上海2025年3月22日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025年3月20日，全球瞩目的中国家电及消费电子博览会（AWE2025），在上海新国际博览中心盛大启幕！作为亚洲顶级科技盛会，本次AWE展以"AI科技，AI生活"为主题，汇聚了全球家电与消费电子领域的创新力量。

作为全球扫拖一体机开创者，HIZERO赫兹这次参展产品有F300、F805、和顶级旗舰F600系列，它们覆盖了不同的消费层级，满足了消费者的多样化需求。其中F300和F805是HIZERO赫兹2025新品，拥有出类拔萃的的特点，使HIZERO赫兹再次为行业带来革命性的示范引领。

展会期间，HIZERO赫兹因技术原理的突破和材料的突破，吸引了众多媒体的参观和报道。3月21日AWE现场，HIZERO赫兹荣登央视CCTV荧幕，见证其干净、好用、耐用的魅力。在AI科技点亮智慧生活的主题下，"智能拖把"HIZERO赫兹因懂得用户，懂得人，而备受海内外媒体和参加嘉宾的关注。HIZERO赫兹对极致清洁的执着追求，在技术和用户体验上的突破，再次登上了央视舞台。

自然科技，奏响干净革命本次HIZERO赫兹参展的主题，叫做"非凡体验，至净未来。想要"非凡"，首先就是与众不同。不同于其他清洁家电（如洗地机、扫地机器人、吸尘器等），HIZERO赫兹因为不靠吸力，所以炼就出更强大的扫地、拖地能力，其他机器无出其右。这项专利清洁技术的核心，就在于它有好材料加好技术，在2021年荣获美国"科技界奥斯卡"爱迪生发明奖。

• 好材料：高分子柔性清洁滚筒

黏附扫卷垃圾，不夹污垢，吸水性超强，所以拖地干净且无水渍，更不伤地板。

• 好技术：滚筒实时自清洁

1分钟100多次挤压涮洗清洁滚筒，干净彻底，真正是用干净滚筒拖地，所以地面才真干净。

行业先锋，干净好用耐用再突破

本次亮相的F300新品，是全能旗舰F600的迷你款，相比赫兹以往机型，它有三个"之最"：1、最轻便，整机净重仅3.5kg（洗地机一般是4.5~5.8kg），可能比一只小猫还轻；2、最小巧，拖头尺寸仅250*229mm（清洁滚筒长度为236mm）。虽然清洁滚筒长度变短了，即一次推拉清洁的面积变少了，但对于狭窄区域的清洁就游刃有余，无需挪动家具；3、最省电，整机功率仅25W（洗地机一般是220~400W，即相当于洗地机的1/10~1/20)。超低功率带来了超长的电池续航（任意档位大于60分钟），以及用好几年依然强劲的电池寿命。

而F805是HIZERO过去的经典机型F8系列的升级款，F8系列机型在当时一经问世时，就凭借优雅苗条的身形，受到全球消费者的广泛喜爱，至今仍被HIZERO老用户津津乐道，仍有一些忠实用户还在使用F802S、F803机型。因此，HIZERO重新启用了该机型，对内部结构和配件做了大幅升级优化，体验感更佳，让经典传奇再续。

现场媒体、用户和合作伙伴云集

HIZERO赫兹展会现场，吸引了来自全世界的观看嘉宾，有21世纪经济报道等多家国内主流财经媒体进行了参观和报道，有来自韩国、法国、德国、以色列、澳大利亚、马来西亚、波兰、乌克兰、俄罗斯等多个国家的合作伙伴到访。

在展会现场，澳大利亚代理商Dino Scaramuzzo先生热情向媒体和嘉宾介绍了HIZERO赫兹在澳大利亚市场的销售和品牌情况。在澳大利亚，HIZERO赫兹因其独特的技术和干净、好用、耐用的性能，连续五年获得ProductReview年度清洁产品奖。此外，HIZERO赫兹在澳大利亚的市场份额也是排名前列。他非常希望这样一款彻底颠覆传统吸尘机技术路线的"智能拖把"，在更大的国际市场被看到。

从2005年开始早期技术探索，2010年取得发明专利，再到如今赫兹扫拖一体机销往全球30多个国家和地区，HIZERO赫兹一直专注在地面清洁领域，不断精益求精打磨产品和提升服务，收获了全球范围内许多忠实用户的好评。

未来，HIZERO将继续深耕，守护每一寸洁净，让科技的温度与力量，融入到每个家庭，让我们一起携手，共赴一场永不停歇的干净革命！ 

——卓越临床价值获美国医保认可，驱动LAmbre Plus全球化发展驶入快车道

硬核实力！LAmbre Plus上市前临床于美国获医保覆盖

深圳2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 先健科技（1302.HK）欣然宣布，于美国时间3月19日，其自主研发的LAmbre Plus左心耳封堵系统的一项由FDA批准的上市前临床试验获得美国医保覆盖。作为首个获得美国医保覆盖的国产左心耳封堵装置，此举不仅将极大的促进该创新产品在美国的上市注册进程，还将通过充分的循证医学证据为其在全球市场准入构建强有力的竞争优势,驱动先健科技的全球化发展向前迈出更大步伐！

本次上市前临床试验由先健科技发起，为一项前瞻性、多中心、随机对照临床试验，旨在与美国已上市的左心耳封堵装置对照，证明LAmbre Plus左心耳封堵系统在降低非瓣膜性房颤患者血栓栓塞风险上的安全性和有效性。该项临床试验计划于美国不超过75家研究中心有偿植入LAmbre Plus左心耳封堵器，通过与同类器械对照更直观的证明LAmbre Plus左心耳封堵系统的临床安全性和有效性，并将在达到既定的临床目标和条件后向美国FDA递交该产品的上市申请。

创新赋能！LAmbre Plus国际化发展新突破

LAmbre Plus左心耳封堵系统由先健科技自主研发。该产品通过经皮介入手术对患者左心耳进行封堵，预防血栓从左心耳中脱落后导致中风，其是在LAmbre左心耳封堵系统的基础上进一步结构优化的升级产品。LAmbre左心耳封堵系统目前已在全球近四十个国家累计临床应用近四万例。

LAmbre Plus左心耳封堵系统在产品设计和技术上均具行业先进性，拥有双盘设计、便于操作、植入释放稳定、型号规格齐全、能够适用于各种左心耳解剖结构、无需深入左心耳内进行释放、配适小规格输送鞘、并发症更少等独特优势，并拥有严密的全球专利布局和与国际接轨的产品质量。

此次，由先健科技发起的上市前临床于美国获医保覆盖，为LAmbre Plus左心耳封堵系统在全球最大医疗器械市场——美国的获批与上市提供了坚实有力的支撑，并将为其挺进全球近60亿美元的左心耳封堵市场铺平道路。

先健科技董事局主席兼首席执行官谢粤辉先生表示："这是先健自主创新产品在国际化发展上的又一重大里程碑,将有效促进LAmbre Plus左心耳封堵系统在美国的上市进程，并为公司其它创新产品进军美国市场拓宽了思路。LAmbre Plus左心耳封堵系统的上市前临床于美国获得医保覆盖，有力证明了美国FDA和当地临床医生对LAmbre Plus左心耳封堵系统临床价值的高度认可和对这一创新器械能够早日应用于当地患者的深切期盼。我们深受鼓舞，亦获更大信心，相信该汇集先健智慧的创新器械能够顺利获得美国FDA的上市批准，并驱动其全球化发展驶入快车道！"

关于先健科技：

先健科技公司（股份代号：1302.HK）是业内领先的心脑血管和外周血管介入医疗器械企业，于1999年成立于中国深圳，为国家级高新技术企业，国家工信部第三批专精特新"小巨人"企业。公司在研、在售产品涵盖结构性心脏病、外周血管病、起搏电生理、神经介入等领域，并拥有全球首创的铁基生物可吸收材料平台，在多个细分领域实现自主创新技术突破。截至2024年6月30日，公司已实现高质量专利布局2,198项，目前累计15款产品获NMPA批准进入"创新医疗器械特别审查程序" 秉承"创新"和"国际化"发展战略，公司主要在售产品的市场份额长期处于国内领先地位，并拥有7个境外子公司，销售网络覆盖全球近120个国家和地区，是国内少有的业务具高度国际化的三类介入医疗器械企业。

—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—

—和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他/ tazemetostat）的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准是通过中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）的优先审评程序取得，亦标志着达唯珂^®在中国取得的首个全国性监管批准。

此次国家药监局的附条件批准是基于一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（"Epizyme"）在中国以外地区开展的临床研究。桥接研究的主要目标是评估达唯珂^®用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（"ORR"），次要目标包括评估达唯珂^®用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（"DoR"）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05467943查看。

桥接研究的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院曹军宁医生表示："此项批准为这一充满挑战的疾病带来重要的治疗进展。大部分滤泡性淋巴瘤患者在一生中可能经历多次疾病复发，给治疗带来巨大的困难，并且常常导致治疗结果不佳。在临床试验中，达唯珂^®在伴有EZH2突变患者中表现出良好的疗效。我们期待将这种突破性的表观遗传疗法带给长久以来一直在寻求新的有效疗法的中国患者。"

和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示："我们很高兴能够将这种创新的 EZH2 抑制剂带给中国患者。此项批准突显了我们不仅仅通过内部管线来解决未满足的医疗需求，还致力通过多样化的合作来实现这一目标的决心。这也是我们在血液恶性肿瘤领域取得的首个批准，标志着和黄医药在这一疾病领域翻开新的篇章。展望未来，我们将竭力把该产品尽快带向复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并继续努力为更多遭受严重疾病影响的患者的生活带来具有积极意义的影响。"

达唯珂^®是由Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（"FDA"）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。2021年，和黄医药与Epizyme达成一项战略合作。和黄医药负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行达唯珂^®的研究、开发、生产以及商业化。Epizyme为达唯珂^®在中国的药品上市许可持有人。

达唯珂^®的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称"海南先行区"）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。达唯珂^®已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。

现正进行中的SYMPHONY-1研究将作为确证性临床试验用以确认 TAZVERIK^® 的临床获益。SYMPHONY-1研究是一项国际多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估达唯珂^®联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。Epizyme是SYMPHONY-1研究的申办者，和黄医药正主导开展该研究的中国部分。

关于滤泡性淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤中第二常见的亚型。滤泡性淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的20-30%。2022年，中国和美国估计分别新增81,000例和78,000例非霍奇金淋巴瘤患者。^[1],[2],[3]

关于他泽司他在美国和日本获批
他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：

• 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。

上述适应症根据ORR及DoR获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。

上皮样肉瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨胳疼痛、恶心和腹痛。

请查看达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他）美国完整处方资料。

达唯珂^®已于日本获批用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅当标准治疗不适用时）。

达唯珂^®在美国的商业化由Epizyme负责，在日本的商业化由Eisai负责。

达唯珂^®是益普生旗下公司Epizyme Inc. 的注册商标。

关于和黄医药
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对他泽司他用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的治疗潜力的预期，以及他泽司他针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持他泽司他在中国或其他地区获批用于治疗滤泡性淋巴瘤患者的新药上市申请的数据充足性、他泽司他的安全性、和黄医药为他泽司他进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，以及此类事件发生的时间。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司以及AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。

医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研发的药物。

业绩亮点

• TCL电子中高端及全球化战略成效突显，盈利能力显著增强，2024年实现收入993.2亿港元，同比增长25.7%，经调整归母净利润^[1]为16.1亿港元，同比提高100.1%
• 2024年TCL电视出货量同比增长14.8%至2,900万台，市占率同比提升1.4个百分点至13.9%，位列全球品牌电视前二^[2]
• TCL中高端产品Mini LED电视2024年全球出货量突破170万台，同比高增194.5%，全球出货量市占率同比提升9.9个百分点至22.5%，位列全球第二^[3]
• 创新业务持续强劲增长，收入同比提升44.9%至270.1亿港元，其中，光伏业务收入128.7亿港元，同比大幅增长104.4%，毛利亦同比增长104.4%达12.3亿港元
• 董事会建议派发末期股息每股现金31.8港仙，派息率达经调整归母净利润的50%，延续高派息政策回馈股东

香港2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — TCL电子控股有限公司（"TCL电子"或"公司"，01070.HK）今天公布截至2024年12月31日的年度业绩。年内，公司大尺寸业务增长远超行业，叠加创新业务规模快速扩大，公司2024年整体收入同比增长25.7%至993.2亿港元；同时，公司积极把握政策机遇， "中高端+大屏化"战略成效显著，带动2024年毛利同比增长13.8%至155.5亿港元，整体业绩实现高质量增长。

此外，公司运营效率持续优化，2024年销售及分销支出率在精准营销策略的推动下，同比下降1.0个百分点至7.6%；行政支出率同比下降0.9个百分点至4.2%，整体费用^[4]率同比下降1.9个百分点至11.8%。2024年公司经调整归母净利润为16.1亿港元，同比提高100.1%，盈利能力显著增强。

为回馈股东长期支持，董事会建议派发末期股息每股现金31.8港仙，派息率达经调整归母净利润的50%，充分彰显公司与股东共享发展成果的诚意。

TCL电视量额高增跑赢行业， Mini LED TV超预期同比增两倍

2024年，得益于欧洲杯、奥运会等大型体育赛事的拉动，全球电视行业出货量同比增长3.7%^[2]。TCL电子积极把握市场机遇，凭借"TCL+雷鸟"双品牌以及"中高端+大屏化"战略深化布局，成功巩固行业领先地位。2024年TCL电视全球出货量达2,900万台，再创历史新高，同比增长14.8%，增速远高于行业平均水平；据Omdia报告，TCL电视全球出货量市占率自2015年的5.6%连年持续增长，至2024年达到13.9%，稳居全球品牌电视前二。

同时，公司积极投入Mini LED显示技术创新，推动产品结构优化，大尺寸及中高端电视出货量保持高速增长。2024年，65吋及以上TCL 电视全球出货量同比增长21.3%，75吋及以上产品全球出货量同比增幅更高达39.8%；TCL Mini LED 电视全球出货量超170万台，升幅达194.5%，全球出货量市占率同比提升9.9个百分点至22.5%，位列全球第二^[3]。

大尺寸显示产品全球出货量同比大幅增加，产品结构优势凸显，推动公司大尺寸显示业务收入同比增长23.6%至601.1亿港元。

国内市场方面，自2024年8月起，"以旧换新"政策进一步推动市场需求释放，TCL电视在国内市场销量节节攀升。2024年TCL 电视国内市场出货量同比逆势增长5.8%，其中雷鸟品牌电视的出货量同比增速更达至38.5%，TCL电视国内市场出货均价同比提升12.4%，带动收入同比增长18.9%至190.5亿港元。其中，TCL Mini LED 电视国内销量超预期增长，出货量同比增幅高达264.7%，在国内零售量排名第一^[5]。

国际市场方面，凭借公司在全球市场的精准营销，TCL全球品牌影响力实现持续提升，业务规模加速扩张，TCL电视全年国际市场出货量同比增长17.6%，收入同比增长25.9%至410.6亿港元。其中，TCL Mini LED 电视国际市场出货量同比增速达135.5%，75吋及以上TCL电视出货量大幅增长79.7%，展现出强劲的市场竞争力。根据GfK^[6]和Circana^[7]数据，TCL电视在海外近20个国家的零售量排名稳居前三。

此外，TCL电子持续深化AI技术在产品中的应用，进一步拓展与Google的战略合作。在海外旗舰系列电视中将接入Google AI大模型Gemini，以实现对用户观看习惯、兴趣偏好的精准分析，并进行个性化推荐，从而为用户带来更智能、便捷的产品体验。

互联网业务持续提升用户体验及服务，发力海外市场，稳固变现能力

TCL电子持续于全球范围内发展家庭互联网业务，致力为用户提供多屏即时互动和全场景智慧感知的产品与服务。2024年全球互联网业务收入达26.3亿港元，毛利率同比增加1.3个百分点至56.2%，盈利能力持续增强。

作为OTT领域的创新者，TCL电子于年内完成了"灵控桌面2.0"的升级，通过简化操控、个性化分身系统、去除广告、视觉美化等功能优化，实现大小屏联动及手机编辑电视桌面等功能，大幅提升用户的使用便捷性和舒适度；同时，公司基于AI大模型打造自有IP"雷咚咚"，并与头部少儿IP合作，推出AI动画成长教育内容，持续为用户提供丰富多元的平台内容。

在国际市场，TCL电子继续深化与Google、Roku、Netflix等互联网巨头的密切合作，并全面升级内容聚合应用TCL Channel，海外业务流量变现能力持续增强。截至2024年底，TCL Channel已覆盖全球海外市场，累计用户数超3,260万。国际市场的互联网业务年内收入达8.2亿港元，同比增长16.8%，保持稳健增长态势。

全球品牌美誉度持续提升，创新业务增长动能进一步释放

TCL电子通过体育营销、多样化的活动赞助以及全球客户管理体系的搭建，在品牌营销、渠道管理、零售管理以及用户与电商管理等多方面强化了全球营销体系建设，有效提升了营销效率与品牌价值。2024年，TCL品牌连续八年跻身"Google x Kantar BrandZ 中国全球化品牌50强榜单"；2025年2月，TCL正式宣布成为奥林匹克全球合作伙伴，未来将在以电视、空调、冰箱、洗衣机等为主的智能终端领域，为奥林匹克运动会提供技术、产品与服务支持。

品牌价值的提升，叠加全球化渠道资源及全产业链垂直一体化优势，除了助力显示业务规模不断扩大，也成为光伏业务、全品类营销等创新业务高速发展不可或缺的重要推动力。年内，创新业务收入同比增长44.9%至270.1亿港元，毛利同比增长30.5%至33.5亿港元。

光伏业务：跻身行业第一梯队，运营效率与盈利表现持续提升

TCL电子秉持"以用户为本、全球领先的分布式智慧能源解决方案服务商"的战略定位，充分发挥上游产业链资源、金融合作伙伴、工商业项目储备以及全面渠道覆盖等优势，坚持相对轻资产模式运营，聚焦资源抢占优质市场，成功跻身户用业务行业第一梯队。年内，公司光伏业务收入大幅攀升104.4%至128.7亿港元，毛利同比增长104.4%至12.3亿港元，毛利率维持于9.6%。截至2024年底，公司光伏业务已覆盖国内23个重点省市，累计工商签约项目超220个，累计经销商渠道超2,110家，累计签约农户超170,000户。公司将加速拓展海外重点市场，聚焦光储专业分销商和安装商渠道，紧抓全球能源转型与碳中和发展机遇，致力于成为全球新能源综合解决方案服务商。

全品类营销：品牌及渠道资源协同，助力规模保持双位数稳健增长

依托显示业务多年积累的全球品牌影响力及跨地域渠道布局，公司旗下空调、冰箱、洗衣机等智能产品的全球品牌分销业务实现了稳健增长，海外市场表现尤为亮眼。2024年，全品类营销收入同比增长19.6%至124.5亿港元，其中，海外收入同比增长51.5%至70.2亿港元，毛利同比增长8.9%至17.3亿港元。年内公司多款新产品斩获"艾普兰奖创新奖"、"艾普兰优秀产品奖"等行业奖项，产品力获行业及消费者一致认可。

智能连接及智能家居：行业领先布局AI机器人，智能眼镜保持行业领跑者地位

2024年TCL电子智能连接和智能家居业务收入达16.9亿港元，毛利率同比提升3.5个百分点至22.7%，盈利能力进一步改善。智能连接业务方面，公司持续深耕运营商渠道，同时积极开展4G、5G产品布局；在智能家居业务方面，推出K7G系列、X9S PRO等智能门锁新品，并在第四季度进军海外市场，于亚马逊平台上线三款智能门锁及摄像头产品。

此外，TCL电子持续深耕AR和XR领域，旗下孵化的雷鸟创新在2024年以35.6%的市占率位列中国消费级AR眼镜第一^[8]；在2025年国际消费类电子产品展览会（CES）上，TCL电子还展示了智能家居领域又一重大成果——全球首款分体式智能家居陪伴机器人TCL Ai Me。该产品采用仿生外观设计与移动式太空舱底座，具备多模态自然交互能力，可实现情感陪伴与拟人化互动。TCL Ai Me的推出，标志着TCL电子在智能家居领域的创新探索进入新的发展阶段，并展现了公司在人工智能与物联网技术融合应用方面的技术实力。

未来展望：把握市场机遇，深化"中高端+全球化"战略布局，追求高质量增长

展望2025年，公司将持续深化"中高端+全球化"战略布局，以产品力为第一抓手，全面提升全球产品规划能力，加大人工智能等前沿技术领域开发投入；同时，通过推动全球多中心运作，继续推进全球本土化战略，构建以消费者和客户为中心的智慧生态供应链。公司将继续坚定"品牌引领价值，全球效率经营，科技驱动，活力至上"的战略方向，从品牌、技术、运营、营销、组织五大维度，持续强化全球化经营能力；并以"净利额增速>毛利额增速>收入增速"为经营目标，朝着"全球化经营的领先智能终端企业"的愿景稳步迈进，为客户、员工、股东及社会创造长期价值。

有关TCL电子

TCL电子控股有限公司（01070.HK，于开曼群岛注册成立之有限公司），自1999年11月起于香港联交所主板上市，业务范围涵盖显示业务、创新业务以及互联网业务。TCL电子以"品牌引领价值，全球效率经营，科技驱动，活力至上"为战略，积极变革创新，聚焦突破全球中高端市场，努力夯实"智能物联生态"全品类布局，致力为用户提供全场景智慧健康生活，打造全球领先的智能科技公司。TCL电子已获纳入深港通之合资格港股通股份名单，是恒生港股通指数、恒生综合中小型股指数及恒生可持续发展企业基准指数成份股，并从2018年起连续多年获得恒生指数公司授予ESG评级A。

如欲查询更多资料，请浏览TCL电子投资者关系网站http://electronics.tcl.com，或访问TCL电子投资者关系官方微信公众号。

中国上海，美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司，今日宣布与阿斯利康达成全球战略合作。双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice^®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议，以及阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资。

根据协议条款，阿斯利康将获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权，并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗体疗法。阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段。

战略合作初期将聚焦现有研发项目，未来还将继续拓展至更多项目合作。和铂医药将获得总计1.75亿美元的首付款、近期里程碑付款和额外新增项目的选择权行使费，以及最高达44亿美元的研发及商业里程碑付款，外加基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。此外，双方还可选择在未来五年内将更多项目纳入合作范围，并可在双方同意的情况下将协议期限再延长五年。

另外，阿斯利康还将认购和铂医药9.15%的新发行股份。

为了推进本协议下的合作项目及双方更多其他合作，和铂医药将在中国北京与阿斯利康共建一个创新中心。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："与阿斯利康的战略合作标志着我们在推进新一代抗体疗法方面迈出了重要一步，巩固了和铂医药在多特异性生物制剂创新领域的领先地位。通过将我们在前沿药物发现领域的深厚实力与阿斯利康在药物开发方面的专长相融合，我们将共同加速为具有高度未满足医疗需求的患者群体开发变革性治疗药物。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice^®，HBICE^®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

战略性收购BRII-179知识产权，未来将全资拥有这项可与多种机制的乙肝疗法联合以实现治愈的临床2b期资产
多项晚期研究数据进一步支持腾盛博药的乙肝功能性治愈策略，即通过优化联合疗法覆盖更广泛患者群体
公司将在亚太肝脏研究学会（APASL）会议上（3月26-30日）展示4篇摘要，包括正在进行的ENSURE研究2期数据的两项口头报告
高达3.357亿美元的强劲现金储备，资金足够覆盖运营至2028年
公司正在为非HBV项目积极寻找合作机会
公司将于3月31日上午8:30（香港时间）/3月30日晚间8:30（美东时间）召开电话会议（中文场）

中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日发布最新公司进展并报告截至2024年12月31日的年度财务业绩。

2024年，腾盛博药持续推进其核心乙型肝炎病毒（HBV）功能性治愈项目，并从正在进行的2期临床试验中获得了关键数据，支持其通过免疫调节与降低表面抗原双管齐下的方式提高患者功能性治愈率的目标。这些数据表明，BRII-179（一种基于重组蛋白的HBV免疫疗法）有望识别可能对治愈性疗法产生应答的患者，从而为推进治愈性疗法起到关键性作用。两项2b期研究ENRICH和ENHANCE已完成全部入组，将进一步验证这些重要发现。其中ENSURE研究治疗结束时（EOT）数据显示，靶向HBV的小干扰核糖核酸（siRNA）药物elebsiran对取得更高HBV功能性治愈率起到直接作用。目前elebsiran正在进行多项临床试验，评估其与腾盛博药的其他资产的联用，包括Vir Biotechnology, Inc. （"Vir Biotechnology"，纳斯达克股票代码：VIR）正在对 tobevibart（一种针对HBV的广谱中和单克隆抗体）开展的试验。这些研究即将在2025年公布的数据，将为公司的后期开发及注册策略带来指引。腾盛博药仍有3.357亿美元的充足现金储备，足以支持公司完成乙肝功能性治愈后期开发计划。 

腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示："我们2024年取得的多项重要里程碑从临床和战略层面强化了腾盛博药覆盖多种作用机制的HBV产品组合。多项联合疗法研究数据显示，我们差异化的HBV资产有望通过多重机制的疗法为更广泛的乙肝患者群体带来更高的功能性治愈率。通过对BRII-179的战略性收购，和将在今明两年陆续公布数据的三项在研2b期研究，我们正在为慢性乙肝患者开发多元的治愈性治疗方案。" 

临床开发进展

腾盛博药正积极推动其创新产品管线，重点聚焦核心HBV项目的后期临床开发。 

HBV项目 

公司正在推进多项差异化HBV候选药物的联合研究，包括靶向HBV的siRNA药物elebsiran、基于重组蛋白的HBV免疫疗法BRII-179。公司的合作伙伴 Vir Biotechnology公司也正在推进 elebsiran 和 tobevibart（一种针对 HBV 表面抗原的广谱中和单克隆抗体）的多项联合研究。

通过以上三种不同治疗机制的药物组合治疗HBV，腾盛博药旨在确定针对不同患者亚群的最佳治愈方案，及最高效的审评路径。随着腾盛博药在 HBV 功能性治愈方面取得进展，公司正在进行的ENRICH（评估BRII-179在激活HBV特异性免疫及筛选高免疫应答患者中的作用）和ENSURE（elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）对照PEG-IFNα单药）研究预计将在 2025-2026 年间获得关键数据，进一步为后期研究提供信息。

• ENHANCE研究：2025年1月完成入组。该2b期随机双盲研究评估BRII-179、elebsiran联合PEG-IFNα对比PEG-IFNα单药在非肝硬化慢性HBV感染患者（接受核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTI）背景治疗）中的疗效与安全性。
• ENSURE研究：在2024年11月举行的美国肝病研究学会（AASLD）年会上，腾盛博药以最新突破性口头报告形式公布了ENSURE研究48周治疗结束时数据。数据显示，elebsiran联合PEG-IFNα治疗组患者的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率显著高于干扰素单药组。ENSURE研究标志着业内首次通过与干扰素单药头对头的比较，明确了siRNA（elebsiran）在与干扰素联用时对功能性治愈的贡献，凸显其提升HBV功能性治愈率的潜力。腾盛博药将于2025年上半年公布更多关键数据。
• ENRICH研究：ENSURE 研究还对曾接受过 BRII-179 治疗的患者进行了研究。基于ENSURE研究队列4的早期数据（将于2025年APASL公布），ENRICH研究于2024年11月完成入组，旨在评估BRII-179作为治愈方案中激活HBV特应性免疫的一部分，并将其作为一种工具，用于识别免疫应答患者，以提高功能性治愈的可能性。
• 腾盛博药的开发合作伙伴Vir Biotechnology在2024年11月AASLD年会上公布了其2期MARCH研究和SOLSTICE研究数据.
  • Vir Biotechnology近期启动了3期注册性临床试验ECLIPSE项目以在评估tobevibart与elebsiran联合疗法治疗慢性丁型肝炎（CHD）。
  • 2024年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Vir Biotechnology用于治疗CHD的tobevibart和elebsiran 快速通道认证；2024年11月获欧洲药品管理局（EMA）孤儿药认证；12月获FDA突破性治疗品种认定及EMA的PRIME认证（PRIME Designation）。
• 2024年5月，tobevibart与elebsiran获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗品种认定。

其他临床项目 

腾盛博药正积极为HIV、多重耐药/广泛耐药感染及中枢神经系统疾病领域的候选药物寻求外部合作。 

• 2024年10月，腾盛博药获得了 NMPA CDE 的 IND 批准，在中国开展BRII-693（新型多黏菌素，用于治疗严重革兰氏阴性菌感染）的1期药代动力学桥接试验。此前1期数据已于2024年12月发表于《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》期刊，支持未来针对医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎的全球3期注册性临床试验。腾盛博药拥有BRII-693的全球独家开发及商业化权益。 

2024年度企业亮点及近期动态 

• 股份回购：2024年12月，公司宣布批准6,000万港元股票回购计划（占已发行股份10%），彰显了公司对其前景的信心。截至2025年3月21日，公司已在香港联交所回购约443.3万股，耗资约530万港元。
• 资产收购：2024年12月，公司与VBI Vaccines, Inc. 及其关联子公司签署了一项资产购买协议，以1,800万美元总价收购BRII-179完整知识产权及相关资产。该协议取消了未来向VBI支付的与BRII-179和PreHevbri ^TM相关的费用，并解除了之前于2024年2月14日宣布的协议。此次收购为腾盛博药带来了更多的商业获益，同时确保了 BRII-179 的不间断临床供应。公司将继续开发这一资产，目前正在进行的研究支持 BRII-179 具有提高 HBV 患者对治疗反应的潜力。

2024年度财务业绩

• 截至2024年12月31日，我们的银行存款、现金及现金等价物为人民币24.134亿元，与截至2023年12月31日的人民币26.614亿元相比，减少了人民币2.48亿元或9.3%。该减少主要是由于日常营运及研发活动支出。
• 截至2024年12月31日止年度，其他收入为人民币1.414亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.637亿元相比，减少人民币2,230万元或13.6%。这主要是由于美元及港元定期存款利率下降导致银行利息收入减少人民币2,080万元以及就中国政府补助确认的收入减少。
• 截至2024年12月31日止年度，研发开支为人民币2.498亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币4.027亿元相比，减少了人民币1.529亿元或38.0%。该减少主要归因于报告期间管线排序及组织优化，导致第三方承包成本减少了人民币7,930万元及雇员成本减少人民币6,770万元。
• 截至2024年12月31日止年度，行政开支为人民币1.532亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.965亿元相比，减少了人民币4,330亿元或22.0%。该减少主要归因于报告期间管线排序及组织优化，导致雇员成本减少人民币3,970万元。
• 截至2024年12月31日止年度，期内亏损为人民币5.124亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.844亿元相比，增加了人民币3.28亿元或177.9%。亏损增加主要归因于投资相关亏损人民币1.261亿元及减值费用人民币9,030万元，部分被研发开支及行政开支减少所抵销。上一年度得益于一次性出售资产产生的重大收益人民币1.318亿元及一项股权投资的股价上升人民币1.292亿元，而本年度则受同一项股权投资公允价值下跌所影响。

电话会议信息 

公司将于将于2025年3月31日香港时间上午8:30（美国东部时间3月30日晚间8:30）召开电话会议（中文场）。管理层将分享年度更新及在3月26日至30日期间APASL会议上展示的数据。所有参会者须完成会议注册。注册链接请点击这里。

所有参会者须在电话会议之前通过上述链接完成在线注册。注册后，每位参会者将收到一封电子邮件，其中包含此次电话会议的重要信息，包括电话会议日期、时间及访问链接。该链接须予以保密，不得与其他参会者共享。此外，此电话会议的回放将在会议后提供，并可通过访问本公司网站www.briibio.com的投资者关系版块获取。

本新闻稿涉及第三方信息的引用。此类信息不应被视为参考信息纳入本新闻稿中。腾盛博药对此类第三方信息的不负任何责任。

关于腾盛博药 

腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。

前瞻性声明 

本新闻稿中传达的信息包含某些具有或可能具有前瞻性的陈述。这些陈述通常包含诸如"将"、"期望"、"相信"、"计划"和"预期"等词语以及类似含义的词语。就其性质而言，前瞻性陈述涉及风险和不确定性，因为它们与事件相关并取决于未来将发生的情况。可能存在目前被认为不重要或公司未意识到的其他重大风险。这些前瞻性陈述并非对未来业绩的保证。在这些不确定性的背景下，读者不应依赖这些前瞻性陈述。前瞻性陈述可能更新或根据未来的事件或发展进行相应修改，对此公司不承担任何责任。

新加坡2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近日，51Talk在线教育集团（"51Talk"或"公司"）（纽约证券交易所美国股票代码：COE）公布了其截至2024年12月31日的第四季度未经审计的财务报告。

财报显示，51Talk第四季度营业收入1,620万美金，同比增长117.3%。毛利率为77.5%。第四季度净现金收入2,140万美金，同比增长93.4%。实际课耗活跃学员数74,200人,同比增长83.2%。

"2024全年我们实现了净现金收入同比增长74.4%，净收入同比增长87.0%。在此过程中，我们的现金流状况也得到了改善，全年实现了580万美元的正向经营现金流，这让我们对公司的未来运营更有信心，"51Talk创始人、董事长兼首席执行官黄佳佳表示。

"过去一年，我们在建立本地团队和开发更本地化的营销及产品内容方面取得了显著进展。我们还在新地区扩展市场，以推动进一步增长。"

黄佳佳总结道："我们在24年已体验到将人工智能融入运营所带来的好处，这体现在运营效率的提升和运营亏损的收窄上。我们相信，2025年将继续成为人工智能应用和进一步提升效率的关键一年。具体而言，人工智能将能够根据学生的熟练程度提供更加个性化的课程规划和练习，并加强进度跟踪。"

吸纳本地人才，以本地化视角拓展市场，51Talk将人才本地化作为本地化经营策略的第一步，借鉴本地员工的本地化商业视角和经营理念，加快开拓本地市场、开展优质服务。

产品本地化，适配本地市场需求。不同的国家风俗习惯文化等千差万别，对产品的性能需求侧重点也不尽相同。51Talk深度洞察本地市场特质及本地客户需求，加大研发创新投入，设计生产适配本地化的产品，缩短触达本地用户心智的周期，满足本地客户需求。在东南亚等国家，为了培养更小年龄段小朋友的英语学习兴趣，特别研发了趣味化、游戏化的课程设计，产品备受本地客户青睐。整合其课程产品和业界领先的人工智能技术，为低幼年龄段儿童提供了更加有趣，互动的在线英语学习体验，极大地拓宽了51Talk的产品和课程组合。

服务本地化，质效合一解决客户需求。51Talk聚焦本地客户对服务品质的需求，不断优化本地服务体系，推动需求与服务无缝衔接。截至目前，51Talk的海外学员已覆盖全球50个国家和地区。

——博西家电董事会主席兼首席执行官迈致远博士在2025 AWE高峰论坛上发表主旨演讲

上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025中国家电及消费电子博览会（以下简称"AWE 2025"）在上海顺利启幕，该展会以创新之姿、破竹之势助推"AI科技、AI生活"的家居未来趋势，各类搭载突破性科技的创新家电产品持续争先亮相。

作为长年参展的全球家电行业领导者之一，博西家电旗下两大国际品牌博世家电和西门子家电带来诸多创新产品、AI解决方案及助力可持续发展，全方位展示驱动未来家居生活的"智家"实力。展会首日，一年一度的AWE 高峰论坛格外吸睛，来自中国家电行业的各路先锋人物齐聚，围绕"拥抱全球化，WE ARE ONE"这一主题深入交流，分享前沿洞见，汇聚各方智慧共同探讨新型国际化道路的方向，推动产业升级与全球合作的新格局。期间，博西家用电器集团董事会主席兼首席执行官迈致远博士受邀出席并发表了题为"驱动创新，塑造市场：博西家电在中国乃至全球的发展"的演讲，分享博西家电作为全球家电行业领军企业之一的发展历程，从外资企业的视角详解全球化进程。

聚焦全局视野，全球领导力与本土化创新协同并进

博西家用电器集团是全球知名的家电产品制造商，也是家电行业领导者之一。自1994年进入中国以来，博西家电陆续引进了国际品牌"西门子家电"、"博世家电"和"嘉格纳"，形成了全面和富有竞争力的品牌组合。凭借强大的品牌组合、突破性的创新技术和卓越的产品质量，博西家电不仅铸就了广泛而深远的全球影响力，更注重本地化创新，以满足不同市场消费者的切实需求。

自1967年成立以来，博西家电已经从一家德国出口企业成长为全球领先的家电制造商之一。目前，博西家电在全球拥有39家工厂，业务遍及50个国家，产品组合涵盖各类现代家电——从烤箱、灶具、洗碗机到冰箱、洗衣机干衣机、咖啡机以及生活电器。对博西家电而言，通过积极投资于研发和本地化生产，博西家电确保解决方案能够精准满足每个地区消费者的独特需求。迈致远博士表示："正如我们成功开发出适合中国市场的解决方案一样，我们在其他市场也采用了相同的策略。无论是在欧洲、美国、印度、中东还是非洲——我们在全球市场的成功建立在本地化专长之上。通过对研发、制造、销售和服务的针对性投资，我们正在全球增长最快的市场中建立强大且可持续的业务布局。依托创新、本地化生产并提供高质量的解决方案，博西家电正在巩固其全球领导地位。"

博西家电旗下三大国际品牌——博世家电、西门子家电和嘉格纳，精准覆盖了不同消费者群体，实现了品牌的多元化发展，赢得了全球数百万消费者的信赖。其中，博世家电注重家庭健康和品质生活，以卓越的产品性能为消费者带来舒心、便捷的生活体验。西门子家电以其智能科技和有意义的创新，吸引了进取精英和追求高效生活的消费者。作为顶级奢侈品牌，嘉格纳面向高净值群体，提供无与伦比的设计与卓越性能的家电产品，满足市场对高奢生活方式的追求。通过多品牌战略，博西家电丰富了产品品类，以品牌间的协同效应更灵活地应对市场变化。在此基础上，迈致远博士补充道："我们的优势不仅在于品牌的多样性，更在于它们所共同代表的价值：卓越的产品体验源自创新的技术、可靠的高品质以及出色的客户服务。这正是激发我们消费者灵感、创造幸福并支持我们推动零售合作伙伴成功的目标所在。"

立足中国，面向世界 博西家电创新力量在全球绽放

在"2025 AWE高峰论坛"上，迈致远博士强调，中国作为博西家电创新与增长的战略市场，在华深耕逾三十载，博西家电持续加大投入，建立了强大的销售网络、现代化的生产基地和全球研发中心。去年，博西家电中国研发中心能级进一步提升，助力中国成为博西家电集团在全球的创新引擎以及人才中心，目标是将博西中国打造成为博西家电在全球的创新引擎，进一步彰显了博西家电立足中国、面向全球的战略立场。目前，博西家电在中国拥有约10,000名员工，占全球员工总数的六分之一左右。"中国对高品质、智能互联和可持续解决方案的需求正在快速增长，博西家电正全力推动并塑造这一发展趋势。"

植根中国三十多年以来，博西家电立足中国，面向全球，所取得一系列成果不只是在中国市场开花结果，也正在惠及全球消费者。迈致远博士在演讲中表示："虽然博西家电是一家全球化运营的企业，但我们的经营理念却一直深深植根本土。‘消费者幸福感’是我们全球产品开发的驱动力。正因如此，在中国市场，我们开发了诸多量身定制的产品，如嵌饮机、洗碗机和迷你洗衣机，这些产品完美契合中国消费者的需求。"正是秉持这样的初心，博西家电专为中国市场特点和需求设计的创新产品，不仅在中国市场取得了一定的成功和认可，而洗干一体机和大容量冰箱等产品的全球研发就在中国落地，这些创新成果不仅满足了中国消费者的需求，也反哺到了全球市场。

博西家电致力于发挥全球优势、聚焦本土并成为行业领导者，以卓越的消费者体验和高品质的家电产品激发消费者灵感，通过博世家电、西门子家电和嘉格纳等强大的国际品牌矩阵赋能零售合作伙伴。怀着这样的雄心，博西家电持续创新、不断前行，在中国、印度、中东、欧洲、美国，以及任何市场，着力推动立足本土、影响全球的创新，也携手各界合作伙伴，跨越市场、文化和行业，为各地消费者创造更美好的未来。

上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 北京时间2025年3月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。

肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌（HCC）为主（约占90%）^[1]。2022年，全球肝癌的年新发病例数和死亡例数分别为86.6万和75.9万^[2]。我国是肝癌大国，2022年肝癌新发病例数达到36.8万（占全球病例的42.4%），居国内恶性肿瘤第4位，死亡31.7万（占全球病例的41.7%），居国内恶性肿瘤第2位^[3]。由于起病隐匿，约70%-80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期^[4]，中位总生存期（OS）仅约10个月，5年生存率约12%^[5]。

此次新适应症的获批主要基于HEPATORCH研究（NCT04723004）的数据结果。HEPATORCH研究是一项国际多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉教授担任主要研究者，在中国大陆、中国台湾和新加坡的57家临床中心开展，共入组326例患者。研究旨在评估与标准治疗索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗（TB方案）一线治疗不可切除或转移性HCC的有效性和安全性。

此前，HEPATORCH的研究成果在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上首次发布，主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）和OS达到"双终点阳性结果"。与索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可显著延长患者的PFS和OS，两组中位PFS分别为5.8 vs. 4.0个月，疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69，95% CI：0.525-0.913；P=0.0086)，两组中位OS分别为20.0 vs. 14.5个月，死亡风险降低24%（HR=0.76，95% CI：0.579-0.987；P=0.0394）。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗组客观缓解率（ORR）较索拉非尼组显著提高，两组ORR分别为25.3% vs. 6.1%。同时，该联合疗法在晚期HCC患者中的安全性良好，毒性谱与已知单药毒性谱一致，未发现新的安全信号。

复旦大学附属中山医院樊嘉院士表示："免疫联合抗血管生成治疗已成为晚期肝癌一线治疗基石。HEPATORCH研究充分验证了特瑞普利单抗在中国肝癌患者中的临床疗效，联合贝伐ORR高达25.3%，中位PFS为5.8个月，中位OS达到20.0个月。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗的TB方案将造福更多中国晚期肝癌患者。"

君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示："在’十全实美’的基础上，特瑞普利单抗继续突破，迎来了其第11个适应症的正式获批，这让我们倍感振奋！作为全球肝癌疾病负担最重的国家，我国肝癌患者长期面临治疗选择有限的困境。君实生物长期聚焦全球肝癌治疗领域的临床需求，针对不同病程人群布局了运用多元联用策略的临床研究，旨在为肝癌患者提供更精准、更丰富的治疗选择。我们将持续致力于该领域内的药物创新，为人类抗击肝癌事业注入更强大的’中国智慧’。"

关于特瑞普利单抗注射液（拓益^®）

特瑞普利单抗注射液（拓益^®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。

特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批11项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者（2023年12月）；联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗（2024年4月）；联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗（2024年6月）；联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗（2024年6月）；联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗（2025年3月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有10项获批适应症纳入《国家医保目录（2024年）》，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌、三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗药物。2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。

在国际化布局方面，特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，并在全球多个国家或地区接受上市审评。

关于君实生物

君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有5款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美欧等地超过35个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益^®）。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维^®等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。

君实生物以"用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约2500名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。

官方网站：www.junshipharma.com
官方微信：君实生物

基因组发现联盟成员利用对群体的深入洞察来揭示全新药物靶点

圣迭戈2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025年3月19日 ，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）与Nashville Biosciences, LLC（简称NashBio，一家领先的临床和基因组数据公司，范德堡大学医学中心的全资子公司）共同宣布，已为"基因组发现联盟（Alliance for Genomic Discovery，简称AGD）"项目完成了25万个全基因组的测序工作。AGD数据库的研究成果正被广泛应用于加速药物靶点发现、治疗研究及临床开发。

因美纳全球服务、芯片及基因组学准入部门高级副总裁Todd Christian表示："AGD正在让解锁新的发现成为现实，我们也期待在此成功基础上，增加多组学测量数据，推动治疗开发更多的进展。这一重要里程碑的快速实现，彰显了我们在行业生态中的战略合作价值，推动了生物学和治疗发现领域前所未有的进步。"

打造无与伦比的研发资源

基于Illumina Connected Analytics这一研究工具和数据共享平台，AGD正在将生成的数据集提供给联盟内的八家生物制药成员。去识别化的DNA样本由NashBio从范德堡大学医学中心的BioVU®生物样本库获取并提供，并由安进公司旗下的deCODE genetics公司进行测序。测序工作采用了因美纳完整的端到端测序流程，包括DRAGEN分析管线，并整合了范德堡大学医学中心电子健康记录数据中提取的去识别化纵向临床表型数据。

deCODE genetics首席执行官Kári Stefánsson表示，"AGD数据集具有独特的多样性和深度，并已展现出其价值，帮助我们完成了过去无法实现的重要发现。"

2024年发表在《Nature》杂志上的一项研究显示，具有遗传学基础的新药开发成功率是无遗传学基础药物的2.6倍，这进一步佐证了遗传学证据在药物发现领域的重要影响。

未来数年内，通过AGD生成的数据将持续提供动态化的研究平台。目前，其已帮助联盟成员在自身免疫性疾病、肝纤维化疾病和代谢疾病等领域发现并初步验证了一些新的药物靶点。数据集中所代表的数据类型、人口统计学特征、祖源及疾病的多样性，使其成为生命科学探索的宝贵资源。

AGD将在下一阶段深入拓展多组学研究

在AGD的下一阶段，联盟成员将进一步引入多组学数据层，以扩展数据集的广度、深度和多样性。

NashBio首席执行官Leeland Ekstrom博士表示，"AGD成员及更广泛的客户群体对我们的项目表现出浓厚兴趣。基于这一广阔的市场需求，我们正积极探索蛋白质组学及其他组学模式，以进一步阐明疾病的潜在机制，并发现具有前景的药物干预靶点。‘AGD 1.0’阶段的全基因组测序仅仅是一个开始。"

随着因美纳持续扩展其多组学能力组合，AGD预计将利用这些技术进一步丰富数据集，推动更深入的生物学洞察。因美纳近期公布了其创新路线图，致力于建立业内规模最大的组学解决方案和测序应用组合，涵盖基因组学、空间转录组学、单细胞分析、CRISPR技术、表观遗传学以及数据分析软件等领域。

AGD于2023年1月启动临床基因组数据库的测序工作，已成为迄今为止速度最快的大规模基因组项目之一。原计划于2025年晚些时候完成测序的任务已提前实现。而类似规模的项目通常需要三到五年才能完成10万个全基因组的测序。AGD此次快速推进的成果，充分体现了联盟及其参与的生命科学机构之间协作所带来的巨大推动力。

关于基因组发现联盟（Alliance for Genomic Discovery）

基因组发现联盟由因美纳公司与NashBio公司于2022年共同发起。这是一项为期多年的合作计划，旨在通过大规模基因组测序以及卓越的临床基因组资源建设来加速治疗方法的开发。联盟成员包括艾伯维、安进、阿斯利康、拜耳、百时美施贵宝、葛兰素史克、默克以及诺和诺德，这些公司利用联盟的数据资源，以识别疾病关联以及干预靶点。

数据集的开发采用了因美纳的新一代测序解决方案，对范德堡大学医学中心旗下BioVU^®生物样本库提供的全基因组数据进行分析。BioVU^®是一个庞大且高质量的生物样本库，拥有超过25万个去识别化的人类DNA样本及相关的纵向、结构化和去识别化的临床数据。该联盟的主要目标之一是帮助缩小基因组数据多样性方面的差距，并最终促使基因研究中的祖源代表性更加均衡。

前瞻性声明

本新闻稿包含涉及风险和不确定性的前瞻性声明，包括降低基因组数据存储和管理成本的预期。可能导致实际结果与任何前瞻性陈述存在实质性差异的重要因素包括 (i) 研究、开发和推出新技术所固有的挑战；(ii) 我们和我们的合作伙伴部署新产品、服务和应用的能力，以及拓展基因组学相关产品和服务市场的能力；(iii) 与多方合作相关的挑战，包括我们对此类合作伙伴表现的依赖，以及我们向美国证券交易委员会提交的文件（包括我们最近提交的 10-K 表和 10-Q 表）或公开电话会议中披露的信息（其日期和时间已事先公布）中详述的其他因素。我们没有义务，也不打算更新这些前瞻性声明，审查或确认分析师的预期，或提供有关本季度进展的中期报告或更新。

关于因美纳

因美纳公司致力于推动和激发基因组学的发展而不断改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。欲了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或关注因美纳微信公众号。

关于NashBio

Nashville Biosciences是范德堡大学医学中心的全资子公司，致力于推动将丰富医疗数据广泛应用于生命科学研究与开发应用。借助范德堡大学的创新力量，NashBio 利用广泛的真实世界基因组学和其他纵向多模态数据集以及强大的生物信息学工具，打造并提供广泛的数据产品和服务。NashBio 携手生物技术、制药、诊断、医疗器械和其他生命科学领域客户，为其最关键的用例提供支持。我们相信，更智能的数据能为客户带来更好的结果，并最终造福患者。如欲了解更多信息，请访问NashBio.com。