科徐莲薇主任是上海市非遗海派陈氏妇科学术思想研究室主任，陈氏女科第五代传人，徐教授分享的《基于陈氏妇科特色的多囊卵巢综合征生育干预策略》受到广泛好评。

在文化传播方面，本次论坛邀请了上海中医药大学《中医药文化》与Chinese Medicine and Culture编辑部主任、执行主编李海英女士，介绍了在中国传统文化的大背景中形成的，反映在中医独特的理论体系中，在医学与文化的交融中呈现的一种对身体的认知"中医学女性身体观"，让我们洞见女性生育、养育能力的奥秘。

上海中医药大学副教授，硕士研究生导师、中医学博士、美国马里兰大学医学院访问学者、中华中医药学会食疗药膳分会委员汪淼博士，从跨学科合作与创新、跨文化交流与适应整合、公众教育与认知提升、科学研究与证据支持、国际合作与标准化等角度分享的《新质生产力助力中医药国际化实践》让我们领略到复合型中医医师学者，在中医药国际化实践中的魅力与风采。

在产业创新方面，本次论坛邀请了上海诗丹德标准技术服务有限公司董事长谢天培博士从中药标准物质研制、生产、销售和中药研究技术服务、药品第三方检测分析服务角度介绍了《药食同源的集约利用与健康产品的开发》，为中医药养生、药食药膳、功能保健食品的开发企业，提供了强大的技术支持。

本次国际论坛，邀请了意大利、匈牙利、迪拜、伊朗等国中医药教育培训、卫生健康交流、植物药研发应用、海外中医诊疗等方面专家就该国生育率问题的现状和中医药合作需求进行了深入的交流与探讨。以国际论坛为桥梁和纽带，建立国际化对话机制，积极发挥协会学术交流与产业推动作用，推动中医药在生育健康领域的医、产、学、研方面的融合，助力生育健康产业新质生产力发展。

在本次论坛上，上海市浦东新区中医药协会秉承中医药改革示范先行先试精神，联合上海中医药健康国际合作中心、中国优生科学协会教育工作委员会、中国优生优育协会生育力保护与修复委员会发起"生育友好社区服务项目"。

《生育友好社区服务项目》第一阶段为期3年，将由中国优生科学协会教育工作委员会、上海市浦东新区中医药协会、中国优生优育协会生育力保护与修复专业委员会、浦东科学普及志愿者协会，联合组建"科学备孕"百人科普专家团，针对企业、街道、园区、学校、军队等适龄人群集中的单位，开展和发放100场"科学备孕"公益讲座咨询和义诊，并与相关企业单位签署"生育友好社区服务项目"合作协议，对口支援，常态科普，生育友好专案制订、实施和效果评价。

 "生育友好社区服务项目"首批试点签约单位有：上海市药材有限公司、陆家嘴金融贸易区楼宇协会、中石油大厦、上海市浦东新区知识产权协会、上海申浩律师事务所、上海市戒毒康复中心、上海戏剧学院附属浦东实验中学、上海浦东新区保利居委、上海浦东新区金爵幼儿园、上海微福思软件科技有限公司、中美联泰大都会人寿保险公司、匠合咨询、颈医卫、颜且真中医连锁、壹古森活中医诊所、花冕文化、上服新谷T系列园区、尚博系列园区、上海草编创意产业园等18家单位。

面向育龄人群，聚焦备孕、孕产、产后及母婴四大核心阶段，汇集优秀中医专家、将中医智慧以科学、易懂的方式呈现给全球用户。由上海市浦东新区中医药协会、SICCTM国际母婴健康管理学院、上海君果信息技术有限公司联合推出"尚优课"国际生育智慧学习空间，无论身处何地，都能获得科学、专业的指导，让中医智慧惠及每一个家庭，让中医AI智能学习平台服务全球生育家庭，为全球生育健康事业的进步贡献中国智慧，中国力量。

生育友好社区服务项目"将从文化传承和传播、适宜技术征集应用、中医药特色妇幼保健系列课程编写、视频录制、中医备孕门诊开设、中医优势专科与西医临床科室协作诊疗、中医药特色妇幼保健服务4P模式探索、中医药适宜技术的海外培训推广等七个方面，广泛征求妇幼保健院、社区卫生服务中心、中医门诊部意见和建议，形成"生育友好社区服务项目"征询意见报告，企业生育健康需求分析报告，积极发挥行业协会信息收集汇总、分析及为政府献言献策的作用，推动完善生育支持体系，提升生育意愿及其向生育行为转化。

中医药的发展史就是一部中医药的创新史，体现了中华民族在保障人民生命健康过程中对中医药的传承创新。在当今低生育率的情况下，亟需通过新质生产力引领中医药未来产业和战略型新兴产业，实现医药产品创新、个性化定制，满足生育健康家庭的多样化需求，为人类卫生健康共同体提供中国样本。

生育健康是对生命的尊重，是中华民族强盛之根本，是新质生产力的基本保障，也是相关产业的社会担当，让我们牢记使命，勇于担当，发挥协会学术交流与产业推动作用，探索中医药助力生育健康产业的新路径、新方法，建立国际化对话机制，大力推进现代化产业体系建设，加快发展生育健康产业新质生产力。

香港、马里兰州德国城和中国苏州2024年7月12日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — Sirnaomics Ltd.（"本公司"，股份代号：2257.HK，连同其附属公司，统称"本集团"或"Sirnaomics"，一家行业领先的专注于探索及开发RNAi疗法的生物制药公司），今日宣布集团基于其专有的GalAhead mxRNA技术，完成了针对靶向载脂蛋白C3（ApoC3）的siRNA治疗药物STP125G的IND准备阶段研究。非人灵长类动物（NHP）研究的安全性和有效性结果有力地支持了集团向美国FDA申请IND，以启动STP125G用于心血管疾病适应症的I期临床研究。

载脂蛋白C3在甘油三酯代谢中起着重要作用，近期也被认为是一种多功能影响因子，可通过影响心血管、代谢和神经系统疾病风险来调节脂质代谢以外的多种途径。研究表明，甘油三酯（TG）水准与心血管疾病风险增加相关。对于甘油三酯水准超过1000 mg/dL的严重高甘油三酯血症（sHTG）患者，患急性胰腺炎的风险是普通人群的5到10倍。使用siRNA或反义寡核苷酸下调载脂蛋白C3已被证明能有效降低严重高甘油三酯血症患者的甘油三酯。

在用非人灵长类动物模型（N = 4）对STP125G进行疗效评估期间，我们观察到1mg/kg、3 mg/kg和10 mg/kg剂量具有剂量依赖性的沉默活性，而且安全性很高。10 mg/kg的剂量在第4周左右达到了最大的靶点沉默效果，并持续了9周（为期13周的研究）。这项用非人灵长类动物模型（N = 4）对STP125G进行的安全性评估表明，单次皮下注射50 mg/kg、100 mg/kg或250 mg/kg的剂量具有极佳的安全性。所有三种高剂量的最大靶向沉默效果都与10 mg/kg的水准相当。

Sirnaomics创始人、董事会主席、执行董事、总裁兼首席执行官陆阳博士表示："STP125G是基于我们的GalAhead mxRNA技术的第二个候选药物，它在非人灵长类动物模型中显示出卓越的安全性和强大的疗效。与反义核酸和其他siRNA药物相比，STP125G对载脂蛋白C3的长效沉默活性可为心血管疾病患者带来更好的治疗效果。这些试验结果进一步验证了STP125G是一种新型siRNA候选药物，可利用我们专有的基于GalAhead的递送技术治疗高甘油三酯血症和其他心血管疾病。"

关于ApoC3和STP125G
载脂蛋白C3是高甘油三酯血症与心血管疾病（CVD）相关联的一个重要新兴靶点。ApoC3是许多已确定的心血管疾病风险因素的有效调节剂，存在于乳糜微粒、VLDL、LDL和HDL颗粒中。许多研究表明，在人体中，ApoC3水准是心血管疾病的一个独立风险因素，它存在于脂蛋白中可能会促进其动脉粥样硬化。最近的研究发现，ApoC3与高密度脂蛋白代谢、动脉粥样硬化的发展、炎症和内皮细胞的ER应激有关。载脂蛋白C3最近被认为是胰岛素抵抗机制、脂肪变性、糖尿病血脂异常和餐后高甘油三酯血症（PPT）的重要参与者。ApoC3参与阿尔茨海默病发病机制的新证据为进一步研究是否改变载脂蛋白C3水准能推迟疾病进展开辟了道路。此外，ApoC3显然与心血管疾病（CVD）风险、冠状动脉疾病（CAD）进展以及主动脉瓣钙化有关，最近的临床试验指出，抑制ApoC3是控制高甘油三酯血症和预防心血管疾病的有效方法。一些证据表明，ApoC3不仅仅在甘油三酯代谢中发挥作用，而且还在多种心血管代谢途径中发挥作用。 STP125G是一 种ApoC3 mRNA的单链siRNA药物，并且是基于Sirnaomics专有的GalAhead mxRNA技术。

关于Sirnaomics
Sirnaomics是一家RNA疗法生物制药公司，公司候选产品处于临床及临床前阶段，专注于探索及开发创新药物，用于治疗具有医疗需求及庞大市场机会的适应症。Sirnaomics是首家于亚洲和美国均拥有重要市场地位的临床阶段RNA疗法生物制药公司。凭借其专有的递送技术：多肽纳米颗粒递送平台和GalNAc偶联物递送平台，GalAhead，本集团已建立非常丰富的候选药物管线。STP122G是利用集团GalAhead mxRNA技术的首个候选药物，目前正处于第一阶段开发阶段。STP125G是第二款基于Sirnaomics专利GalAhead mxRNA技术的siRNA治疗药物，以载脂蛋白C3 mRNA为靶点，用于心血管疾病的治疗。STP237G是首个基于GalAhead muRNA技术的双靶向药物，目前处于临床前评估的后期阶段。通过STP705和STP707的临床项目，集团在肿瘤应用方面也取得了多项成功。随着Sirnaomics临床管线的扩展和生产设施的建立，本集团专注实现从生物科技公司向生物制药公司的跃进。如欲了解更多关于公司信息，可浏览： www.sirnaomics.com 。

马里兰州贝塞斯达市2024年7月11日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 万豪国际集团（纳斯达克股票代码：MAR）发布了2024年善行360度年度报告，公布了集团在环境、社会和公司治理（ESG）全球方面和公司迈向其2025年可持续发展和社会影响力目标的进展。报告还分享了万豪国际集团截至2023年12月31日的相关表现数据，请点击此处访问阅览报告。

今年，报告还特别增加了一项”全球亮点概览“，展现了集团在各个区域——亚太地区（除大中华区）、加勒比和拉丁美洲地区、欧洲、中东和非洲地区，大中华区以及美国和加拿大地区在环境、社会和公司治理（ESG）方面的具体举措。此外，报告还包含了一份”绩效表与附录“，以提供关键的支持信息和数据。

“万豪国际集团始终秉持关爱他人、社区和地球的核心价值观，并为此深感自豪，” 万豪国际集团总裁兼首席执行官柯诺安（Anthony Capuano）表示：”我们坚信，在集团业务所在的全球目的地，努力成为行业中向善的力量，将有助于我们取得长期成功，并造福于员工和宾客。万豪国际集团致力于塑造一个更具韧性、更加包容且更有社会责任的旅游行业。”

为支持联合国可持续发展目标（SDGs），万豪国际集团的可持续发展和社会影响力平台——善行360度，从四个被称之为‘坐标’的主要领域出发，为公司在环境、社会和公司治理（ESG）方面的行动提供指引，其中包括：关爱社会，促其发展、持续践行尽责运营理念、提供机遇，促进人才发展和接纳所有人，推动人权发展。

报告还详细阐述了万豪国际集团在践行可持续运营、多元化和包容性、志愿服务领域以及其全球员工与酒店在环境、社会和公司治理（ESG）方面开展的其他各类可持续举措所做出的努力和展现的相关数据。其中，全球范围的亮点包括：

关注气候行动：

• 万豪国际集团于2024年4月，通过科学碳目标倡议（Science Based Targets initiative, 简称SBTi）批准其短期和长期的科学碳减排目标。
• 针对全球范围内万豪国际集团管理和特许经营的酒店启动了气候行动计划（CAP），旨在推动整个集团形成气候共识，并根据各酒店的具体情况制定节能减碳目标，以支持实现集团层面的科学碳减排目标。
• 持续扩充万豪国际集团电动汽车充电桩基础设施建设。在2023年底，全球已有1,800多家集团旗下酒店安装了共计7,100多台电动汽车充电桩。

此外，万豪国际集团还专注于拓展就业机会和践行服务世界的核心价值观，包括：

• 2023年，万豪国际集团已在全球业务所在社区志愿服务时长超310万小时，自2016年以来，员工累计志愿服务时长已超1,210万小时。
• 万豪国际集团积极响应夏威夷毛伊岛毁灭性野火灾害的灾后重建工作。通过万豪救灾基金(Marriott Disaster Relief Fund)、TakeCare救济基金(TakeCare Relief Fund)、万豪旅享家积分捐赠以及旗下各酒店提供的现金和实物捐助，共计捐赠约550万美元。与此同时，万豪国际集团还为在野火灾害中受影响的员工提供了必要的生活物资。
• 万豪国际集团承诺到2026年在全球范围内雇佣超3,000名难民。
• 自2016年以来，万豪国际集团已为旗下管理和特许经营的酒店的120多万名员工提供培训，以树立起员工识别人口贩卖行为的意识，由此实现到2025年为止培训所有在岗员工的目标。
• 万豪国际集团与互联网观察基金会 (Internet Watch Foundation)以及思科公司共同发起了业内首创的举措。该举措旨在屏蔽含儿童性虐待相关内容的网站，并已覆盖万豪国际集团在美国和加拿大管理和特许经营的近5,000家酒店。

其他区域的亮点：

• 万豪国际集团阿联酋商务委员会通过一年一度的”觉醒之路”（R2A）骑行募捐活动筹集了近97万美元现金和实物捐助，用于支持专注于儿童健康和福祉的相关组织。
• 万豪国际集团通过在墨西哥的多家酒店开展海龟及海龟栖息地保护计划，为放归约11万只海龟提供支持。
• 万豪国际集团与Scholars of Sustenance组织展开合作，在泰国、印尼以及菲律宾等地共计66家酒店回收超过81,000千克（178,000磅）的剩余食品，并将这些食品转化为超过340,000份配餐捐赠给有需要的社区。
• 在大中华区，万豪国际集团聘用了1,200多名残障人士作为全职员工。
• 万豪国际集团在其美国和加拿大运营的酒店中,分别将采购非笼养鸡蛋的支出比例提高到了56.13%和47.18%。

了解更多关于万豪国际集团在环境、社会和公司治理（ESG）方面的举措和善行360度（Serve 360）的信息，包括本新闻资料中提及的各项倡议和项目详情，请浏览www.Marriott.com/Serve360.

附录：万豪国际集团大中华区环境、社会及公司治理（ESG）举措进展

关于前瞻性陈述的说明

本新闻稿和所引用的报告包含根据联邦证券法的”前瞻性声明”，包括关于万豪国际集团环境、社会和公司治理（ESG）目标和计划及其他业务计划、倡议和目标的声明，以及涉及预期未来事件和非历史事实的类似声明。这些声明通常伴随有”旨在”，”希望”，”相信”，”估计”，”计划”，”期望”，”目标”，”承诺”，”打算”，”努力”，”目标”，”将”，”可能”，”能够”，”潜力”，”继续”，”未来”，”努力”或类似表达。我们不承诺公开更新或修订这些声明，无论是因为新信息、未来事件或其他原因。我们在本新闻稿发布之日做出这些前瞻性陈述，并且不承担任何因新信息，未来事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性陈述的义务。本新闻稿和所引用的报告中描述的目标、意图、抱负或期望皆为预期结果，可能会发生变化，并非对所陈述的目标、意图、抱负或期望的保证或承诺。所有此类声明均受到经修订的 1934 年证券交易法第 21E 条所定义的前瞻性声明安全港的保护。我们未来的实际结果，包括实现我们的目标、意图、抱负、目标或承诺，可能会因为情况的变化、假设未实现或其他风险、期望、趋势、不确定性和我们可能无法准确预测或评估的因素而有实质性差异。此类风险、不确定性和因素包括我们在美国证券交易委员会提交的文件和集团最新提交的Form 10-Q季度报表或Form 10-K年度报表中陈述的其他风险因素。我们敦促您在评估本新闻稿和参考报告中的前瞻性陈述时仔细考虑上述或本新闻稿和参考报告中讨论的所有风险、不确定性和因素。我们无法向您保证任何前瞻性陈述所明示或暗示的结果将会实现，或者即使基本实现，这些结果也会随之产生预测或预期的后果和影响。

关于万豪国际集团

万豪国际（纳斯达克股票代码：MAR）集团总部位于美国马里兰州贝塞斯达，在141个国家和地区通过直接管理、特许经营和授权分时模式拥有近8,900家酒店，并拥有超30个酒店品牌。万豪国际集团运营屡获殊荣的旅行计划——万豪旅享家（Marriott Bonvoy®）。垂询更多信息，请访问官网www.marriott.com.cn。如需随时掌握万豪国际最新动态，可访问网上新闻中心www.marriottnewscenter.com，或在社交媒体上关注@MarriottIntl。

美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2024年7月4日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 致力于在血液肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）宣布，针对此前与武田就第三代BCR-ABL抑制剂耐立克^®（奥雷巴替尼）签署的独家选择权事宜，公司已于2024年7月2日根据独家选择权协议条款收取选择权付款1亿美元。

2024年6月14日，亚盛医药宣布与武田签署了独家选择权协议，授予武田独家选择权以就耐立克^®（奥雷巴替尼）签署独家许可协议。根据该独家选择权协议条款，亚盛医药可收取1亿美元的选择权付款，并将有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费和额外的潜在里程碑付款，以及年销售额两位数百分比的销售分成。

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于研发同类首创（First-in-class）和同类最佳（Best-in-class）新药，从而解决全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中6项为全球注册III期临床研究。

用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克^®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克^®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定以及欧盟孤儿药资格认定。

截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所等领先的跨国药企、学术机构达成全球合作关系。

亚盛医药已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。

共同推进RSV mRNA疫苗（RV-770）在中国的临床开发和商业化

香港、马里兰州德国城和苏州2024年4月26日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — Sirnaomics Ltd.（股份代号：2257.HK)（"本公司"，连同其附属公司，统称"Sirnaomics""圣诺医药"或"本集团"）是一家行业领先的专注于研发及创制RNA药物的生物制药公司，宣布其非控股子公司RNAimmune, Inc.（"达冕生物"），包括设于美国马里兰州德国城的全球总部及设在广州国际生物岛的达冕疫苗（广州）有限公司，一家专注于信使核糖核酸（mRNA）疫苗和治疗的领先生物技术公司，并作为国家生物药技术创新中心核酸药物"揭榜挂帅"技术攻关重点项目获得企业；与华兰生物疫苗股份有限公司（"华兰生物"），一家知名的中国生物制品企业（股票代码：301207），达成战略合作。这一合作旨在推动针对呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中国的临床开发和商业化。

RV-1770 是一款包含专有脂质纳米颗粒制剂配方的mRNA疫苗，专门用于预防成年人RSV病毒感染。这款创新型RSV mRNA疫苗，采用了近期分离出的RSV临床毒株序列，并应用独特AI增强序列的骨架设计。在临床前的棉鼠模型研究中，该疫苗展示出同时对RSV A亚型和B亚型病毒株的免疫反应及中和作用，并具有很好的安全性。该疫苗的新药临床试验（IND）申请，已于2023年12月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。通过此战略合作协议，达冕生物授予华兰生物在中国开发和商业化RV-1770的独家权利。

两家公司对此次战略合作的未来预期充满信心，并已经着手推动制定了相应的工作计划，在双方共同努力下将有效促进RV-1770在中国的成功开发和商业化。随着该mRNA疫苗开发和商业化的进展，双方预计将在全球公共卫生领域取得更多突破。通过这项合作，达冕生物将获得来自华兰生物的预付款、里程碑付款和销售提成，华兰生物将负责在中国的临床研究，产业化和商业化拓展。

关于呼吸道合胞病毒:

RSV是由肺炎和支气管炎引起的住院的主要原因，全球范围内造成了重大的疾病负担和社会经济负担。易受感染的人群包括早产婴儿、患有慢性肺部疾病的儿童、年长者和免疫功能受损的个体。达冕的RSV mRNA疫苗旨在利用mRNA技术解决这一未满足的医疗需求。

关于达冕生物:

达冕生物总部位于马里兰州格尔曼镇，是一家致力于开发mRNA疫苗和治疗药物的生物技术公司。该公司专注于利用mRNA技术解决传染性疾病、癌症和其他重大健康挑战。达冕拥有众多全球专利，并持续通过其AI驱动的技术平台进行创新。其产品线包括针对RSV、COVID-19、流感和HSV等传染性疾病的疫苗，以及针对KRAS和NY-ESO-1等癌症疫苗，以及mRNA编码抗体项目。更多信息请访问 www.rnaimmune.com。

关于圣诺医药:

Sirnaomics是一家RNA疗法生物制药公司专注于探索及开发创新药物，用于治疗具有医疗需求及庞大市场机会的适应症。Sirnaomics是首家于亚洲和美国均拥有重要市场地位的临床阶段RNA疗法生物制药公司。凭借其专有的递送技术： 多肽纳米颗粒递送平台和GalNAc RNAi递送平台GalAhead，Sirnaomics已建立非常丰富的候选药物管线。目前首款GalAhead技术候选药物STP122G已进入I期临床研发阶段。此外，公司STP705和STP707的临床项目取得多项成功。随着Sirnaomics于中国的临床生产设施建立，集团目前正在实现从生物科技公司向生物制药公司的跃进。如欲了解更多关于公司信息，可浏览： www.sirnaomics.com。

中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2024年4月25日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司三个重点品种的四项临床研究入选2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中一项获口头报告。这三个重点品种分别为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克^®）、Bcl-2选择性抑制剂APG-2575和FAK/ALK/ROS1三联抑制剂APG-2449。

一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。本届ASCO年会将于5月31日至6月4日（美国当地时间）在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。

亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："这是亚盛医药连续第七年亮相ASCO年会，很高兴能够又一次站在这一国际顶尖学术舞台展示公司的全球创新与研发实力。此次，我们将重点口头报告耐立克^®在琥珀酸脱氢酶（SDH-）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）这一无药可医领域取得的进展；此外，APG-2575治疗急性髓性白血病（AML）患者及华氏巨球蛋白血症（WM）患者、APG-2449治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的相关临床试验数据也将进一步展示。我们期待在后续会议期间与大家分享相关研究更为详实的信息。未来，亚盛医药将继续聚焦于重点品种的全球临床开发，早日为患者带来更多的治疗选择。”

亚盛医药将在本届ASCO年会展示的四项最新临床试验进展包括：

耐立克^®
Updated efficacy results of olverembatinib (HQP1351) in patients with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant succinate dehydrogenase (SDH)-deficient gastrointestinal stromal tumor (GIST) and paraganglioma
奥雷巴替尼（HQP1351）治疗酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的琥珀酸脱氢酶缺陷型（SDH-）胃肠道间质瘤（GIST）和副神经节瘤患者的最新疗效数据
摘要编号：11502
展示形式：口头报告
分会场标题：肉瘤（Sarcoma）
报告时间：
2024年6月3日星期一15:00 – 18:00 （美国中部时间）
2024年6月4日星期二凌晨4:00 – 上午7:00（北京时间）
第一作者：邱海波教授，中山大学肿瘤防治中心

APG-2575（Lisaftoclax）
Safety and efficacy of lisaftoclax, a novel BCL-2 inhibitor, in combination with azacitidine in patients with treatment-naïve or relapsed or refractory acute myeloid leukemia
新型Bcl-2抑制剂APG-2575（Lisaftoclax）联合阿扎胞苷治疗初治或复发/难治急性髓性白血病患者的有效性和安全性
摘要编号：6541
展示形式：壁报展示
分会场标题：血液肿瘤——白血病，骨髓增生异常综合征及异基因造血干细胞移植（Hematologic Malignancies—Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant）
报告时间：
2024年6月3日星期一9:00 – 12:00（美国中部时间）
2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00（北京时间）
第一作者：王华锋博士，浙江大学医学院附属第一医院

Updated efficacy and safety results of BCL-2 inhibitor lisaftoclax (APG-2575) alone or combined with ibrutinib or rituximab in patients (pts) with Waldenström macroglobulinemia (WM)
Bcl-2抑制剂APG-2575（Lisaftoclax）单药或与伊布替尼或利妥昔单抗联合治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的最新疗效和安全性数据
摘要编号：7078
展示形式：壁报展示
分会场标题：血液肿瘤——淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（Hematologic Malignancies—Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia）
报告时间：
2024年6月3日星期一9:00 – 12:00（美国中部时间）
2024年6月3日星期一22:00 – 次日凌晨1:00（北京时间）
第一作者：Masa Lasica博士, 圣文森特医院（St. Vincent’s Hospital） 

APG-2449
Updated study results of novel FAK/ALK/ROS1 inhibitor APG-2449 in patients (pts) with non-small-cell lung cancer (NSCLC) resistant to second-generation ALK inhibitors.
新型FAK/ALK/ROS1抑制剂APG-2449治疗对二代ALK抑制剂耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的最新数据
摘要编号：3124
展示形式：壁报展示
分会场标题：新兴疗法——分子靶向药物和肿瘤生物学（Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology）
报告时间：
2024年6月1日星期六9:00 – 12:00（美国中部时间）
2024年6月1日星期六22:00 – 次日凌晨1:00（北京时间）
第一作者：马宇翔博士，中山大学肿瘤防治中心 

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中5项为全球注册III期临床研究。

用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。

截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中"重大新药创制"专项5项，包括1项"企业创新药物孵化基地"及4项"创新药物研发"，另外承担"重大传染病防治"专项1项。

凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行"解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求"的使命，以造福更多患者。

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。

美国马里兰州贝塞斯达2024年4月23日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近日，万豪国际集团（纳斯达克股票代码：MAR）以科学为基础制定的短期及长期减排目标获得科学碳目标倡议（Science Based Targets initiative, 简称SBTi）的批准。科学碳目标倡议(SBTi) 是全球性的气候行动组织，帮助企业依循数据驱动的方法论确定科学的温室气体（GHG）减排目标。万豪国际集团是全球范围内以科学为基础制定的短期和长期减排目标获批的大型国际酒店管理公司。

万豪国际集团承诺到2030年，范围一（直接产生的温室气体排放）和范围二（企业购买能源产生的间接温室气体排放）的绝对温室气体排放量较2019基准年减少46.2%。万豪国际还承诺到2030年，在从燃料与能源相关活动、运营产生的废弃物、以及员工通勤和特许经营等活动中，将范围三（企业价值链中产生的间接温室气体排放）绝对温室气体排放量较2019基准年减少27.5%。此外，集团计划到2028年，有22%的供应商——涉及商品和服务采购、资本货物、以及上游运输和分销等领域的排放，将制定以科学为基础的碳减排目标。

万豪国际承诺将同时致力于在2050年实现其价值链中温室气体净零排放，将范围一和范围二的绝对温室气体排放量较基准年2019减少90%，并将范围三的绝对温室气体排放量也同样减少90%。此目标边界包括与土地相关的碳排放和生物能源原料的减排。

万豪国际集团总裁兼首席执行官柯诺安（Anthony Capuano）表示："在近一个世纪的发展历程中，万豪始终秉持服务世界的核心价值观，为我们全球业务遍及之处创造积极影响。目前，气候变化的影响已在全球范围内显现。秉持‘以旅行的力量联结彼此’为愿景，我们致力于推动为环境带来实质性的改善，并为实现这一里程碑感到振奋。短期目标和长期目标获得批准，彰显了我们全球团队身体力行气候行动的承诺和取得的成果。在大家的辛勤工作和奉献之下，我们正努力创造可持续酒店业的未来。"

万豪国际集团全球首席运营官Erika Alexander表示："万豪国际一直在努力减少在运营和供应链中的温室气体排放，我们坚信，这将为我们的业务和身处的地球带来积极的影响。全球电力行业的脱碳是减少温室气体排放的重要组成部分。我们将与其他领先的企业齐心协力，共同努力应对气候变化的影响，并在整个运营中践行可持续发展的理念和责任。"

万豪国际聚焦三大关键领域以实现净零排放目标：节能减排、增加可再生能源的使用、以及在全球139个国家和地区的8,800多家酒店中采购更低碳足迹的产品。

集团近期的可持续举措亮点包括：

• 启动气候行动计划（CAP），此举将通过构建气候知识、应对气候风险并降低整个组织的温室气体排放来规划未来的增长。
• 为全球所有管理和特许经营的酒店制定碳减排和节能目标。
• 加强万豪环保与可持续发展中心平台（MESH），该全球平台对酒店每月录入的用电、水消耗和废弃物进行监测和管理。通过增强功能，实现酒店轻松获取定制化和有针对性的碳减排以及能源消耗数据。
• 引入能源优化计划帮助酒店管理不断上升的能源成本。该计划协助酒店进行能源审计，发现更节能的方法。
• 与供应商合作，帮助他们了解并减少碳排放。
• 在Marriott.com上分享可持续发展信息，包括单体酒店的碳足迹数据。

万豪国际的可持续发展战略包括多种策略，如：设计资源节约型酒店，引入追踪和减少能源和水消耗以及废弃物和食品浪费的技术，提高可再生能源使用率，管理水资源风险，推动酒店参与第三方可持续性认证，支持创新的生态系统恢复倡议，实施尽责和本地采购。

为支持联合国的可持续发展目标(SDGs)，万豪国际集团创立了"善行360度"（Serve 360: Doing Good in Every Direction）可持续发展及社会影响力平台，指导公司在其开展业务的所在地带去积极和可持续的影响，致力于解决全球迫切的社会、环境和经济问题。有关"善行360度"的详细信息，请访问Marriott.com/Serve360。

关于前瞻性陈述的说明：

本新闻稿包含美国联邦证券管理条例所指的"前瞻性陈述"，包括ESG和/或可持续发展目标和承诺，包括基于科学基础的减排目标；可持续发展相关的计划、举措和战略；以及有关非历史事实的预期未来事件和期望的类似陈述。这些陈述通常伴随着"继续"、"计划"、"期望"、"目标"、"承诺"、"将"、"优先考虑"、"努力"或类似的表达方式。我们在此提醒，这些陈述并不是对公司未来业绩的保证，并且受到我们可能无法准确预测或评估的众多不断变化的风险和不确定因素的影响，包括我们在近期的Form 10-K 年报和Form 10-Q季度报等提交给美国证券委员会的文件中罗列的其他风险因素。本新闻稿中描述的目标、承诺均为预测，可能会发生变化，本公司不保证或承诺所述目标和承诺都会实现。此类前瞻性陈述的时效仅限于此新闻稿发布之时。无论是否出现新的信息、未来是否发生其他事件或情况，本公司均无义务公开更新或修改任何前瞻性陈述。

万豪国际（纳斯达克股票代码：MAR）集团总部位于美国马里兰州贝塞斯达，在139个国家和地区拥有8,800多家酒店，包括直接经营酒店、特许经营酒店和授权分时度假酒店，并拥有超30个酒店品牌。万豪国际集团运营屡获殊荣的旅行计划——万豪旅享家（Marriott Bonvoy®）。垂询更多信息，请访问官网www.marriott.com.cn。如需随时掌握万豪国际最新动态，可访问网上新闻中心www.marriottnewscenter.com，或在社交媒体上关注@MarriottIntl。

特有的Aptegra 平台，将五种检测减少到一种

德国达姆施塔特2024年4月17日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 4月16日，全球领先的科技公司默克推出了同类产品中首个经验证的全新一体化遗传稳定性分析。 Aptegra CHO遗传稳定性检测利用全基因组测序和生物信息学，显著加快了客户的生物医药安全性测试，从而帮助加快了客户进入商业生产的步伐。 

"推动生物医药安全测试的创新对于更快地将新疗法带给患者至关重要，" 默克生命科学业务生命科学服务负责人Benjamin Hein表示，"CHO遗传稳定性测试多年来一直保持相对不变。 Aptegra 平台通过使用下一代测序的数字解决方案改变了生物医药安全测试。"

目前，美国食品药品监督管理局（FDA）指南要求生物技术公司使用多种检测方法来满足遗传稳定性要求。这种传统的检测方法成本高昂、耗时，并且通常会需要额外解释和数据的支持。Aptegra平台利用下一代测序技术平台，将五种不同的检测方法和四种不同的技术替换为一种检测方法，从而解决了这些痛点。与传统方法相比，这种方法可将检测时间缩短66%，成本可降低43%。该平台可满足遗传稳定性保证的所有监管要求，包括拷贝数评估。

在过去的五年里，默克在扩展其生物医药检测能力方面进行了大量投资。默克的全球生物医药检测中心网络分布于中国上海、新加坡、英国斯特灵和格拉斯哥以及美国马里兰州罗克维尔。

去年12月， 默克推出了AIDDISON平台。作为一个人工智能（AI）驱动的平台，它可整合生成性设计与预测性合成规划，能够快速发现有潜力的候选药物，并降低后期失败的风险。此外，默克还推出了首款Bio4C^®软件套件，该套件融合了用于GMP生产的数据分析和可视化、自动化以及控制软件。 

作为国际知名的职场文化调研机构，卓越职场^®自2019年起推出“女性至臻职场”（Best Workplaces for Women）榜单，旨在认可为所有员工提供良好工作环境的同时，积极为女性员工提供支持和帮助的企业。该奖项的一大评选准则为Trust Index^©员工调研中女性员工的评分，在大中华区280家参选企业中，万豪国际集团各维度的得分均名列前茅。

万豪国际集团大中华区总裁毛怡冰表示，“能够成为女性员工心之所向的雇主，我们倍感自豪。万豪国际集团秉持‘以人为本’的价值观，致力于营造充满信任、尊重、机遇、平等与包容的工作环境。我们将继续支持和赋能女性员工，吸引和培养多元化人才，推动行业持续健康发展。”

以人为本 赋能她成长

万豪国际集团一直致力于推进职场性别平等，通过多种举措积极鼓励个人和专业能力的发展，支持女性员工的职场成长。今年是集团“女性领导力发展计划”连续推行第25周年，该计划凭借不断完善的支持体系，持续在员工中培养强大的女性领导储备人才库。

在大中华区，2021年推出的“女性大使社群（WAN）”亦着力于在本地构建一个强大的女性领导人群体，通过大使们积极组织社群活动、创建导师制度、拓展外部资源，让更多女性员工能拥有与导师、同伴及行业的交流机会，收获更多在个人及职业成长上的启发和激励。

同时，集团亦持续在中国市场推动女性领导力，为女性创造更多职业发展机会。如今，大中华区旗下超过500家酒店中，45%的管理层岗位由女性担任，每四位总经理中就有超过一位是女性。

激发包容 绽放她精彩

今年4月是万豪国际集团推出全新人才品牌"Be"的一周年。该品牌以开始、归属感、成为（begin, belong, become）为三大核心支柱，践行万豪对实现企业包容性文化的承诺。

在"Be"品牌的赋能下，万豪国际集团将每一位员工视为完整的个体，助力他们实现自我价值、建立韧性、提升灵活性与幸福感，并重点关注女性员工获得的支持。

例如，在刚刚过去的3月，集团就以女性职场发展为主题推出了一系列活动，包括由集团女性员工资源小组（ARG）发起的国际妇女节全球圆桌讨论，鼓励女性员工建立一个相互支持、高度信任、激发包容的职场盟友文化。

万豪国际集团大中华区首席人力资源官戴经纬（Regan Taikitsadaporn）表示：“兼容并包的人才战略是企业取得长足发展的关键之一。此次荣获‘女性至臻职场”是对万豪国际在建设多元、包容的职场环境方面所做努力的认可。未来，我们将持续关爱女性员工，支持和赋能她们的全面发展，帮助她们在万豪实现自我价值、绽放更多精彩。”

关于万豪国际集团

万豪国际（纳斯达克股票代码：MAR）集团总部位于美国马里兰州贝塞斯达，在139个国家和地区拥有近8,800家酒店，包括直接经营酒店、特许经营酒店和授权分时度假酒店，并拥有超30个酒店品牌。万豪国际集团运营屡获殊荣的旅行计划——万豪旅享家（Marriott Bonvoy^®）。垂询更多信息，请访问官网www.marriott.com.cn。如需随时掌握万豪国际最新动态，可访问网上新闻中心www.marriottnewscenter.com，或在社交媒体上关注@MarriottIntl。