南京2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025年3月14日，由益普索主导编撰的《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》（以下简称"蓝皮书"）在BIOCHINA2025第十届易贸生物产业大会上正式发布。此次大会在苏州国际博览中心举办，作为中国生物产业年度盛会，本届大会以"创新无界、协力共生"为核心理念，汇聚科研、产业、临床、投资等领域的850位嘉宾及超30000名观众。《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》发布会邀请了行业领军企业代表、知名专家及分析师，围绕实验小鼠行业的发展现状、挑战与前景展开深度探讨，推动行业生态协作与高质量发展。

产学研领袖云集 共绘行业发展新蓝图

发布会现场，众多业界领袖和专家学者齐聚一堂，益普索（中国）战略咨询S3C事业线负责人崔晓波、中国药科大学副校长杨勇、国家遗传工程小鼠资源库主任/江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事长高翔、上海南方模式生物科技股份有限公司董事长费俭、赛业生物科技有限公司董事长韩蓝青、上海吉辉实验动物饲养有限公司CEO徐平、苏州大学实验动物中心主任周正宇、上海易贸医疗科技有限公司创始人兼首席执行官邓亚田等行业大咖悉数出席，共同见证了这一里程碑时刻。

在医学发展的漫长征程中，实验动物承担了关键验证工作，它们紧密地连接着实验室的研究成果与临床的实际应用，为人类攻克健康难题提供了坚实的支撑。其中，小鼠作为实验动物的代表，是科学家们最为钟爱的实验动物之一，其已广泛应用于生命科学及医学基础研究、药物研发筛选及检测鉴定、生物药品制造等多个环节，对整个生物医药产业的格局与走向产生了深远的影响。因此，此次会议主旨聚焦于"以实验小鼠为基石，驱动医学研究创新；以生态协作为路径，引领行业高质量发展"，从技术创新、产业链协同、政策支持等多个层面深入探讨了实验动物行业的核心议题，以及中国实验小鼠行业的未来发展路径和趋势。

多维度深度剖析  全景透视行业发展新格局

作为首部聚焦中国实验小鼠领域的权威报告，蓝皮书从行业现状、竞争格局、标杆企业案例、全球趋势以及未来展望五个维度系统展开，直击行业核心洞察，全面、客观地呈现了中国实验小鼠行业的发展现状及未来趋势，为科研机构、企业及投资者提供了重要的数据支撑和决策参考。

蓝皮书显示，实验小鼠已占中国实验动物使用量的70%-80%，是推动基础科研与生物医药发展的关键力量。目前，该行业已进入成熟期，国内企业纷纷崛起，各环节协同推动行业发展，对基础研究及生物医药的重要作用已达成广泛共识。

据蓝皮书，2024年，中国实验小鼠市场规模已达52.4亿元，海外扩张速度超越国内市场增长，展现出强劲的发展势头。得益于政策支持、需求增长与技术创新等多重助力，预计2028年中国实验小鼠市场规模将达102.3亿元，行业发展趋势上具体表现为服务占比的不断提升、行业集中度的逐步提高，以及中下游整合的加速推进。

创新驱动生态共建 产业联动破局多维挑战

与会专家学者们一致认为，行业的蓬勃发展离不开各方的共同努力，唯有加强政企协同合作，共同推动标准化建设，强化资源整合与国际合作，才能拓宽行业边界并迎来更大的增长潜力。作为生物医药研发的关键一环，实验小鼠模型在基因功能解析、疾病机制研究及药物筛选等环节具有不可替代性。而实验小鼠行业协同发展对生物医药产业创新生态的深度重构与价值释放都有着重要的意义。

当前，中国实验小鼠行业的参与者正积极从产业链整合、技术创新与转化、大力发展国际合作并推动标准互认等方面推动构建更加健康的行业生态。中国药科大学副校长杨勇在发布会上表示："实验小鼠行业的发展离不开各方的紧密合作，只有通过整合企业、科研院所和高等学校的技术资源，加强产业链上下游的对接与协同，打通创新链条，推动技术创新与成果转化，才能不断提升行业的整体竞争力。同时，还需要加强与国际同行的交流与合作，借鉴先进经验和技术，共同促进中国实验小鼠行业的高质量发展。"

此次蓝皮书的问世，不仅为行业提供了全景式发展指南，更标志着中国生物医药产业链协同创新进入新阶段。未来，各方还将通过产学研联动、跨领域技术融合以及标准化体系建设，共同构建一个开放共享的行业生态，以实现实验小鼠行业的可持续发展。

江苏集萃药康市场部，marketing@gempharmatech.com 

—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—

—和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他/ tazemetostat）的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准是通过中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）的优先审评程序取得，亦标志着达唯珂^®在中国取得的首个全国性监管批准。

此次国家药监局的附条件批准是基于一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（"Epizyme"）在中国以外地区开展的临床研究。桥接研究的主要目标是评估达唯珂^®用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（"ORR"），次要目标包括评估达唯珂^®用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（"DoR"）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05467943查看。

桥接研究的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院曹军宁医生表示："此项批准为这一充满挑战的疾病带来重要的治疗进展。大部分滤泡性淋巴瘤患者在一生中可能经历多次疾病复发，给治疗带来巨大的困难，并且常常导致治疗结果不佳。在临床试验中，达唯珂^®在伴有EZH2突变患者中表现出良好的疗效。我们期待将这种突破性的表观遗传疗法带给长久以来一直在寻求新的有效疗法的中国患者。"

和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示："我们很高兴能够将这种创新的 EZH2 抑制剂带给中国患者。此项批准突显了我们不仅仅通过内部管线来解决未满足的医疗需求，还致力通过多样化的合作来实现这一目标的决心。这也是我们在血液恶性肿瘤领域取得的首个批准，标志着和黄医药在这一疾病领域翻开新的篇章。展望未来，我们将竭力把该产品尽快带向复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并继续努力为更多遭受严重疾病影响的患者的生活带来具有积极意义的影响。"

达唯珂^®是由Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（"FDA"）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。2021年，和黄医药与Epizyme达成一项战略合作。和黄医药负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行达唯珂^®的研究、开发、生产以及商业化。Epizyme为达唯珂^®在中国的药品上市许可持有人。

达唯珂^®的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称"海南先行区"）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。达唯珂^®已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。

现正进行中的SYMPHONY-1研究将作为确证性临床试验用以确认 TAZVERIK^® 的临床获益。SYMPHONY-1研究是一项国际多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估达唯珂^®联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。Epizyme是SYMPHONY-1研究的申办者，和黄医药正主导开展该研究的中国部分。

关于滤泡性淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤中第二常见的亚型。滤泡性淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的20-30%。2022年，中国和美国估计分别新增81,000例和78,000例非霍奇金淋巴瘤患者。^[1],[2],[3]

关于他泽司他在美国和日本获批
他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：

• 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。

上述适应症根据ORR及DoR获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。

上皮样肉瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨胳疼痛、恶心和腹痛。

请查看达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他）美国完整处方资料。

达唯珂^®已于日本获批用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅当标准治疗不适用时）。

达唯珂^®在美国的商业化由Epizyme负责，在日本的商业化由Eisai负责。

达唯珂^®是益普生旗下公司Epizyme Inc. 的注册商标。

关于和黄医药
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对他泽司他用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的治疗潜力的预期，以及他泽司他针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持他泽司他在中国或其他地区获批用于治疗滤泡性淋巴瘤患者的新药上市申请的数据充足性、他泽司他的安全性、和黄医药为他泽司他进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，以及此类事件发生的时间。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司以及AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。

医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研发的药物。

三亚2024年7月16日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 7月14日，2024年三亚经济圈热带雨林挑战赛在三亚闭幕。

本次赛事是三亚经济圈各市县首次联合举办的大型活动赛事，以"跟着赛事去旅行"为办赛理念，以各市县特有的热带雨林资源为载体，将体育、旅游、研学等元素进行深度融合。从陵水站的"梦幻雨林、百瀑吊罗"，到保亭站的热带雨林与温泉交融，再到五指山站的"海南屋脊"之巅，以及乐东站的原始森林与云海奇观，还有三亚站的山海相依、绝美风光。每一站都以其独特的热带雨林、自然风光和丰富的文化底蕴，为我们呈现了一场场精彩绝伦的赛事体验。

陵水站，在吊罗山脚下，一眼望去，满目的翠绿有"深不见底"之势。沿着盘山公路向上，曲折的山路如腾龙般卧在苍翠巍峨的山间。参赛者们一路而上，穿过层层叠叠的绿荫，瀑布倾斜而下的声音在耳边回荡。驻足观景台，是峰峦叠嶂，是云雾缭绕，是一览无余的自然奇景。

保亭站，则将大家带入了一个热带雨林与温泉完美结合的秘境。在奔向目的地七仙岭的途中，穿着黎苗服饰的阿哥阿妹的加油呐喊声，让参赛者们充满了力量。挑战组的选手在最后2公里，面对七仙岭3000多个登山台阶，需要鼓起更大的勇气，这是与热带雨林的挑战，更是与自己的挑战。

五指山站，作为"海南屋脊"，更是以其高海拔和丰富的热带雨林资源，为参赛者们设置了极高的挑战难度。赛道穿越原始雨林、松林、小溪、槟榔林、茶园等多种地形，60%的非铺装路，让参赛者们在参赛中感受到了大自然的壮丽与威严。作为终点的毛纳村，古老的黎族村落焕发新的活力，参赛者们体验黎族文化带来的魅力。

乐东站，则以其原始森林和云海的绝美风光，为赛事画上点睛之笔。参赛者们穿梭于古木参天之间，感受藤蔓缠绕的野趣，聆听溪水潺潺的乐章，一不小心便闯入了"奇花异果"的世界。清晨，太阳披着云裳照射出红彤彤的光芒，云海在群山间涌动，霞光万丈犹如置身人间仙境。

三亚站，从南山岭脚下的大小洞天旅游区出发，往南山文化旅游区前进，两个5A级景区之间由一条绝美的沿海公路相连，沿着盘山公路翻越南山岭，形成最美背山向海赛道。南山岭因其位于中国最南边的山岭而得名，也称为"鳌山"，以其云海、奇石、佳木等自然景观著称，尤其是"鳌山白云"更是被列为"崖州八景"之首。

每一站的特色都让人难以忘怀，它们共同构成了这次热带雨林挑战赛的精彩篇章。每一段路，都见证了参赛者们的坚韧与毅力，感受到了自然的力量与美丽，更体会到了体育精神与人文情怀的深度融合。

"‘跟着赛事去旅行’，不仅是一句口号，更是一种全新的旅游方式。它让我们在享受比赛带来的激情与快乐的同时，也能深入探索三亚经济圈的旅游资源，感受每座城市的独特韵味。"三亚经济圈旅游一体化发展工作小组秘书处（三亚市旅游行业协会联合会）相关负责人表示，相信通过这次比赛，每一位参赛者都将更加深入地了解三亚经济圈、爱上三亚经济圈，成为三亚经济圈旅游事业的传播者和推广者。

创新展品布局免疫领域全球领导力

北京2024年7月13日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 全球领先的创新医药健康企业赛诺菲携多款创新产品亮相2024中国北京国际科技产业博览会(北京科博会)。赛诺菲在此次展会上重点展示了在免疫等多个领域的突破性成果，旨在助力提升中国患者的健康福祉，进一步彰显对中国市场的坚定承诺。本届科博会聚焦"创新与发展"主题，吸引了包括赛诺菲在内的众多企业展示最新的科技创新成果，促进科技交流与合作。

赛诺菲大中华区总裁施旺表示："赛诺菲连续两届参展北京科博会，展示我们聚焦免疫领域的多款突破性药物和免疫预防成果。中国持续扩大的高水平对外开放政策以及北京政府对创新的积极支持，为赛诺菲提供了宝贵、独特的在华发展机遇。未来，赛诺菲将继续依托行业领先的免疫学专长和全球研发优势，加快全球领先的创新药物和解决方案在中国市场的落地步伐，加速科学奇迹惠及更广大的中国和全球患者。"

新老朋友齐亮相 创新展品亮点纷呈

在此次北京科博会上，赛诺菲展示了其在布局免疫领域宏大版图中为中国患者带来切实福祉的新产品，其中包括全球首个且唯一针对所有婴儿¹的呼吸道合胞病毒预防手段乐唯初^®2；全球首个获批用于慢阻肺病成人患者⁴的靶向治疗药物、中国首个也是唯一用于治疗从婴儿期到成年期覆盖全年龄人群的中重度特应性皮炎靶向生物制剂达必妥^®；全球首个且唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展为3期的创新靶向疗法Tzield^®3；以及中国首个且唯一针对ROCK2靶点的用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者的免疫调节剂易来克^®。同时，赛诺菲还集中展示了糖尿病领域创新复方制剂赛益宁^®；全球首个治疗血友病的RNAi药物Fitusiran³；以及新一代用于新诊断和难治复发性多发性骨髓瘤治疗的CD38单抗药物赛可益^®3，这也是首个基于乐城真实世界研究获中国国家药品监督管理局（NMPA）上市许可申请受理的血液肿瘤药物。

其中，乐唯初^®于今年7月初正式在中国商业上市，作为国内首个且目前唯一被获批用于婴儿预防合胞病毒引起下呼吸道感染的创新手段，乐唯初^®填补了中国合胞病毒预防领域的空白，在为中国宝宝提供免疫保护的同时，也有望减轻医疗系统在合胞病毒感染季的诊疗负担。此外，用于延缓1型糖尿病发病的创新药物Tzield^®于今年6月获批先行先试，作为临床急需的进口药品，落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，填补了1型糖尿病领域疾病修饰疗法的治疗空白。

达必妥^®在覆盖成人、12-17岁青少年、6岁及以上儿童、6个月至5岁婴幼儿中重度特应性皮炎、中重度成人结节性痒疹五大适应症的基础上，持续推动皮科领域的研究及证据探索，满足患者的治疗需求。同时，本届科博会上，达必妥^®还展出了哮喘适应症以及慢阻肺病领域的前沿临床成果：2023年11月，达必妥^®获批可用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗⁴。2024年初，达必妥^®慢阻肺病适应症在中国提交上市申请，此前两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果显示达必妥^®显著降低急性加重，改善了肺功能，并提升了与健康相关的生活质量。今年7月，慢阻肺病适应症已在欧盟获批，成为十多年来首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。

聚焦免疫核心领域 加速布局创新管线

赛诺菲此次参展北京科博会，不仅展示了当前的创新研发成果，也体现了在免疫领域进一步深耕的战略决心。通过从科学理论到治疗实践各个方面重新定义免疫学，赛诺菲正推动免疫学从特定治疗领域向广覆盖的治疗领域转变，有望改善数百万患有慢阻肺、多发性硬化、哮喘、特应性皮炎、呼吸道合胞病、1型糖尿病等疑难疾病患者的生活质量。赛诺菲聚焦免疫领域未尽之需，加速布局创新管线，致力于成为全球免疫领域的领导者。

2023年12月，赛诺菲公布了在研发领域的最新进展。目前，赛诺菲拥有12款潜在突破性药物和疫苗，并计划在未来持续加大研发资产投入。此外，赛诺菲正成为首家大规模应用AI技术的制药公司，利用数据和AI技术推动科学进步、提高生产力，并优化日常决策。

40余载步履铿锵 坚定深耕中国承诺

适逢中法建交60周年，作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲见证了中法关系60年来的丰硕成果，并受益于中法关系的不断深化，持续在中国引入创新产品、开展广泛投资、与各方积极合作。赛诺菲迄今在华42年，已经向中国引入了60余种创新药物和疫苗，其多元化治疗方案覆盖了中国前10大致命疾病的7种，为"健康中国2030"的建设做出了坚实贡献。

此外，赛诺菲还展示了在企业社会责任方面的积极举措和影响。赛诺菲连续四年荣膺"中国杰出雇主"榜单第一名，持续打造多元、公平、包容的职场环境，并通过员工志愿服务和健康教育等公益活动为社会的积极发展做出贡献。今年，赛诺菲携手上海宋庆龄基金会设立了赛诺菲中国公益专项基金，聚焦儿童教育，并拓展至免疫领域，进一步提升健康可及，以实际行动践行企业社会责任愿景。

作为积极参与一系列高层次、高规格国际展会和活动的"老朋友"， 赛诺菲还将积极参与7月16日至18日在北京举办的博鳌亚洲论坛全球健康论坛第三届大会，并在"生物医药产业"板块展出公司的最新创新成果。此外，赛诺菲也将继续参展今年第七届中国国际进口博览会，展示同类首创/同类最佳的创新管线和前瞻性创新思考，发掘与中国各方的合作机遇，推动中法两国医药健康产业互利合作。未来，赛诺菲将持续依托"中国速度"，背靠全球创新实力，为中国患者带来更多的创新解决方案。

上海2024年7月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 嘉佩乐酒店及度假村再度荣获由享誉全球的旅行生活方式媒体Travel + Leisure杂志美国版颁发的2024年度世界旅行奖"全球最佳酒店品牌"大奖，这是嘉佩乐酒店及度假村连续第二年蝉联此殊荣。于此同时，嘉佩乐倾心推出限时21天的"嘉佩乐匠艺之旅"特别套餐，邀请宾客沉浸体验全球嘉佩乐目的地，探索当地丰富的人文历史和传统的手工艺术。备受追捧的榜单由Travel + Leisure全球的读者评选而出，这一意义非凡的殊荣进一步印证了嘉佩乐酒店及度假村致力于通过卓越匠心和高度个性的服务理念，为宾客策划愉悦铭心旅行体验的承诺。

此外，新加坡嘉佩乐酒店荣登"新加坡最佳酒店"的榜首，巴厘岛乌布嘉佩乐度假村摘得了"印度尼西亚最佳度假酒店"榜单的桂冠。以及，曼谷嘉佩乐酒店位列"曼谷最佳酒店第二名"，悉尼嘉佩乐酒店被评为"澳大利亚及新西兰最佳城市酒店"第三名。

嘉佩乐酒店集团总裁Cristiano Rinaldi先生欣然表示："能够连续第二年获得这一殊荣，我们感到无比荣幸和自豪。非常感谢全球读者与宾客的信任、支持和厚爱。此项非凡的荣誉，是对我们始终秉承匠心卓越的款客之道，为宾客悉呈热忱周到、愉悦非凡入住体验的高度认可。我们将不懈努力，不断地寻求创新和超越，为全球的奢华旅行者策划更多独特铭心的嘉佩乐探索之旅。"

摘得殊荣的同时，嘉佩乐亦欣然宣布全球新酒店筹备开幕计划，向品位非凡的旅行者展示这些世界热门目的地丰富的文化历史和独特的魅力风情。2025年，嘉佩乐将在充满活力的台北、历史悠久的京都和璀璨繁华的澳门优雅揭幕新酒店；位于沙特阿拉伯的德拉伊耶嘉佩乐酒店将计划于2026年魅力启幕，这也标志着嘉佩乐酒店及度假村在中东市场的首次亮相；备受瞩目的南京嘉佩乐酒店和深圳嘉佩乐酒店将计划于2027年盛大开幕。每家嘉佩乐酒店将继续秉持嘉佩乐酒店及度假村的品牌理念，通过远见卓识的文化呈现，巧妙融合当地人文艺术和丰厚历史，为宾客策划无以伦比的入住体验。

"嘉佩乐匠艺之旅"——限时 21 天的灵感启发

嘉佩乐酒店及度假村悉呈为期21天的"嘉佩乐匠艺之旅"特别套餐，邀请宾客沉浸体验每处嘉佩乐目的地的人文瑰宝和传统手工艺，开启一场独特铭心的非凡惬意旅程。宾客将尊享一系列精心策划的体验活动，从传统艺术的探索到当地匠心手工艺的传承，旅程中的每一刻都将充满惊喜与感动，引领宾客沉浸于这场在地人文与风俗的发现之旅。

非凡的旅程将从新加坡嘉佩乐酒店开启，拥抱绿意盎然的热带植被，在别具韵味和魅力的历史建筑中，尊享三晚的奢华住宿。参加由著名蜡染大师Tumadi Patri主持的蜡染工作坊，亲手制作专属的蜡染作品，体验传统工艺和手绘的精妙与乐趣；或是感受一场传统的潮州戏曲，领略传承，探索多元文化魅力。

飞往迷人的巴厘岛，入住野奢谧境巴厘岛乌布嘉佩乐度假村。在这里，探索知名建筑设计师Bill Bensley的艺术灵感，参与素描课程，探讨与领略自然与人文之美；或在陶艺工作坊动手设计，制作属于自己的陶艺作品，尽享艺术创作的无穷乐趣。

前往曼谷嘉佩乐酒店，沿着迷人的湄南河开启惬意探索之旅。在米其林一星餐厅CÔTE BY MAURO COLAGRECO奢享精致美馔盛宴，品尝由名厨团队为您特别呈现的地中海利维拉佳肴，感受美食美酒带来的南法风味。此外，宾客还可参与Vvon Sugunnasil 织艺工坊体验，亲身体验从面料选择到剪裁设计的全过程，创作一套专属的定制服装，感受时尚魅力。

在风情万种的河内嘉佩乐酒店，沉浸于1920年代磅礴的歌剧盛世。置身于优雅格调的酒店，设计师巧妙地通过戏剧化布景，将歌剧元素渗透至每一个角落。欣赏备受欢迎的歌唱家Bui Thi Trang的倾情表演，天籁般的歌声将带领宾客穿越时空，感受那段辉煌而浪漫的艺术年代。

来到位于城市绿洲谧境的上海建业里嘉佩乐酒店，尊享全天量身定制的康养体验。从米其林星级餐厅大厨的专属烹饪课，到一对一的美食交流——悠然惬意的旅程，每一处细节都被精心安排且温暖周到。在全然放松身心的同时，收获独特而难忘的舌尖之旅，并以美食巧妙连接文化与艺术精髓。

在风景壮美的海南土福湾嘉佩乐度假酒店，可与太极大师彭师傅一起领悟太极拳的平衡哲学，探讨古老的太极拳法，感受身体与心灵的和谐共鸣。宾客还可深入探索神秘的海南疍家渔村，了解疍家人充满传奇的水上生活传承。参与厨艺团队特别策划的海鲜烹饪课程，探讨烹制地道海鲜的秘诀，体验从捕捞到餐桌的生动过程，尽享美食与匠心的乐趣。

抵达悉尼嘉佩乐酒店，旅程将在悉尼全景海港的壮丽航行中告一段落。宾客可与原住民Margret Campbell一同航行，聆听这座城市丰富的历史故事，深入了解悉尼的文化精髓。还可体验由澳大利亚厨师帽美食榜两星餐厅Brasserie 1930精心呈现的露天午餐盛宴，让本地的特色美食与悉尼的海风曼妙共舞。或者搭乘私人水上飞机，从空中俯瞰悉尼全景，将悉尼歌剧院和海港大桥等壮丽美景尽收眼底。

"嘉佩乐匠艺之旅"套餐价格为300,000美元，2024年9月30日前完成预定，于年底前入住嘉佩乐酒店，两位成人可在每个目的地酒店尊享三晚豪华住宿和全程机票，并由专属嘉佩乐文旅官为您特别策划，创造不期而遇的惊喜与终生难忘的美好回忆。

上海2024年7月8日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 波士顿科学公司宣布旗下FARAPULSE系列脉冲电场消融产品（以下简称"FARAPULSE系列产品"），包括FARAWAVE 一次性使用心脏脉冲电场消融导管、FARASTAR心脏脉冲电场消融系统，已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。该系列产品可配合使用，通过肺静脉电隔离，治疗药物难治性、复发性、症状性的阵发性房颤，是不同于传统热能消融的一项全新治疗方案。作为心律失常领域全球首款获批的脉冲电场消融（PFA）产品，此前已在欧洲与美国获得批准，迄今在全球范围内治疗超过70,000例患者。此次FARAPULSE系列产品获NMPA批准，标志着这项创新技术将引领中国房颤治疗领域迈入全新能量时代。

FARASTAR 心脏脉冲电场消融系统 

FARAWAVE一次性使用心脏脉冲电场消融导管 

房颤是最常见的快速性心律失常之一，严重影响患者生活质量，并可能显著增加死亡、卒中和心力衰竭等风险。根据大规模流行病学调查显示，当前中国约有1200万房颤患者^[1]。随着国内人口老龄化的持续加深，预计未来房颤患者人数还将进一步增加，给患者个人、家庭带来了沉重的负担，已成为严重威胁人民健康的重大公共卫生问题。

当前，导管消融逐渐成为房颤节律控制的一线治疗手段^[2]，已有的消融方案以射频消融和冷冻消融为主。全新的PFA技术通过脉冲电场对心脏组织进行选择性消融，降低食道等临近组织的损伤风险。而FARAWAVE消融导管独特的设计，也便于术者在操作中灵活调节成花瓣形和网篮形，使器械能够较好地适应患者的肺静脉形态，实现肺静脉隔离，其优化的能量释放模式有助于降低热效应消融并发症风险。

关键性ADVENT研究（首个直接比较FARAPULSE 系列PFA产品与传统热能消融的有效性和安全性的随机对照研究）的12个月阳性结果表明，FARAPULSE 系列PFA产品的安全性和有效性非劣于传统热能消融，而且消融时间显著缩短^[3]。此外，MANIFEST-17K注册登记研究中约17,000多名患者的真实数据中也未出现永久性膈神经麻痹、肺静脉狭窄或食管损伤的报告^[4]。

秉承"让全球创新成果在中国同步上市"的愿景，波士顿科学不断加速FARAPULSE系列产品造福国内患者的步伐。借力"创新通道"、"先行先试"及"港澳药械通"等政策东风，此前该系统已率先在海南乐城和大湾区地区投入临床使用。

波士顿科学大中华区总裁张珺表示："满足中国病患的多元化诊疗需求，是波士顿科学不懈努力的方向。FARAPULSE 系列产品获批上市，是我们以全球前沿创新助力中国医疗行业发展的又一例证，面向未来，我们将持续不断引入创新的微创介入解决方案，填补前沿创新技术在中国诸多疾病领域的诊疗和应用空白，推动医疗行业的高质量发展。"

关于前瞻性陈述的警示性声明

本新闻稿包含美国 1933 年《证券法》第 27A 节和 1934 年《证券交易法》第 21E 节意义范畴内的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以用诸如"预料"、"预期"、"预测"、"相信"、"计划"、"估计"、"打算"及类似的词进行标识。这些前瞻性陈述是基于我们当时可获得的信息而得出的看法、假设和估计，而非用于对未来的事件或业绩进行保证。这些前瞻性陈述包括我们对此次交易的财务和商业影响、我们的商业计划和产品性能和影响等的陈述。如果我们的基本假设被证明是错误的，或者如果某些风险或不确定性变成现实，那么实际结果可能会与我们的前瞻性陈述中所明示或所暗示的预期和预测结果存在重大差异。这些因素在某些情况下已经影响并且在未来（结合其他因素）还可能会影响我们实施业务战略的能力，并可能导致实际结果与本新闻稿中的预期结果大相径庭。因此，我们告诫读者不要过度依赖我们的任何前瞻性陈述。

可能导致这种差异的因素包括：未来经济状况、竞争状况、薪酬和监管条件；制造、分销和供应链中断及成本增加；新产品的引入；产品性能；人口发展趋势；知识产权；诉讼；金融市场情况；以及我们和竞争对手未来的商业决策。所有这些因素均难以或无法准确预测，其中许多因素我们无法控制。欲了解可能会影响我们未来业务的重要风险和不确定性因素的详细列表和描述，请参阅我们呈交美国证券交易委员会的最新 10-K 年度报告中的第一部分 1A 项"风险因素"。在已提交或之后将提交的 10-Q 季度报告的第二部分第 1A 项"风险因素"中，我们可能会更新这部分内容。我们没有意图也没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述以反映一些变化，这些变化可能是我们的预期改变，或是这些预期所依据的事件、条件或环境发生了改变，亦或是那些可能导致实际结果和前瞻性陈述中的结果出现差异的变化。本警示性声明适用于本文档中所有前瞻性陈述。

关于波士顿科学

波士顿科学公司承诺为生命创新。我们致力于创新医疗解决方案，改善全球患者生活。四十多年来，波士顿科学始终引领全球医疗技术行业的发展，通过提供各种广泛的高性能医疗解决方案，满足广大患者亟待解决的治疗需求，降低医疗保健成本。波士顿科学的医疗器械及相关疗法可以帮助医生诊断和治疗复杂的心血管、呼吸、消化、肿瘤、神经和泌尿系统疾病。

关于波士顿科学大中华区

波士顿科学于1997年在上海设立中国区总部，目前在北京、广州、成都、香港、台北设有分支机构。公司核心业务范围涵盖心脏介入、心脏节律管理、房颤管理、外周介入、肿瘤介入、内窥镜介入、泌尿、耳鼻喉及神经调控等。秉承创新引领者的传统，通过提供预防、诊断、治疗等高品质的医疗产品及服务，波士顿科学致力于成为一家贴近医患需求、具有创新活力以及令人尊重的医疗科技公司。更多详细信息，请访问公司网站：www.bostonscientific.cn

上海2024年7月8日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 据文旅部数据，2024年端午节假期，全国国内旅游出游合计1.1亿人次，国内游客出游总花费403.5亿元。今年暑期，各地将举办超4000项约3.7万场次文旅消费活动，各主办方不仅推出滨海、水上运动、主题市集等适合夏天的旅游产品种类，也会迎合"奥运年"推出"旅游+体育"类产品，并推动户外运动、探险、露营等户外文旅新场景创新发展。

在民众文旅消费需求旺盛的情况下， 由上海博华国际展览有限公司主办的2025生活方式上海秀（下简称"2025生活秀"）作为"十四五"期间"上海旅游"高峰建设工程的三大名片性活动之一——上海旅游产业博览会重要组成部分，将于2025年3月30日-4月2日在上海世博展览馆隆重举办。

2025生活秀预计以70,000+平米展会面积、40,000+观众、850家优质展商、150+场精彩活动的规模，集路亚钓鱼、水上运动、户外运动、尚品生活、海外置业、文创礼品6大品类，助推全国文旅产业加速融合发展。

重回世博展览馆 呈现高品质生活

2024生活秀好评如潮，展位抢手，受此积极反馈，2025生活秀因需扩容，移师上海世博展览馆，展出面积更大，服务更优，宣传更广，展商能有效且更好地展示产品使用场景，观众则有更充裕的空间体验展品，扩容更提质。

2022年，国家多部门共同印发《户外运动产业发展规划（2022-2025年）》指出，截至2021年底，全国户外运动参与人数已超过4亿人，目标到2025年国内户外运动产业总规模超过3万亿元。今年以来，线上购物平台钓鱼装备销量增长153%，自驾露营装备销量增长了167%。预计2022-2027年，中国水上户外运动用品市场规模将增至8.59亿美元。在市场需求驱动、政策引导和产品创新的多重推动下，"路亚""徒步""露营""水上运动"等"户外"概念进一步提档升级为"大户外"，2025生活秀也迎合这一趋势，将旗下优势展出项目"上海国际路亚展"、"上海国际水上运动展"与户外露营、房车越野、户外生活等板块融合，展出路亚装备、组织、场地，以及水上装备、赛事、俱乐部、培训等全系列展品。现场有"路亚拍！拍！拍！""路亚技巧挑战赛""路亚T台秀"等丰富多彩的现场互动项目及丰厚礼品，超大规模的水池，每日轮番上演体验感极强的"水上嘉年华"活动，为现场水上休闲运动产品展商搭建了秀产品的舞台，来宾也可抢鲜体验特色新产品。遍邀业内大咖及KOL，进一步扩大户外运动"朋友圈"，打造专业度高、可玩性强、传播面广的户外休闲生活全景蓝图，以不断延伸的活动场景建设大户外生态圈，形成高质量的大户外全产业链2B2C2P展会。

2025生活秀进一步深耕品质生活，以高端生活方式+高净值尚品+人文艺术品牌，汇聚全球高端消费品类，包括私艇豪车、海外置业、珠宝腕表、成衣鞋履、俪人美妆、美酒美食在内，打造层出不穷的精致生活方式场景。

其中，"海外置业"板块迎合高净值人群当下"刚需"，如何在享受高品质生活的同时紧抓商业机会，如何选择适合不同背景家庭的海外房产，如何通过多区域、多币种、多形式的跨境多元化配置实现财富的保值升值？"海外置业"板块将提供一站式服务，全面解答疑问，为您保驾护航！

2025 BBDS意在激发"大消费"活力，进一步突出商旅文体展共联、商品和服务共促、品牌和场景共融，提升消费市场能级，成为拉动经济发展的新引擎。

精准邀约优质买家 B端C端有效覆盖

博华拥有深厚专业产业链资源以及海量买家数据库，2025生活秀背靠博华优势资源，向包括但不限于长三角区域的数十万客群密集投放，精准邀约，为展商精准对接全球贸易合作伙伴。

部分VIP买家

地产商业类

万达集团、绿城集团、万科集团、保利地产、泰禾集团、远洋地产、融侨集团、恒顺地产、上海地产集团、复星集团、宝能集团、富力地产、华润置地、久光

投资金融类

诺亚控股有限公司、华信达资产管理有限公司、君桐资本、复涵资本、明德资本、远洋资本、沣信资本、射阳国有资产投资集团、恒忻资本管理（香港）有限公司、杭州西湖景区资产集团、民生通惠资产管理有限公司、亿舟资产、中金资本、中国投资协会、中国平安、中国建设银行、广发银行、浦发银行、兴业银行

景点景区

上海五大新城文化和旅游局组团、海湾旅游区、上海滴水湖商业旅游开发管理有限公司、上海东方绿舟企业管理有限公司、台州市文化和广电旅游体育局、临海市灵湖旅游开发有限公司、玉环大鹿岛旅游开发有限公司、玉环市鸡山岛景区、浙江神仙居旅游集团有限公司、浙江蛇蟠岛旅游开发有限公司、上海航空国际旅游(集团)有限公司、湖州南浔旅游投资发展集团有限公司、南通市濠河管理处、扬州大运河文化旅游度假区管理办公室、仪征市枣林湾旅游度假区管理办公室、中体枣林湾投资仪征有限公司、云和县仙宫旅游开发有限公司/云和湖仙宫景区、缙云县仙都旅游文化产业有限公司、海南省旅游和文化广电体育厅、三亚开元国际邮轮股份有限公司、三亚蜈支洲岛旅游区、三亚国际免税城、华润石梅湾旅游开发有限公司、海南鸿洲海洋旅游有限公司、三亚海昌梦幻不夜城发展有限公司

体育旅游

耐克、阿迪达斯、安踏、李宁、Puma 彪马、UnderArmour 安德玛、Spalding 斯伯丁、迪卡侬、虎扑体育、中视体育、阿里体育、携程、驴妈妈、中国国旅、凯撒旅游、奥伦达旅游文化

同时，2025生活秀化"流量"为"留量"，将推广聚焦于小C端客户，释放其消费需求，打通跨平台资源，精准匹配客群，不仅为展商开辟销售新路径，帮助展商快速对接下沉新兴市场消费需求，也提高了展会参与度、传播度与美誉度。

此外，邀请和吸引KOL/KOC到场，通过直播、发帖、打卡、现场互动等形式，凭借其强个人影响力对展会及展品进行广泛的营销种草，通过其与品牌的互动活动，共创符合品牌调性的内容，与品牌形成深度链接，对高价值人群进行精准圈选，达到有效引流。

多元市场宣传渠道 助力品牌长效增长

2025生活秀宣发不仅藉由旗下"生活方式上海秀"与"上海国际游艇展"两大网站，同时凭借博华与百余家国内外专业媒体所建立的稳定合作关系，传播可涵盖生活方式、游艇、酒店、餐饮等众多细分领域，点面结合拓宽宣传维度，精准触达各细分市场的目标群体。

博华自媒体矩阵共覆盖20多个互联网平台，40多个新媒体号，总粉丝量超过180W，涵盖微信公众号、视频号、头条号、微博等热门平台，以及涵盖6大品类 | 31个社群 | 4000＋社群成员的社群营销模式，也会持续发力，进行多渠道推广和全平台营销，让展商占得先机！

私域流量池曝光
自媒体及社群推广曝光量   15,000,000+
EDMSMS触达用户推广次数  25,000,000+
B2B网站/小程序推广访问量  850,000+

公域流量池曝光
SEM搜索引擎点击量  159,792
全网信息流推广曝光量  32,245,378
抖音话题播放次数  14,346,000+
小红书话题浏览量  717,000+
KOC/KOL投放推广曝光量  1,138,000+
微博话题互动曝光量  3,997,924

同时，生活秀展商可共享云展电商——博华生活方式优选与B2B网站服务——Xiugle的资源。

云展电商平台小程序以云展、电商、头条三大频道为核心，以数字化形式呈现2025生活秀之精华内容和热门采购信息，是展商实现私域用户集聚、营销增利与交易撮合的重要载体。

贸易行业垂直B2B网站xiugle.com则涵盖160个国家百万级高端受众，1000+垂直领域的优质供应商与数十万名潜在客户资源，具备融合带动作用与发展潜力客群的优势。

为顺应民众旅游消费新变化、新趋势、新需求，文旅产品也呈现多样化供给模式，2025生活秀旨在创设文旅消费新场景，促进文化、旅游、体育、商业、康养、生活方式等相关领域的深度融合，打造沉浸式、互动式、数字化展览模式。不断推动"大户外"文旅消费场景创新发展！

更多商机，尽在2025生活方式上海秀！ 

海南博鳌2024年7月8日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 7月6日，由海南乐城真实世界研究院主办、上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院(海南博鳌研究型医院，下称"瑞金海南医院")及卫材（中国）药业有限公司支持的阿尔茨海默病乐城经验交流研讨会在乐城先行区圆满落幕。

本次研讨会旨在通过分享阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗在瑞金海南医院"先行先试"的宝贵经验，与全国专家共同深入探讨患者诊疗路径中所遇到的挑战及其解决方案，同时聚焦于早期阿尔茨海默病（AD）患者疾病修饰治疗（DMT）的长期管理策略。

福建医科大学附属协和医院神经内科教授、中国医师学会神经内科分会会长陈晓春表示，随着社会老龄化，阿尔茨海默病的发病率逐年攀升，我国目前已有1000万阿尔茨海默病患者。在应对阿尔茨海默病这一严峻挑战的过程中，政府、企业和医院的通力合作至关重要。"乐意保"乐城项目就是这三者的高效合作的产物。乐城积极开展先行先试的探索，为阿尔茨海默病的治疗开辟了新的道路，通过乐城项目的实践，瑞金医院的专家们积累了许多宝贵的经验，能更加深入地了解仑卡奈单抗的使用人群，促进对患者及家属的管理，有助于制定更加科学、合理的治疗策略，提高临床治疗的效果和质量。

乐城管理局党委委员、总规划师杨义兵在致辞中表示，作为中国唯一的"医疗特区"，乐城先行区已成为国际创新药械率先进入中国市场的主要通道，也是我国首个开展真实世界数据应用试点的区域。仑卡奈单抗通过"先行先试"落地乐城，为阿尔茨海默症患者带来新希望，推动了阿尔茨海默病研究的深入开展。乐城的创新发展离不开药械企业等各方的有力支持。乐城将持续整合多方资源构建医疗生态圈，通过正在打造的真实世界研究平台、国际多中心药械临床试验平台等六大平台，推动更多医疗创新方案和理念落地，助力健康中国建设。

乐城医疗药品监督管理局常务副局长王惠震表示，很高兴仑卡奈单抗落地乐城并通过真实世界研究加速其进入中国市场。仑卡奈单抗从受理申请到专家评审，再到最终审批通过，海南省卫健委、省药监局严格把关，在最短时间内完成了审批，从而将其顺利引进乐城。未来，我们将加大对创新药械的引进和管理力度，为更多的国际先进医疗技术和药物快速、安全地落地乐城做好保障服务，更进一步造福广大患者。

瑞金海南医院党委书记、院长顾志冬表示，本次"仑卡奈单抗乐城患者早及项目"在瑞金海南医院的成功实施，充分展现了项目落地迅速、患者及早获益的特点，瑞金海南医院也为全国该领域专家搭建了一个学术前沿交流合作的平台。瑞金的专家团队通过项目积累了大量宝贵的经验，催生了基于该药物的完整、科学的诊疗模式，为患者带来福音，为更多同行提供重要参考，也助力我国神经内科及相关学科的发展，展示了瑞金海南医院在医疗创新与学科建设上的喜人成绩。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉在致辞中表示，卫材致力于在中国推动阿尔茨海默病的早发现、早诊断、早治疗，构建老年痴呆生态系统。 卫材中国与乐城始终保持密切联系，在创新药械先行先试、真实世界研究等方面开展了一系列高效合作。我们期待和各方一起，推动中国阿尔茨海默病领域的研究发展，为中国AD患者和家庭带来福音。

会上，上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科学科带头人刘军介绍了仑卡奈单抗项目的历程。上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科主任医师康文岩详细展示并分享了仑卡奈单抗在瑞金海南医院临床实践中针对早期阿尔茨海默病患者的选择与管理等方面的数据与宝贵经验，并现场连线多地医疗专家，共同围绕该项目的乐城真实世界研究经验进行深入交流，为仑卡奈单抗在中国的临床应用提供了极具价值的参考。

会议还就阿尔茨海默病的最新研究进展、创新药物在真实世界中的研究、应用与转化等医学前沿热点议题展开了深入交流。上海瑞金医院神经科汤荟冬教授、邓钰蕾教授等项目专家组成员以及来自全国的知名阿尔茨海默病专家参会。

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年7月4日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布他泽司他（tazemetostat）用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）受理并予以优先审评。

他泽司他是由益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（"Epizyme"）开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（"FDA"）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。和黄医药达成一项战略合作，负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行他泽司他的研究、开发、生产以及商业化。

一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及 Epizyme 在中国以外地区开展的临床研究支持了此项中国新药上市申请。

他泽司他的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称"海南先行区"）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。他泽司他已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。 

关于滤泡性淋巴瘤

滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。滤泡性淋巴瘤约占非霍奇金淋巴瘤的17%。2020年，中国和美国估计分别新增16,000例和13,000例滤泡性淋巴瘤患者。^[1],[2],[3]

关于他泽司他在中国的临床开发计划

他泽司他是由益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂。和黄医药达成一项战略合作，负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行他泽司他的研究、开发、生产以及商业化。

在中国开展的II期桥接研究共纳入42名患者。研究的主要目标是评估他泽司他用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（"ORR"），次要目标包括评估他泽司他用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（"DoR"）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。研究的结果将提交于即将召开的学术会议供发表（NCT05467943）。

和黄医药正参与益普生的SYMPHONY-1研究，并领导在中国进行的研究。这是一项多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估他泽司他联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。

关于他泽司他在美国获批

他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：

• 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。
• 上述适应症根据ORR及DoR获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。

上皮样肉瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。

请查看达唯珂®（TAZVERIK®，他泽司他）美国完整处方资料。

达唯珂®已于日本获批用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅当标准治疗不适用时）。

达唯珂®是益普生旗下公司Epizyme Inc. 的注册商标。

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有约5,000名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约1,800人的团队。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的抗肿瘤候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国上市。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对国家药监局审评他泽司他用于治疗滤泡性淋巴瘤的新药上市申请以及审评时间的预期、他泽司他用于治疗滤泡性淋巴瘤的治疗潜力的预期，以及他泽司他针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：对研究时间和结果发布的预期、支持他泽司他在中国或其他地区获批用于治疗滤泡性淋巴瘤的新药上市申请的数据充足性、获得监管部门快速审批或审批的潜力，他泽司他的安全性、和黄医药为他泽司他进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，以及此类事件发生的时间等。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司以及AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研发的药物。

上海2024年7月3日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 7月3日，由励展博览集团与中国有色金属加工工业协会携手打造的"上海国际工业材料展览会•铜"在万众期待中盛大开幕。中国有色金属工业协会党委书记、会长葛红林先生、中国有色金属加工工业协会理事长范顺科先生、 励展博览集团大中华区总裁郑智生先生、国际铝业协会秘书长Mr. Miles Prosser、全球铝箔生产商倡议组织秘书长Mr. Guido Aufdemkamp、国际铜业协会中国区总裁李荆先生、海湾铝业协会秘书长Mr. Mahmood Aldailami、中国电器工业协会副秘书长张秋鸿先生、印度铝挤压制造商协会主席Mr. Jitendra Chopra、 中国包装联合会副秘书长吴红军先生、 日本铝业协会总经理Mr. Tatsuya Kawabata、泰国铝业协会主席Mr. Athipat Kuvinichkul等多位领导出席了开幕仪式并进行剪彩。同期举行的还有"第十九届中国国际铝工业展览会"和"亚洲汽车轻量化展览会"，三展联动，资源共享，据统计首日共迎来海内外观众15,112人。

规模宏大 汇聚实力展商

本次"上海国际工业材料展览会•铜"规模空前，三展同期共吸引了超过600家实力雄厚的展商踊跃参与，共同打造了一个集技术交流、商贸洽谈和学术研讨于一体的国际化商贸盛会。展会上，海亮、金田、贝肯霍夫、金龙精密、力博实业、河南新昌、亨通集团、金川集团、兴业合金、江西铜业、洛阳铜加工、楚江新材、北铜新材料、铜陵有色、华东电力、上海五星、凯安新材料、花园铜业、陕西斯瑞、井松智能等业内知名企业悉数亮相，充分展示了各自在铜基材料、铜加工制品以及相关机械设备与辅材辅料领域的最新研发成果和技术突破。

高端论坛 聚焦行业热点

铜以其卓越的导电、导热性能和优异的加工性能，在集成电路、电力电子、汽车、航空、航天等众多高科技领域占据着举足轻重的地位，其加工与应用领域正日益拓宽，不断满足着科技进步和工业发展的需求。携手中国有色金属加工工业协会，励展集团将于7月4日举办"铜基新材料高端应用论坛"。此次论坛集结了来自中国能源经济研究院、海南创宝科技、博世、莱尼电气线缆、上海电缆研究所等多位业内权威专家和领军企业代表，共同探讨全球新能源发展趋势、海外铜加工产业动态、铜基新材料在汽车等高端制造领域的应用前景，剖析铜业发展脉络，洞察海内外贸易政策动态，助力企业精准把握未来行业发展方向，优化战略决策。

互动透明 洞察商机

为了进一步提升上海国际工业材料展览会•铜的专业性和互动体验，本届展会创新性地引入了专业观众大数据信息屏。从每日上午十点起，这块信息屏不仅实时显示到场参观的专业观众总人数，还特别呈现了观众来源的国家和地区排名前五名，以及最受关注的终端应用领域榜单。专业观众大数据信息屏的设立极大地增强了展会的信息透明度，让所有参与者都能感受到展会的开放性和前沿性，促进了更高效、更有针对性的商务交流与合作。

商务配对 精准对接服务

为了加强铜行业上下游企业之间的沟通与协作，助力企业降本增效，主办方特别推出了免费商务配对服务。在深入调研铜行业企业的采购需求以及关注的材料、成本、工艺等核心问题后，主办方精心策划，展前定向邀请了多家与企业需求高度契合的供应商。展会现场，这些供应商与企业的技术、质量、采购团队将进行面对面的深入沟通，确保需求与供应的精准对接，极大提高了观展效率和合作效果。这一创新服务不仅有效促进了铜行业资源的优化配置，更为企业间搭建了高效合作的桥梁。开展的首日，已成功为500余家海内外企业完成了精准商务配对。

本次展会将持续到7月5日，更多精彩内容等待您前来解锁。我们期待与您一同见证铜加工行业的蓬勃发展，共同为推动全球工业技术的进步贡献力量。