—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—

—和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他/ tazemetostat）的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准是通过中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）的优先审评程序取得，亦标志着达唯珂^®在中国取得的首个全国性监管批准。

此次国家药监局的附条件批准是基于一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（"Epizyme"）在中国以外地区开展的临床研究。桥接研究的主要目标是评估达唯珂^®用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（"ORR"），次要目标包括评估达唯珂^®用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（"DoR"）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05467943查看。

桥接研究的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院曹军宁医生表示："此项批准为这一充满挑战的疾病带来重要的治疗进展。大部分滤泡性淋巴瘤患者在一生中可能经历多次疾病复发，给治疗带来巨大的困难，并且常常导致治疗结果不佳。在临床试验中，达唯珂^®在伴有EZH2突变患者中表现出良好的疗效。我们期待将这种突破性的表观遗传疗法带给长久以来一直在寻求新的有效疗法的中国患者。"

和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示："我们很高兴能够将这种创新的 EZH2 抑制剂带给中国患者。此项批准突显了我们不仅仅通过内部管线来解决未满足的医疗需求，还致力通过多样化的合作来实现这一目标的决心。这也是我们在血液恶性肿瘤领域取得的首个批准，标志着和黄医药在这一疾病领域翻开新的篇章。展望未来，我们将竭力把该产品尽快带向复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并继续努力为更多遭受严重疾病影响的患者的生活带来具有积极意义的影响。"

达唯珂^®是由Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（"FDA"）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。2021年，和黄医药与Epizyme达成一项战略合作。和黄医药负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行达唯珂^®的研究、开发、生产以及商业化。Epizyme为达唯珂^®在中国的药品上市许可持有人。

达唯珂^®的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称"海南先行区"）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。达唯珂^®已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。

现正进行中的SYMPHONY-1研究将作为确证性临床试验用以确认 TAZVERIK^® 的临床获益。SYMPHONY-1研究是一项国际多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估达唯珂^®联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。Epizyme是SYMPHONY-1研究的申办者，和黄医药正主导开展该研究的中国部分。

关于滤泡性淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤中第二常见的亚型。滤泡性淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的20-30%。2022年，中国和美国估计分别新增81,000例和78,000例非霍奇金淋巴瘤患者。^[1],[2],[3]

关于他泽司他在美国和日本获批
他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：

• 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。

上述适应症根据ORR及DoR获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。

上皮样肉瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨胳疼痛、恶心和腹痛。

请查看达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他）美国完整处方资料。

达唯珂^®已于日本获批用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅当标准治疗不适用时）。

达唯珂^®在美国的商业化由Epizyme负责，在日本的商业化由Eisai负责。

达唯珂^®是益普生旗下公司Epizyme Inc. 的注册商标。

关于和黄医药
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对他泽司他用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的治疗潜力的预期，以及他泽司他针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持他泽司他在中国或其他地区获批用于治疗滤泡性淋巴瘤患者的新药上市申请的数据充足性、他泽司他的安全性、和黄医药为他泽司他进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，以及此类事件发生的时间。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司以及AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。

医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研发的药物。

业绩亮点

• TCL电子中高端及全球化战略成效突显，盈利能力显著增强，2024年实现收入993.2亿港元，同比增长25.7%，经调整归母净利润^[1]为16.1亿港元，同比提高100.1%
• 2024年TCL电视出货量同比增长14.8%至2,900万台，市占率同比提升1.4个百分点至13.9%，位列全球品牌电视前二^[2]
• TCL中高端产品Mini LED电视2024年全球出货量突破170万台，同比高增194.5%，全球出货量市占率同比提升9.9个百分点至22.5%，位列全球第二^[3]
• 创新业务持续强劲增长，收入同比提升44.9%至270.1亿港元，其中，光伏业务收入128.7亿港元，同比大幅增长104.4%，毛利亦同比增长104.4%达12.3亿港元
• 董事会建议派发末期股息每股现金31.8港仙，派息率达经调整归母净利润的50%，延续高派息政策回馈股东

香港2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — TCL电子控股有限公司（"TCL电子"或"公司"，01070.HK）今天公布截至2024年12月31日的年度业绩。年内，公司大尺寸业务增长远超行业，叠加创新业务规模快速扩大，公司2024年整体收入同比增长25.7%至993.2亿港元；同时，公司积极把握政策机遇， "中高端+大屏化"战略成效显著，带动2024年毛利同比增长13.8%至155.5亿港元，整体业绩实现高质量增长。

此外，公司运营效率持续优化，2024年销售及分销支出率在精准营销策略的推动下，同比下降1.0个百分点至7.6%；行政支出率同比下降0.9个百分点至4.2%，整体费用^[4]率同比下降1.9个百分点至11.8%。2024年公司经调整归母净利润为16.1亿港元，同比提高100.1%，盈利能力显著增强。

为回馈股东长期支持，董事会建议派发末期股息每股现金31.8港仙，派息率达经调整归母净利润的50%，充分彰显公司与股东共享发展成果的诚意。

TCL电视量额高增跑赢行业， Mini LED TV超预期同比增两倍

2024年，得益于欧洲杯、奥运会等大型体育赛事的拉动，全球电视行业出货量同比增长3.7%^[2]。TCL电子积极把握市场机遇，凭借"TCL+雷鸟"双品牌以及"中高端+大屏化"战略深化布局，成功巩固行业领先地位。2024年TCL电视全球出货量达2,900万台，再创历史新高，同比增长14.8%，增速远高于行业平均水平；据Omdia报告，TCL电视全球出货量市占率自2015年的5.6%连年持续增长，至2024年达到13.9%，稳居全球品牌电视前二。

同时，公司积极投入Mini LED显示技术创新，推动产品结构优化，大尺寸及中高端电视出货量保持高速增长。2024年，65吋及以上TCL 电视全球出货量同比增长21.3%，75吋及以上产品全球出货量同比增幅更高达39.8%；TCL Mini LED 电视全球出货量超170万台，升幅达194.5%，全球出货量市占率同比提升9.9个百分点至22.5%，位列全球第二^[3]。

大尺寸显示产品全球出货量同比大幅增加，产品结构优势凸显，推动公司大尺寸显示业务收入同比增长23.6%至601.1亿港元。

国内市场方面，自2024年8月起，"以旧换新"政策进一步推动市场需求释放，TCL电视在国内市场销量节节攀升。2024年TCL 电视国内市场出货量同比逆势增长5.8%，其中雷鸟品牌电视的出货量同比增速更达至38.5%，TCL电视国内市场出货均价同比提升12.4%，带动收入同比增长18.9%至190.5亿港元。其中，TCL Mini LED 电视国内销量超预期增长，出货量同比增幅高达264.7%，在国内零售量排名第一^[5]。

国际市场方面，凭借公司在全球市场的精准营销，TCL全球品牌影响力实现持续提升，业务规模加速扩张，TCL电视全年国际市场出货量同比增长17.6%，收入同比增长25.9%至410.6亿港元。其中，TCL Mini LED 电视国际市场出货量同比增速达135.5%，75吋及以上TCL电视出货量大幅增长79.7%，展现出强劲的市场竞争力。根据GfK^[6]和Circana^[7]数据，TCL电视在海外近20个国家的零售量排名稳居前三。

此外，TCL电子持续深化AI技术在产品中的应用，进一步拓展与Google的战略合作。在海外旗舰系列电视中将接入Google AI大模型Gemini，以实现对用户观看习惯、兴趣偏好的精准分析，并进行个性化推荐，从而为用户带来更智能、便捷的产品体验。

互联网业务持续提升用户体验及服务，发力海外市场，稳固变现能力

TCL电子持续于全球范围内发展家庭互联网业务，致力为用户提供多屏即时互动和全场景智慧感知的产品与服务。2024年全球互联网业务收入达26.3亿港元，毛利率同比增加1.3个百分点至56.2%，盈利能力持续增强。

作为OTT领域的创新者，TCL电子于年内完成了"灵控桌面2.0"的升级，通过简化操控、个性化分身系统、去除广告、视觉美化等功能优化，实现大小屏联动及手机编辑电视桌面等功能，大幅提升用户的使用便捷性和舒适度；同时，公司基于AI大模型打造自有IP"雷咚咚"，并与头部少儿IP合作，推出AI动画成长教育内容，持续为用户提供丰富多元的平台内容。

在国际市场，TCL电子继续深化与Google、Roku、Netflix等互联网巨头的密切合作，并全面升级内容聚合应用TCL Channel，海外业务流量变现能力持续增强。截至2024年底，TCL Channel已覆盖全球海外市场，累计用户数超3,260万。国际市场的互联网业务年内收入达8.2亿港元，同比增长16.8%，保持稳健增长态势。

全球品牌美誉度持续提升，创新业务增长动能进一步释放

TCL电子通过体育营销、多样化的活动赞助以及全球客户管理体系的搭建，在品牌营销、渠道管理、零售管理以及用户与电商管理等多方面强化了全球营销体系建设，有效提升了营销效率与品牌价值。2024年，TCL品牌连续八年跻身"Google x Kantar BrandZ 中国全球化品牌50强榜单"；2025年2月，TCL正式宣布成为奥林匹克全球合作伙伴，未来将在以电视、空调、冰箱、洗衣机等为主的智能终端领域，为奥林匹克运动会提供技术、产品与服务支持。

品牌价值的提升，叠加全球化渠道资源及全产业链垂直一体化优势，除了助力显示业务规模不断扩大，也成为光伏业务、全品类营销等创新业务高速发展不可或缺的重要推动力。年内，创新业务收入同比增长44.9%至270.1亿港元，毛利同比增长30.5%至33.5亿港元。

光伏业务：跻身行业第一梯队，运营效率与盈利表现持续提升

TCL电子秉持"以用户为本、全球领先的分布式智慧能源解决方案服务商"的战略定位，充分发挥上游产业链资源、金融合作伙伴、工商业项目储备以及全面渠道覆盖等优势，坚持相对轻资产模式运营，聚焦资源抢占优质市场，成功跻身户用业务行业第一梯队。年内，公司光伏业务收入大幅攀升104.4%至128.7亿港元，毛利同比增长104.4%至12.3亿港元，毛利率维持于9.6%。截至2024年底，公司光伏业务已覆盖国内23个重点省市，累计工商签约项目超220个，累计经销商渠道超2,110家，累计签约农户超170,000户。公司将加速拓展海外重点市场，聚焦光储专业分销商和安装商渠道，紧抓全球能源转型与碳中和发展机遇，致力于成为全球新能源综合解决方案服务商。

全品类营销：品牌及渠道资源协同，助力规模保持双位数稳健增长

依托显示业务多年积累的全球品牌影响力及跨地域渠道布局，公司旗下空调、冰箱、洗衣机等智能产品的全球品牌分销业务实现了稳健增长，海外市场表现尤为亮眼。2024年，全品类营销收入同比增长19.6%至124.5亿港元，其中，海外收入同比增长51.5%至70.2亿港元，毛利同比增长8.9%至17.3亿港元。年内公司多款新产品斩获"艾普兰奖创新奖"、"艾普兰优秀产品奖"等行业奖项，产品力获行业及消费者一致认可。

智能连接及智能家居：行业领先布局AI机器人，智能眼镜保持行业领跑者地位

2024年TCL电子智能连接和智能家居业务收入达16.9亿港元，毛利率同比提升3.5个百分点至22.7%，盈利能力进一步改善。智能连接业务方面，公司持续深耕运营商渠道，同时积极开展4G、5G产品布局；在智能家居业务方面，推出K7G系列、X9S PRO等智能门锁新品，并在第四季度进军海外市场，于亚马逊平台上线三款智能门锁及摄像头产品。

此外，TCL电子持续深耕AR和XR领域，旗下孵化的雷鸟创新在2024年以35.6%的市占率位列中国消费级AR眼镜第一^[8]；在2025年国际消费类电子产品展览会（CES）上，TCL电子还展示了智能家居领域又一重大成果——全球首款分体式智能家居陪伴机器人TCL Ai Me。该产品采用仿生外观设计与移动式太空舱底座，具备多模态自然交互能力，可实现情感陪伴与拟人化互动。TCL Ai Me的推出，标志着TCL电子在智能家居领域的创新探索进入新的发展阶段，并展现了公司在人工智能与物联网技术融合应用方面的技术实力。

未来展望：把握市场机遇，深化"中高端+全球化"战略布局，追求高质量增长

展望2025年，公司将持续深化"中高端+全球化"战略布局，以产品力为第一抓手，全面提升全球产品规划能力，加大人工智能等前沿技术领域开发投入；同时，通过推动全球多中心运作，继续推进全球本土化战略，构建以消费者和客户为中心的智慧生态供应链。公司将继续坚定"品牌引领价值，全球效率经营，科技驱动，活力至上"的战略方向，从品牌、技术、运营、营销、组织五大维度，持续强化全球化经营能力；并以"净利额增速>毛利额增速>收入增速"为经营目标，朝着"全球化经营的领先智能终端企业"的愿景稳步迈进，为客户、员工、股东及社会创造长期价值。

有关TCL电子

TCL电子控股有限公司（01070.HK，于开曼群岛注册成立之有限公司），自1999年11月起于香港联交所主板上市，业务范围涵盖显示业务、创新业务以及互联网业务。TCL电子以"品牌引领价值，全球效率经营，科技驱动，活力至上"为战略，积极变革创新，聚焦突破全球中高端市场，努力夯实"智能物联生态"全品类布局，致力为用户提供全场景智慧健康生活，打造全球领先的智能科技公司。TCL电子已获纳入深港通之合资格港股通股份名单，是恒生港股通指数、恒生综合中小型股指数及恒生可持续发展企业基准指数成份股，并从2018年起连续多年获得恒生指数公司授予ESG评级A。

如欲查询更多资料，请浏览TCL电子投资者关系网站http://electronics.tcl.com，或访问TCL电子投资者关系官方微信公众号。

战略性收购BRII-179知识产权，未来将全资拥有这项可与多种机制的乙肝疗法联合以实现治愈的临床2b期资产
多项晚期研究数据进一步支持腾盛博药的乙肝功能性治愈策略，即通过优化联合疗法覆盖更广泛患者群体
公司将在亚太肝脏研究学会（APASL）会议上（3月26-30日）展示4篇摘要，包括正在进行的ENSURE研究2期数据的两项口头报告
高达3.357亿美元的强劲现金储备，资金足够覆盖运营至2028年
公司正在为非HBV项目积极寻找合作机会
公司将于3月31日上午8:30（香港时间）/3月30日晚间8:30（美东时间）召开电话会议（中文场）

中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日发布最新公司进展并报告截至2024年12月31日的年度财务业绩。

2024年，腾盛博药持续推进其核心乙型肝炎病毒（HBV）功能性治愈项目，并从正在进行的2期临床试验中获得了关键数据，支持其通过免疫调节与降低表面抗原双管齐下的方式提高患者功能性治愈率的目标。这些数据表明，BRII-179（一种基于重组蛋白的HBV免疫疗法）有望识别可能对治愈性疗法产生应答的患者，从而为推进治愈性疗法起到关键性作用。两项2b期研究ENRICH和ENHANCE已完成全部入组，将进一步验证这些重要发现。其中ENSURE研究治疗结束时（EOT）数据显示，靶向HBV的小干扰核糖核酸（siRNA）药物elebsiran对取得更高HBV功能性治愈率起到直接作用。目前elebsiran正在进行多项临床试验，评估其与腾盛博药的其他资产的联用，包括Vir Biotechnology, Inc. （"Vir Biotechnology"，纳斯达克股票代码：VIR）正在对 tobevibart（一种针对HBV的广谱中和单克隆抗体）开展的试验。这些研究即将在2025年公布的数据，将为公司的后期开发及注册策略带来指引。腾盛博药仍有3.357亿美元的充足现金储备，足以支持公司完成乙肝功能性治愈后期开发计划。 

腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示："我们2024年取得的多项重要里程碑从临床和战略层面强化了腾盛博药覆盖多种作用机制的HBV产品组合。多项联合疗法研究数据显示，我们差异化的HBV资产有望通过多重机制的疗法为更广泛的乙肝患者群体带来更高的功能性治愈率。通过对BRII-179的战略性收购，和将在今明两年陆续公布数据的三项在研2b期研究，我们正在为慢性乙肝患者开发多元的治愈性治疗方案。" 

临床开发进展

腾盛博药正积极推动其创新产品管线，重点聚焦核心HBV项目的后期临床开发。 

HBV项目 

公司正在推进多项差异化HBV候选药物的联合研究，包括靶向HBV的siRNA药物elebsiran、基于重组蛋白的HBV免疫疗法BRII-179。公司的合作伙伴 Vir Biotechnology公司也正在推进 elebsiran 和 tobevibart（一种针对 HBV 表面抗原的广谱中和单克隆抗体）的多项联合研究。

通过以上三种不同治疗机制的药物组合治疗HBV，腾盛博药旨在确定针对不同患者亚群的最佳治愈方案，及最高效的审评路径。随着腾盛博药在 HBV 功能性治愈方面取得进展，公司正在进行的ENRICH（评估BRII-179在激活HBV特异性免疫及筛选高免疫应答患者中的作用）和ENSURE（elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）对照PEG-IFNα单药）研究预计将在 2025-2026 年间获得关键数据，进一步为后期研究提供信息。

• ENHANCE研究：2025年1月完成入组。该2b期随机双盲研究评估BRII-179、elebsiran联合PEG-IFNα对比PEG-IFNα单药在非肝硬化慢性HBV感染患者（接受核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTI）背景治疗）中的疗效与安全性。
• ENSURE研究：在2024年11月举行的美国肝病研究学会（AASLD）年会上，腾盛博药以最新突破性口头报告形式公布了ENSURE研究48周治疗结束时数据。数据显示，elebsiran联合PEG-IFNα治疗组患者的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率显著高于干扰素单药组。ENSURE研究标志着业内首次通过与干扰素单药头对头的比较，明确了siRNA（elebsiran）在与干扰素联用时对功能性治愈的贡献，凸显其提升HBV功能性治愈率的潜力。腾盛博药将于2025年上半年公布更多关键数据。
• ENRICH研究：ENSURE 研究还对曾接受过 BRII-179 治疗的患者进行了研究。基于ENSURE研究队列4的早期数据（将于2025年APASL公布），ENRICH研究于2024年11月完成入组，旨在评估BRII-179作为治愈方案中激活HBV特应性免疫的一部分，并将其作为一种工具，用于识别免疫应答患者，以提高功能性治愈的可能性。
• 腾盛博药的开发合作伙伴Vir Biotechnology在2024年11月AASLD年会上公布了其2期MARCH研究和SOLSTICE研究数据.
  • Vir Biotechnology近期启动了3期注册性临床试验ECLIPSE项目以在评估tobevibart与elebsiran联合疗法治疗慢性丁型肝炎（CHD）。
  • 2024年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Vir Biotechnology用于治疗CHD的tobevibart和elebsiran 快速通道认证；2024年11月获欧洲药品管理局（EMA）孤儿药认证；12月获FDA突破性治疗品种认定及EMA的PRIME认证（PRIME Designation）。
• 2024年5月，tobevibart与elebsiran获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗品种认定。

其他临床项目 

腾盛博药正积极为HIV、多重耐药/广泛耐药感染及中枢神经系统疾病领域的候选药物寻求外部合作。 

• 2024年10月，腾盛博药获得了 NMPA CDE 的 IND 批准，在中国开展BRII-693（新型多黏菌素，用于治疗严重革兰氏阴性菌感染）的1期药代动力学桥接试验。此前1期数据已于2024年12月发表于《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》期刊，支持未来针对医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎的全球3期注册性临床试验。腾盛博药拥有BRII-693的全球独家开发及商业化权益。 

2024年度企业亮点及近期动态 

• 股份回购：2024年12月，公司宣布批准6,000万港元股票回购计划（占已发行股份10%），彰显了公司对其前景的信心。截至2025年3月21日，公司已在香港联交所回购约443.3万股，耗资约530万港元。
• 资产收购：2024年12月，公司与VBI Vaccines, Inc. 及其关联子公司签署了一项资产购买协议，以1,800万美元总价收购BRII-179完整知识产权及相关资产。该协议取消了未来向VBI支付的与BRII-179和PreHevbri ^TM相关的费用，并解除了之前于2024年2月14日宣布的协议。此次收购为腾盛博药带来了更多的商业获益，同时确保了 BRII-179 的不间断临床供应。公司将继续开发这一资产，目前正在进行的研究支持 BRII-179 具有提高 HBV 患者对治疗反应的潜力。

2024年度财务业绩

• 截至2024年12月31日，我们的银行存款、现金及现金等价物为人民币24.134亿元，与截至2023年12月31日的人民币26.614亿元相比，减少了人民币2.48亿元或9.3%。该减少主要是由于日常营运及研发活动支出。
• 截至2024年12月31日止年度，其他收入为人民币1.414亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.637亿元相比，减少人民币2,230万元或13.6%。这主要是由于美元及港元定期存款利率下降导致银行利息收入减少人民币2,080万元以及就中国政府补助确认的收入减少。
• 截至2024年12月31日止年度，研发开支为人民币2.498亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币4.027亿元相比，减少了人民币1.529亿元或38.0%。该减少主要归因于报告期间管线排序及组织优化，导致第三方承包成本减少了人民币7,930万元及雇员成本减少人民币6,770万元。
• 截至2024年12月31日止年度，行政开支为人民币1.532亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.965亿元相比，减少了人民币4,330亿元或22.0%。该减少主要归因于报告期间管线排序及组织优化，导致雇员成本减少人民币3,970万元。
• 截至2024年12月31日止年度，期内亏损为人民币5.124亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.844亿元相比，增加了人民币3.28亿元或177.9%。亏损增加主要归因于投资相关亏损人民币1.261亿元及减值费用人民币9,030万元，部分被研发开支及行政开支减少所抵销。上一年度得益于一次性出售资产产生的重大收益人民币1.318亿元及一项股权投资的股价上升人民币1.292亿元，而本年度则受同一项股权投资公允价值下跌所影响。

电话会议信息 

公司将于将于2025年3月31日香港时间上午8:30（美国东部时间3月30日晚间8:30）召开电话会议（中文场）。管理层将分享年度更新及在3月26日至30日期间APASL会议上展示的数据。所有参会者须完成会议注册。注册链接请点击这里。

所有参会者须在电话会议之前通过上述链接完成在线注册。注册后，每位参会者将收到一封电子邮件，其中包含此次电话会议的重要信息，包括电话会议日期、时间及访问链接。该链接须予以保密，不得与其他参会者共享。此外，此电话会议的回放将在会议后提供，并可通过访问本公司网站www.briibio.com的投资者关系版块获取。

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关于腾盛博药 

腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。

前瞻性声明 

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上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 北京时间2025年3月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。

肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌（HCC）为主（约占90%）^[1]。2022年，全球肝癌的年新发病例数和死亡例数分别为86.6万和75.9万^[2]。我国是肝癌大国，2022年肝癌新发病例数达到36.8万（占全球病例的42.4%），居国内恶性肿瘤第4位，死亡31.7万（占全球病例的41.7%），居国内恶性肿瘤第2位^[3]。由于起病隐匿，约70%-80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期^[4]，中位总生存期（OS）仅约10个月，5年生存率约12%^[5]。

此次新适应症的获批主要基于HEPATORCH研究（NCT04723004）的数据结果。HEPATORCH研究是一项国际多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉教授担任主要研究者，在中国大陆、中国台湾和新加坡的57家临床中心开展，共入组326例患者。研究旨在评估与标准治疗索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗（TB方案）一线治疗不可切除或转移性HCC的有效性和安全性。

此前，HEPATORCH的研究成果在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上首次发布，主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）和OS达到"双终点阳性结果"。与索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可显著延长患者的PFS和OS，两组中位PFS分别为5.8 vs. 4.0个月，疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69，95% CI：0.525-0.913；P=0.0086)，两组中位OS分别为20.0 vs. 14.5个月，死亡风险降低24%（HR=0.76，95% CI：0.579-0.987；P=0.0394）。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗组客观缓解率（ORR）较索拉非尼组显著提高，两组ORR分别为25.3% vs. 6.1%。同时，该联合疗法在晚期HCC患者中的安全性良好，毒性谱与已知单药毒性谱一致，未发现新的安全信号。

复旦大学附属中山医院樊嘉院士表示："免疫联合抗血管生成治疗已成为晚期肝癌一线治疗基石。HEPATORCH研究充分验证了特瑞普利单抗在中国肝癌患者中的临床疗效，联合贝伐ORR高达25.3%，中位PFS为5.8个月，中位OS达到20.0个月。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗的TB方案将造福更多中国晚期肝癌患者。"

君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示："在’十全实美’的基础上，特瑞普利单抗继续突破，迎来了其第11个适应症的正式获批，这让我们倍感振奋！作为全球肝癌疾病负担最重的国家，我国肝癌患者长期面临治疗选择有限的困境。君实生物长期聚焦全球肝癌治疗领域的临床需求，针对不同病程人群布局了运用多元联用策略的临床研究，旨在为肝癌患者提供更精准、更丰富的治疗选择。我们将持续致力于该领域内的药物创新，为人类抗击肝癌事业注入更强大的’中国智慧’。"

关于特瑞普利单抗注射液（拓益^®）

特瑞普利单抗注射液（拓益^®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。

特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批11项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者（2023年12月）；联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗（2024年4月）；联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗（2024年6月）；联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗（2024年6月）；联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗（2025年3月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有10项获批适应症纳入《国家医保目录（2024年）》，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌、三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗药物。2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。

在国际化布局方面，特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，并在全球多个国家或地区接受上市审评。

关于君实生物

君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有5款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美欧等地超过35个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益^®）。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维^®等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。

君实生物以"用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约2500名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。

官方网站：www.junshipharma.com
官方微信：君实生物

以更多元化的医疗服务全方位满足客户殷切需求 
进一步优化以病人为中心的医疗生态系统

香港2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 保诚保险有限公司（“保诚”）今日宣布进一步深化与香港浸信会医院的策略性合作，与其辖下首座全幢式日间医疗中心 — 浸信会东九龙医疗中心（“东九龙医疗中心”）合作，由3月31日起为保诚合资格客户提供眼科医疗费用直付服务，以提升客户的医疗体验。

继保诚与香港浸信会医院于去年达成协作，将客户于指定诊所求诊后转介个案予医院跟进，这项全新的合作亦藉着更有效的资源运用，为客户提供更优质和便利的医疗保障。日后保诚将会分阶段扩展直付服务至东九龙医疗中心的其他日间医疗服务，全面打造以病人为中心的医疗生态系统。

据保诚《2024年度中期个人寿险理赔报告》^[1]显示，截至2024年6月，透过保诚医疗费用直付服务处理的理赔个案中，日间手术占比近半（42%），可见大众对相关服务的需求殷切。

此次与东九龙医疗中心的合作反映保诚继续致力拓展其健康和保障业务，而保诚客户更可享由东九龙医疗中心提供的优先预约安排，以节省患者的等待时间。

保诚保险首席客务营运及健康保障业务总监欧阳佩玲表示：“日间医疗中心作为本港医疗服务的重要一环，已成为不少市民的就医选择。我们很高兴再次与香港浸信会医院合作，将保诚的医疗费用直付服务惠及更多市民。随着更多专科门诊陆续启用，保诚将拓展服务范围至其他专科，以满足大众对优质医疗服务日益增长的需求，并继续探索更多与医疗伙伴合作的可能性，全力优化以病人为中心的医疗生态系统。”

香港浸信会医院行政及策划总监黄婉玲女士表示：“我们非常荣幸能与保诚保险深化合作，将医疗费用直付服务扩展至浸信会东九龙医疗中心。这次合作不仅彰显了我们对提升病人体验的坚定承诺，更进一步推动了以病人为核心的医疗服务模式。东九龙医疗中心作为我们最新的日间医疗设施，将为社区提供全面且优质的专科服务。透过与保诚的合作，我们致力为市民带来更便捷、高效的医疗体验，让病人能够专注于健康，无需为繁琐的支付流程烦恼。我们期待未来继续与保诚合作，共同为香港市民的健康福祉作出更大贡献，携手打造更美好的医疗未来。”

东九龙医疗中心自2024年12月30日起陆续投入服务，是首座位于东九龙的全幢式日间医疗中心。其地理位置方便，座落于观塘商贸区并离牛头角港铁站仅6分钟步行距离。中心楼高30层，占地超过90,000平方尺，提供一站式日间医疗服务，包括普通科、儿科、骨科、眼科及耳鼻喉科等多个专科门诊。此外，中心亦有提供化验和放射诊断服务，以及日间手术、洗肾和化疗服务等。于专职医疗方面亦涵盖物理治疗和营养服务，并提供康复治疗及疾病管理，以全面满足社区医疗需求。

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阿联酋阿布扎比2025年2月18日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 阿布扎比经济开发部（ ADD ）正在领先的阿联酋经济代表团访问中国，以进一步加强与领先的经济体的伙伴关系，巩固阿布扎比作为吸引人才、企业和投资的全球磁石的地位。

随着中国和阿联酋之间的双边贸易预计到2030年将达到2000亿美元，阿布扎比正在巩固其作为中国在中东及其他地区投资的重要门户的地位。 该酋长国已经是6,000家在阿联酋运营的中国公司中的许多公司的所在地，涉及技术、金融服务和能源等关键领域。

高级代表团由来自政府和私营部门的约140名高级官员和高管组成，包括阿布扎比全球市场（ Abu Dhabi Global Market ）、阿布扎比投资办公室（ ADIO ）、阿布扎比海关、阿布扎比工商会（ ADCCI ）、ADNOC、穆巴达拉、KEZAD、Hub7以及来自不同经济部门的主要公司。

在2025年2月17日星期一开始的访问期间，阿布扎比经济代表团将与北京、上海、深圳和香港的高级政府官员以及主要企业和投资者会面，探索商业机会，并与中国同行建立战略关系。

ADD主席Ahmed Jasim Al Zaabi阁下表示： "作为一个崛起的经济强国，阿布扎比将继续建立和加强与领先的经济体和顶级贸易伙伴的伙伴关系，为应对影响所有地区和行业的巨型趋势和转型的国际努力做出积极贡献，以确保我们的人民和全人类拥有更光明的未来。"

"正如过去几年双边贸易和相互投资的增长所反映的那样，我们与中国的长期关系正在不断发展，我们正在加倍努力，通过深化合作和探索各领域的新机遇，将其提升到一个新的水平，以建立更多的伙伴关系。 此次访问以及作为其一部分组织的活动凸显了阿布扎比致力于加强与国际合作伙伴合作的承诺。 我们渴望让投资者和企业从飞速发展的"猎鹰经济"中提供的丰富机会中受益，随着我们加速向阿布扎比下一阶段的发展过渡，这种经济正在协调先进技术、可持续性、人类发展和经济多样化。"

为了促进投资者和关键决策者之间的直接接触，以加速下一代行业的合作伙伴关系，阿布扎比投资办公室(ADIO)和阿布扎比全球市场(Abu Dhabi Global Market) (ADGM)将于2025年2月18日和20日在北京和上海举办阿布扎比投资论坛(ADIF)。 该论坛将以"与阿布扎比投资"为主题，为中国投资者和企业提供一个探索阿联酋机会的平台，该酋长国是中东和北非地区增长最快的经济体之一。

ADIF将以全面议程为特色，包括主旨演讲、小组讨论和代表阿布扎比经济各部门的代表的双边会议。 这些专家，包括来自ADNOC、Mubadala、HSBC、Gulf Capital等机构的高管，将深入了解阿联酋的投资格局，展示技术、金融服务、医疗保健和贸易方面的机会。

阿布扎比工商会（ ADCCI ）将与ADGM、ADIO和上海工商联合会合作，于2025年2月19日举办"Business Connect – Abu Dhabi–Shanghai"活动，以加强阿布扎比和中国商界之间的经济关系和伙伴关系。

随着阿布扎比继续加强其有利的监管环境和世界一流的投资环境，ADIF和"Business Connect – Abu Dhabi–Shanghai"为中国商界领袖提供了合适的平台，让他们直接了解阿联酋首都的新机遇、行业驱动的举措和战略合作伙伴关系。

成都2025年2月17日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025年2月15日，特应性皮炎免疫创新学术会议在天府成都召开，四川省药品监督管理局党组成员、副局长周全，四川省卫生健康委员会药品食品处处长黎旭，成都高新区管委会副主任刘寰等省市卫健委、药监局和高新区生物局领导，司普奇拜单抗特应性皮炎临床试验主要研究者、北京大学人民医院张建中教授，中国医科大学附属第一医院高兴华教授、山东第一医科大学附属皮肤病医院张福仁教授及近200位临床专家等嘉宾出席会议，围绕特应性皮炎治疗"破晓、变革、新生、远航"，深入探讨最新研究进展，共话全新治疗时代。

破晓 | 康悦达上市，开启EASI-90^[1]新时代

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一，给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担，造成长期的社会影响。

大会伊始，四川省卫生健康委员会药品食品处处长黎旭对本土创新表示了肯定与期许，"特应性皮炎给全球数亿患者带来长期的身心困扰，司普奇拜单抗作为我国首个获批特应性皮炎适应症的国产一类新药，是本土创新研发取得的重大突破。依托创新战略，我们在高新区这片沃土培育了一批具有国际竞争力的生物医药企业，取得了诸多创新成果。未来，四川将全力打造西部生物医药高地，深化政、产、学、研、用协同创新，加速融入全球生物医药创新链。"

四川省药品监督管理局党组成员、副局长周全在致辞中表示，"医药卫生事业的发展离不开创新。近年来，四川省创新药发展成绩斐然，彰显出强大的创新实力和发展活力。2024年，四川省共有六个国产一类创新药获批上市，司普奇拜单抗就是其中的代表。这些创新药不仅是企业创新的结晶，为疾病治疗提供了新的选择，更是医药行业蓬勃发展的见证，未来，我们也将坚持科学监管、有效监管和精准监管，不断完善监管制度，加强业界沟通，提升监管质效，为医药创新提供更加坚实的监管保障和产业服务，也为中国医药发展增添’四川力量’。"

大会主席、司普奇拜单抗特应性皮炎临床试验主要研究者、北京大学人民医院张建中教授在致辞中表示，"在中国，特应性皮炎发病患病率呈逐年显著上升趋势，持续反复的发病过程是导致疾病负担加重的主要因素之一。2024年9月，由康诺亚自主研发的IL-4Rα生物制剂康悦达（司普奇拜单抗）获得国家药监局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎。这是一款‘中国创造，世界新药’，不仅为特应性皮炎患者开辟了新的治疗选择，更是国产创新药的’荣光’，是中国创新的骄傲。"

大会上，周全副局长、黎旭处长、刘寰副主任、张建中教授、高兴华教授、张福仁教授、康诺亚董事长兼首席执行官陈博博士参与启动仪式，共启中重度特应性皮炎治疗EASI-90新时代。

变革 | 快早久安，提供更好治疗选择

回顾司普奇拜单抗的研发历程，张建中教授表示，"作为特应性皮炎治疗领域首个’中国新药’，司普奇拜单抗的III期临床研究是迄今为止中国受试者样本量最大的随机对照研究，三百多名临床专家参与。研究中，研究者们’保质保量保速度‘，仅仅三年半的时间就顺利完成司普奇拜单抗临床研究。作为司普奇拜单抗临床试验的主要研究者，我见证了这款由国内自主研发、自主生产的创新药，从临床研究到获批上市的全历程。祝贺司普奇拜单抗实现了国产创新药的突破，为患者带来‘best-in-class’、达到EASI-90治疗目标的新方案。期待司普奇拜单抗未来产生更多高质量的真实世界研究数据，助力特应性皮炎诊疗效果的不断提升。"

大会特别设置答谢仪式，向司普奇拜单抗临床研究的科研引领者和EASI-90新时代特应性皮炎治疗规范化实践者致敬。

在学术讨论环节，大会主席高兴华教授表示，"目前针对特应性皮炎的治疗手段多样，但由于疾病慢性、复发性、全身性的特点，在临床上患者仍有许多未被满足的治疗需求。III期临床研究中，司普奇拜单抗展现出了对中重度特应性皮炎患者的长期疗效及良好的安全性，在最近的临床使用案例中也看到其能快速起效，对头颈部改善明显，有效解决了患者头颈部受累较多的‘门面’难题，带来全身各部位的一致获益，为特应性皮炎的治疗与管理提供了新选择。"

临床应用中，患者的长期获益是评估治疗方案有效性的重要依据之一。大会主席张福仁教授在会议总结中表示，"司普奇拜单抗上市不到半年时间，已积累数千名患者使用经验，得到了广泛的认可，不仅临床医生认可，更有来自患者的积极反馈。通过今天分享的临床应用案例看到，司普奇拜单抗能够快速控痒、强效达标，实现头面部等各部位瘙痒、皮损的显著改善，这对于患者恢复正常社交与生活极为重要。未来希望更多的优秀国产创新药不断涌现，造福患者。"

新生 | 治愈新生，为患者社会创造更大价值

作为国内自身免疫疾病创新疗法的领先者，康诺亚始终致力于以更高质量、更具价值的创新药，为患者带来治愈新生。本次大会还邀请到了曾饱受特应性皮炎困扰的患者Sunny（化名），及其主治医生，南方医科大学皮肤病医院吉苏云教授，就治疗经验进行分享讨论。

吉苏云教授十分欣慰地讲到，Sunny在治疗全程中展现出的积极乐观态度，这是她能够步入疾病稳定期的关键要素之一。她进一步强调患者应遵循积极的生活方式、掌握有效的心理健康管理技巧，以更好地应对疾病带来的挑战，提高生活质量。在这次大会上，Sunny因其积极分享亲身经历与治疗经验、帮助更多病友重拾希望与力量，被大会授予"健康传播大使"的荣誉称号。

远航 | 携手远航，引领治疗方案不断提升

长久以来，中重度特应性皮炎患者的系统性治疗方式相对有限，患者和医生期盼与追求更高治疗目标。临床研究显示，司普奇拜单抗能够帮助九成以上患者达到EASI-75、近八成患者达到EASI-90的治疗目标，凭借具有开创性意义的临床结果，推动了中国特应性皮炎治疗迈入新时代。

大会中，康诺亚董事长兼首席执行官陈博博士向支持司普奇拜单抗开发历程的领导、专家、研究者致以感谢，并表示，"康悦达自去年9月获批上市后，经过近半年的临床应用，我们很欣喜地看到，康悦达在实际应用中不仅展现了与临床研究结果同样好的治疗效果，更在头颈部改善、起效速度方面表现出明显的优势。我们非常自豪能够以首个中国自主研发的特应性皮炎生物制剂，为广大患者带来实现更高治疗目标的新方案，进一步改善疾病治疗效果、降低患者用药负担。司普奇拜单抗的成功上市还意味着康诺亚已完成了从药物自主研发、生产到商业化的全产业链闭环，未来，我们将继续专注创新，研发起效更快、效果更好、持续时间更长的下一代特应性皮炎生物制剂，向世界展现中国创新药的强大国际竞争力。"

作为一家专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，康诺亚正不断拓展研发边界，在自身免疫疾病、肿瘤、神经退行性疾病等治疗领域搭建差异化产品管线，多项候选药物处于全球及国内领先进度。未来，公司将持续加大研发投入，并加强国际合作与交流，不断推动医疗科技的革新与进步，为全球医疗健康事业的发展贡献中国智慧与力量。

关于康诺亚

康诺亚（香港联交所代码：02162）作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。

公司坚持自主创新，拥有高效集成的内部研发实力，依托新型T细胞重定向（nTCE）双特异性平台、抗体偶联药物平台、小核酸药物平台等专有平台，打造行业领先的药物发现引擎。公司聚焦自身免疫疾病、肿瘤、神经退行性疾病治疗领域，搭建差异化产品管线，研发多款潜在世界首创或同类最佳的候选药物，多项进展处于全球或国内领先地位。康诺亚深度布局生物制药全产业链，业务覆盖从分子发现到商业化生产全周期，已建成的国际化生产基地设计符合国家药监局、美国FDA、欧盟EMA的cGMP要求。

有关康诺亚的更多信息，
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香港2025年2月17日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — TCL电子控股有限公司（"TCL电子"或"公司"，01070.HK）发布业绩盈喜预告。根据对公司2024年度未经审核管理账目初步审阅及董事会目前可得资料，预期2024年度公司经调整归母净利润^[1]约在13亿至17亿港元之间，与2023年同期相比，将录得约62%至112%的增长。

经调整归母净利润预期大幅增长的原因，主要有以下三个方面：

1） 在"品牌引领价值，全球效率经营，科技驱动，活力至上"的战略愿景下，TCL电子全球能力建设与组织调整取得显著效果，通过产品结构调整、营销零售突破、全球效率运营、打造组织活力，为业绩增长奠定了坚实基础。

2） 公司的核心业务全球市占率及收入规模持续增长。通过强化全球化、科技化与高端化品牌形象，公司品牌指数不断提升，零售渠道持续突破；通过加强前沿技术开发，建立产品技术优势，公司产品结构不断优化，其中核心显示业务高端及大屏产品销售占比显著提升，TCL电视业务收入再创历史新高；同时，公司创新业务维持高速增长态势，其中全品类营销及光伏业务持续快速提升规模及竞争力，进一步增厚公司业绩。

3） 公司持续打造极致成本，锻造效率优势，通过全球本土化工业能力布局，优化全球物流资源及仓储网络；推动费用结构改善，继续严控各项经营管理费用；在实现规模效益的同时，公司在重点领域加大能力建设、持续推进数字化转型、提质增效措施，运营周转效率稳步提升，公司2024年度整体费用率有效降低。

展望2025年，公司将以产品力为第一抓手，全面提升全球产品规划能力，加大人工智能等前沿技术领域开发投入；同时，通过推动全球多中心运作，继续推进全球本土化战略，构建以消费者和客户为中心的智慧生态供应链；全面强化全球化经营能力，致力成为全球化经营的领先智能终端企业。

有关TCL电子

TCL电子控股有限公司（01070.HK，于开曼群岛注册成立之有限公司），自1999年11月起于香港联交所主板上市，业务范围涵盖显示业务、创新业务以及互联网业务。TCL电子以"品牌引领价值，全球效率经营，科技驱动，活力至上"为战略，积极变革创新，聚焦突破全球中高端市场，努力夯实"智能物联生态"全品类布局，致力为用户提供全场景智慧健康生活，打造全球领先的智能科技公司。TCL电子已获纳入深港通之合资格港股通股份名单，是恒生港股通指数、恒生综合中小型股指数及恒生可持续发展企业基准指数成份股，并从2018年起连续多年获得恒生指数公司授予ESG评级A。

如欲查询更多资料，请浏览TCL电子投资者关系网站http://electronics.tcl.com，或访问TCL电子投资者关系官方微信公众号。

上海2025年2月17日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 凯悦酒店集团近日宣布，截至2024年年底，其筹备中的客房数量达到约138,000间，创历史新高。同时，凯悦推出了全新的五大品牌组合——奢华精品、生活方式、畅享度假、经典风范和精选品质，以更好地满足宾客、客户和业主的多元需求，同时整合专业资源，助力业绩增长。

凯悦酒店集团总裁兼首席执行官马赫澜（Mark Hoplamazian）表示："凯悦的发展和品牌组合战略升级，体现了我们致力于为业主创造长期价值的承诺，并通过为旅行者打造独特的体验，持续推动酒店业绩的提升。此次战略升级不仅提升了宾客满意度，也进一步巩固了凯悦旗下酒店的市场与竞争优势，赢得了业主、宾客、客户以及凯悦天地（World of Hyatt）会员的青睐。"

收购 Standard International，生活方式品牌组合持续扩张

Standard International前执行主席Amar Lalvani，现任凯悦全新设立生活方式专属团队的总裁兼创意总监，他将进一步凸显生活方式品牌的独特魅力和业绩表现，巩固凯悦在高端生活方式领域的领先地位。凯悦近期收购的Standard International旗下标志性的The Standard和Bunkhouse Hotels品牌，以及新推出的The StandardX品牌，涵盖了22家已开业酒店和30多个已签署协议或意向书的酒店项目。此次收购使凯悦生活方式品牌组合里筹备中的酒店数量同比增长近50%，已开业酒店数量同比增长超过20%。近期在主要市场开业的生活方式品牌组合的酒店包括：墨尔本The StandardX酒店、新加坡The Standard酒店、休斯顿Saint Augustine酒店（Bunkhouse Hotels品牌旗下）、曼谷帕阿铁The StandardX以及棕榈泉桐森酒店。

Lalvani表示："在这个以发展和价值为核心的关键时期，我非常荣幸能够领导新成立的生活方式专属团队。Standard International的收购为我们带来了一系列独具特色的品牌，这些品牌拥有众多备受喜爱且屡获殊荣的酒店，同时也带来了丰富的创意人才资源。这些品牌将与凯悦现有的以设计和文化为核心的生活方式品牌组合及全球化运营体系完美结合。我对它们在新市场的发展潜力充满信心，它们将为宾客提供难忘的体验，同时为业主创造丰厚的回报。"

生活方式品牌组合全新签约项目及即将开业的酒店包括：

• TOOR酒店：作为凯悦尚选品牌旗下酒店，这家精品酒店将坐落于多伦多市中心，为这座充满活力的加拿大城市带来品牌标志性的魅力与活力（预计2025年第一季度开业）。
• 迈阿密海滩安达仕酒店：由The Confidante Miami Beach酒店改造而成，将成为佛罗里达州首家安达仕品牌度假酒店。酒店拥有能饱览优美海景的大堂，提供 287间客房、64间套房、两个重新设计的泳池和会议空间。酒店吸收融入了当地特色文化元素，并将与José Andrés集团等备受推崇的合作方共同呈现富有当地特色的专属体验（预计2025年第一季度开业）。
• 布鲁塞尔The Standard酒店：将成为The Standard品牌的首个长住公寓式住宿项目，这座28层的酒店将拥有200间客房、套房和公寓，配备特色礼遇和现代化的设施，为宾客提供无与伦比的城市度假体验（预计2025年第二季度开业）。
• Wildbirch酒店：作为凯悦尚选品牌在阿拉斯加安克雷奇的首家酒店，将坐落于市中心，拥有252间现代化客房、街边餐厅、大堂酒吧、酒店内酿酒厂、户外露台和篝火区，可饱览苏西特纳山和库克湾的壮丽景色。此外，从酒店还能便捷地前往各文化旅游景点，巧妙融合都市格调与当地特色风情（预计2025年第三季度开业）。
• Dream Valle de Guadalupe：将成为Dream Hotels品牌在拉丁美洲的首家酒店，展现墨西哥葡萄酒产区的美丽风光，酒店配备大型葡萄园、58间客房和别墅、三个餐饮娱乐场所，包括私人品酒室和屋顶酒吧（预计2025年第四季度开业）。
• 香港中环安达仕酒店：将坐落于香港中环核心地带，为这一亚洲标志性城市中心带来安达仕独特的品牌内涵——融入当地风情的设计、独具匠心的设施和沉浸式的文化体验（预计2027年年中开业）。

随着新品牌组合的推出，凯悦还迎来了两位经验丰富的领袖，他们将在生活方式和奢华精品品牌组合的发展中发挥关键作用。Catie Cramer担任美国生活方式开发负责人，将领导凯悦生活方式品牌组合在美国的扩展。Tina Necrason被任命为全球品牌公寓负责人，负责推动凯悦所有品牌的公寓战略开发和运营。Tina此前在Montage International负责所有公寓业务。

中高端品牌Hyatt Studios入局，精选品质品牌组合加速扩展

精选品质品牌组合包含凯悦备受赞誉的精选服务品牌，这些品牌持续展现出强劲的发展势头并为业主创造价值。凭借以开发商需求为导向的创新策略，凯悦成功打造了Hyatt Studios品牌，并借助近期对凯悦嘉荟品牌的焕新升级，进一步推动品牌发展。凯悦将继续优化这些品牌，使其能为业主带来更高收益，并为旅行者提供更受欢迎的体验。

Hyatt Studios是精选品质品牌组合中全新的中高端长住品牌，目前已签署超过50个项目，进入22个新市场，并为凯悦吸纳了27位新业主。该品牌的首家酒店——Hyatt Studios Mobile / Tillman’s Corner预计于2025年第一季度开业。美国的新签约项目包括：

凯悦美洲开发负责人Dan Hansen表示："凯悦的发展势头从未如此强劲，我们通过与业主紧密合作并响应宾客需求，不断探寻创新解决方案以提升盈利能力。我们非常期待莫比尔的首家 Hyatt Studios 酒店开业，这标志着我们在中高端市场的扩展迈出了重要一步。"

除了Hyatt Studios品牌外，精选品质品牌组合的新签约项目及即将开业的酒店还包括：

• 上海徐汇滨江逸扉酒店：将改造为拥有160间客房的酒店，落址上海黄浦江西岸的徐汇滨江（预计2025年第一季度开业）。
• 博帕尔 Rani Kamalapati 车站凯悦嘉轩酒店：将位于印度中央邦首府，作为综合体项目的一部分，毗邻该市新改造的火车站（预计2025年第二季度开业）。
• 悉尼中心凯悦嘉荟酒店：将坐落于悉尼中央商务区南端的多元文化社区禧市（Haymarket），标志着该品牌首次进入澳大利亚市场（预计2025年第三季度开业）。
• 肯尼迪机场凯悦嘉轩酒店：将与机场的升级改造计划相契合，满足旅客对可通过新机场快线便捷抵达的高品质住宿的需求（预计2026年开业）。
• 布莱斯峡谷凯悦嘉轩酒店：将成为凯悦及凯悦嘉轩品牌在该目的地的首家酒店，驾车片刻即可抵达布莱斯峡谷国家公园入口，满足游客对毗邻热门旅游景点的高品质住宿的需求（预计2027年开业）。

协同品牌组合发展，实现战略发展目标

除了生活方式和精选品质品牌组合的发展外，凯悦筹备中的新酒店项目还推动了奢华精品、畅享度假和经典风范品牌组合的战略扩展。通过五大品牌组合的多样化布局，凯悦将进一步增强其全球品牌影响力，吸引更多会员加入屡获殊荣的凯悦天地忠诚顾客计划，并提升现有会员的入住频率，为业主创造更多价值。

• 奢华精品品牌组合精选品质优越的项目以满足臻品需求，配备卓尔不凡的服务、高端精良的设施与奢华高雅的设计。这些悉心甄选的休憩之所专为奢华旅行者打造，为他们精心呈现专属精彩体验。
  • 奢华精品品牌组合最新签约项目、近期及即将开业的酒店包括：
    • Fairmount Hotel：隶属于凯悦臻选品牌旗下，位于美国德克萨斯州圣安东尼奥市中心。酒店建筑始建于1906年，保留了可追溯至1906年的独特历史建筑特色，设有37间客房、一间屋顶酒吧、宽阔庭院以及多家屡获殊荣的餐厅，是举办私人活动的理想场所。（已于2025年1月16日开业）
    • 阿丽拉珠海东澳岛：阿丽拉品牌首度入驻中国珠海，酒店将坐落于东澳岛独特的悬崖之畔，与原始自然景观相融共生。（预计2025年第二季度开业）
    • 约翰内斯堡柏悦酒店：柏悦品牌重返南非，酒店经国际知名设计公司Yabu Pushelberg主导的全面翻新后焕新亮相。（预计2025年第二季度开业）
    • 洛斯卡沃斯柏悦酒店：柏悦品牌首次进驻墨西哥，由知名建筑设计事务所Sordo Madaleno操刀设计。度假村将提供163间客房与套房，以及19栋别墅和公寓，配备一个宽敞的康体中心、一系列奢华设施，并可通往享誉全球的Cabo Del Sol高尔夫球场。（预计2025年第二季度开业）
    • 塞维利亚诺玛德酒店：隶属于凯悦臻选品牌旗下，落址于纽约市诺玛德街区，以其设计和建筑致敬该地丰富的历史文化。酒店设有348间客房，以及招牌餐厅Scarpetta和Seville。（预计2025年第二季度开业）
    • 东京柏悦酒店：在庆祝开业30周年之际，酒店于2024年暂时关闭进行全面翻新，焕新后的客房与餐饮体验将再现经典魅力。（预计2025年第三季度重新开业）

• 畅享度假品牌组合为每一个值得庆祝的瞬间打造一价全包度假体验。精彩纷呈的体验、无微不至的服务与精心考量的细节，旨在超越每一位宾客的期待，让旅行化作终生难忘的隽永回忆。
  • 畅享度假品牌组合全新签约的项目包括：
    • 蓬塔卡纳Hyatt Vivid酒店及度假村：将成为Hyatt Vivid 酒店及度假村品牌全球第二家酒店，亦是该品牌在多米尼加共和国的首秀。酒店坐落于海滨，设有500间仅限成人入住的专属客房，配备多个泳池及高端餐饮设施。（预计2025年第三季度开业）
    • 阿库马尔Hyatt Vivid 度假村及水疗中心：选址于墨西哥金塔纳罗奥州阿库马尔，以白色沙滩和富有海洋生物的温暖海域闻名，宾客可在此尽享观赏海龟和浮潜的独特体验。（预计2025年第四季度开业）
    • 蓬塔贝尔甘廷凯悦奇乐度假村：位于多米尼加共和国仅限成人入住的度假村，拥有508间客房，坐落于蓬塔贝尔甘廷综合开发区内，该项目旨在振兴当地旅游业。（预计2026年开业）

• 经典风范品牌组合在全球热门的旅行目的地提供永恒经典的风格和悉心真挚的关怀。无论宾客出于何种缘由到访，该品牌组合的酒店均会以尽善尽美的服务与周到贴心的设施满足宾客的需求。
  • 经典风范品牌组合最新签约项目及即将开业的酒店包括：
    • 曼谷素万那普国际机场凯悦酒店：这家全新改建的酒店将成为素万那普机场内唯一的酒店，提供610间客房、八家餐厅及宽敞的会议空间。（预计2025年第一季度开业）
    • 多伦多Hotel X：凯悦悠选品牌首度进驻加拿大。这家坐拥湖畔美景的30层高的都市度假酒店，将重新定义体育与娱乐体验。酒店设有纵享全景视野的三层天际酒吧、室内外恒温屋顶泳池、屡获殊荣的娇兰水疗中心（Guerlain Spa）、艺术画廊、电影院，以及90,000平方英尺的先进健身场所。（预计2025年第二季度开业）
    • 纽约时代广场凯悦酒店：凯悦品牌首次亮相曼哈顿，提供795间客房，配备高端纽约风格的商业、酒吧及酒廊餐饮体验，以及先进的健身中心，并可俯瞰地标时代广场。（预计2025年第三季度开业）
    • Kampos酒店：凯悦悠选品牌将首次进驻希腊帕罗斯岛，酒店临近阿利基（Aliki）村庄，设有50间客房，每间均配备私人露台及泳池或泡池。（预计2026年开业）
    • 奥基萨湖旅馆酒店：凯悦悠选品牌旗下首家落址密西西比州奥基萨湖畔的酒店，占地150英亩，位于霍莫奇托国家森林（Homochitto National Forest）内，宾客可在此尽享垂钓、狩猎、骑行、露营及徒步等户外活动。（预计2027年开业）

欲了解更多关于凯悦酒店开发的信息，请访问：https://www.hyatt.com/development/

"凯悦"一词在文中泛指凯悦酒店集团及一家或多家附属公司。

关于凯悦酒店集团

凯悦酒店集团总部位于美国芝加哥，是全球著名的酒店集团。凯悦的信念是"关爱每一个人，让他们尽善尽美显真我"。截至2024 年 9月 30 日，凯悦在全球六大洲超过79个国家和地区拥有1,350 余间酒店和一价全包酒店及度假村。凯悦旗下拥有以下酒店及其品牌组合：奢华精品品牌组合，包括柏悦酒店（Park Hyatt）、阿丽拉（Alila）、Miraval、Impression by Secrets和凯悦臻选（The Unbound Collection by Hyatt）；生活方式品牌组合，包括安达仕酒店（Andaz）、桐森酒店（Thompson Hotels）、The Standard、Dream Hotels、The StandardX、Breathless Resorts & Spas、凯悦尚选（JdV by Hyatt）、Bunkhouse Hotels和me and all hotels；畅享度假品牌组合，包括Zoëtry Wellness & Spa Resorts、凯悦乐家（Hyatt Ziva）、凯悦奇乐（Hyatt Zilara）、Secrets Resorts & Spas、Dreams Resorts & Spas、Hyatt Vivid Hotels & Resorts、Sunscape Resorts & Spas和Alua Hotels & Resorts；经典风范品牌组合，包括君悦酒店（Grand Hyatt）、凯悦酒店（Hyatt Regency）、凯悦悠选（Destination by Hyatt）、凯悦尚萃酒店（Hyatt Centric）、Hyatt Vacation Club和Hyatt；精选品质品牌组合，包括凯悦嘉荟酒店（Caption by Hyatt）、凯悦嘉轩酒店（Hyatt Place）、凯悦嘉寓酒店（Hyatt House）、Hyatt Studios和逸扉酒店（UrCove）。此外，凯悦的子公司还运营着凯悦天地忠诚顾客计划、ALG Vacations、Mr & Mrs Smith、Unlimited Vacation Club、目的地服务管理公司Amstar DMC和技术服务公司Trisept Solutions。如需更多信息，请访问 www.hyatt.com。

Forward-Looking Statements

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• 来自阿布扎比不同行业的140名高级官员和高管探索新机遇
• 阿布扎比投资论坛加速下一代行业的合作伙伴关系
• “商务联系-阿布扎比-上海”加强了商界的合作

阿联酋阿布扎比2025年2月17日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 阿布扎比经济开发部（ ADD ）正在领先的阿联酋经济代表团访问中国，以进一步加强与领先的经济体的伙伴关系，巩固阿布扎比作为吸引人才、企业和投资的全球磁石的地位。

随着中国和阿联酋之间的双边贸易预计到2030年将达到2000亿美元，阿布扎比正在巩固其作为中国在中东及其他地区投资的重要门户的地位。 该酋长国已经是6,000家在阿联酋运营的中国公司中的许多公司的所在地，涉及技术、金融服务和能源等关键领域。

高级代表团由来自政府和私营部门的约140名高级官员和高管组成，包括阿布扎比全球市场（ Abu Dhabi Global Market ）、阿布扎比投资办公室（ ADIO ）、阿布扎比海关、阿布扎比工商会（ ADCCI ）、ADNOC、穆巴达拉、KEZAD、Hub7以及来自不同经济部门的主要公司。

在将于2025年2月17日星期一开始的访问期间，阿布扎比经济代表团将与北京、上海、深圳和香港的高级政府官员以及主要企业和投资者会面，探索商业机会，并与中国同行建立战略关系。

ADD主席Ahmed Jasim Al Zaabi阁下表示： “作为一个崛起的经济强国，阿布扎比将继续建立和加强与领先的经济体和顶级贸易伙伴的伙伴关系，为应对影响所有地区和行业的巨型趋势和转型的国际努力做出积极贡献，以确保我们的人民和全人类拥有更光明的未来。”

“正如过去几年双边贸易和相互投资的增长所反映的那样，我们与中国的长期关系正在不断发展，我们正在加倍努力，通过深化合作和探索各领域的新机遇，将其提升到一个新的水平，以建立更多的伙伴关系。 此次访问以及作为其一部分组织的活动凸显了阿布扎比致力于加强与国际合作伙伴合作的承诺。 我们渴望让投资者和企业从飞速发展的“猎鹰经济”中提供的丰富机会中受益，随着我们加速向阿布扎比下一阶段的发展过渡，这种经济正在协调先进技术、可持续性、人类发展和经济多样化。”

为了促进投资者和关键决策者之间的直接接触，以加速下一代行业的合作伙伴关系，阿布扎比投资办公室(ADIO)和阿布扎比全球市场(Abu Dhabi Global Market) (ADGM)将于2025年2月18日和20日在北京和上海举办阿布扎比投资论坛(ADIF)。 该论坛将以“与阿布扎比投资”为主题，为中国投资者和企业提供一个探索阿联酋机会的平台，该酋长国是中东和北非地区增长最快的经济体之一。

ADIF将以全面议程为特色，包括主旨演讲、小组讨论和代表阿布扎比经济各部门的代表的双边会议。 这些专家，包括来自ADNOC、Mubadala、HSBC、Gulf Capital等机构的高管，将深入了解阿联酋的投资格局，展示技术、金融服务、医疗保健和贸易方面的机会。

阿布扎比工商会（ ADCCI ）将与ADGM、ADIO和上海工商联合会合作，于2025年2月19日举办“Business Connect – Abu Dhabi-Shanghai”活动，以加强阿布扎比和中国商界之间的经济关系和伙伴关系。

随着阿布扎比继续加强其有利的监管环境和世界一流的投资环境， ADIF和“Business Connect – Abu Dhabi-Shanghai”为中国商界领袖提供了合适的平台，让他们直接了解阿联酋首都的新机遇、行业驱动的举措和战略合作伙伴关系。