—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—

—和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他/ tazemetostat）的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准是通过中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）的优先审评程序取得，亦标志着达唯珂^®在中国取得的首个全国性监管批准。

此次国家药监局的附条件批准是基于一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（"Epizyme"）在中国以外地区开展的临床研究。桥接研究的主要目标是评估达唯珂^®用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（"ORR"），次要目标包括评估达唯珂^®用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（"DoR"）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05467943查看。

桥接研究的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院曹军宁医生表示："此项批准为这一充满挑战的疾病带来重要的治疗进展。大部分滤泡性淋巴瘤患者在一生中可能经历多次疾病复发，给治疗带来巨大的困难，并且常常导致治疗结果不佳。在临床试验中，达唯珂^®在伴有EZH2突变患者中表现出良好的疗效。我们期待将这种突破性的表观遗传疗法带给长久以来一直在寻求新的有效疗法的中国患者。"

和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示："我们很高兴能够将这种创新的 EZH2 抑制剂带给中国患者。此项批准突显了我们不仅仅通过内部管线来解决未满足的医疗需求，还致力通过多样化的合作来实现这一目标的决心。这也是我们在血液恶性肿瘤领域取得的首个批准，标志着和黄医药在这一疾病领域翻开新的篇章。展望未来，我们将竭力把该产品尽快带向复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并继续努力为更多遭受严重疾病影响的患者的生活带来具有积极意义的影响。"

达唯珂^®是由Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（"FDA"）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。2021年，和黄医药与Epizyme达成一项战略合作。和黄医药负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行达唯珂^®的研究、开发、生产以及商业化。Epizyme为达唯珂^®在中国的药品上市许可持有人。

达唯珂^®的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称"海南先行区"）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。达唯珂^®已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。

现正进行中的SYMPHONY-1研究将作为确证性临床试验用以确认 TAZVERIK^® 的临床获益。SYMPHONY-1研究是一项国际多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估达唯珂^®联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。Epizyme是SYMPHONY-1研究的申办者，和黄医药正主导开展该研究的中国部分。

关于滤泡性淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤中第二常见的亚型。滤泡性淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的20-30%。2022年，中国和美国估计分别新增81,000例和78,000例非霍奇金淋巴瘤患者。^[1],[2],[3]

关于他泽司他在美国和日本获批
他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：

• 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。

上述适应症根据ORR及DoR获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。

上皮样肉瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨胳疼痛、恶心和腹痛。

请查看达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他）美国完整处方资料。

达唯珂^®已于日本获批用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅当标准治疗不适用时）。

达唯珂^®在美国的商业化由Epizyme负责，在日本的商业化由Eisai负责。

达唯珂^®是益普生旗下公司Epizyme Inc. 的注册商标。

关于和黄医药
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对他泽司他用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的治疗潜力的预期，以及他泽司他针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持他泽司他在中国或其他地区获批用于治疗滤泡性淋巴瘤患者的新药上市申请的数据充足性、他泽司他的安全性、和黄医药为他泽司他进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，以及此类事件发生的时间。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司以及AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。

医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研发的药物。

上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 北京时间2025年3月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。

肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌（HCC）为主（约占90%）^[1]。2022年，全球肝癌的年新发病例数和死亡例数分别为86.6万和75.9万^[2]。我国是肝癌大国，2022年肝癌新发病例数达到36.8万（占全球病例的42.4%），居国内恶性肿瘤第4位，死亡31.7万（占全球病例的41.7%），居国内恶性肿瘤第2位^[3]。由于起病隐匿，约70%-80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期^[4]，中位总生存期（OS）仅约10个月，5年生存率约12%^[5]。

此次新适应症的获批主要基于HEPATORCH研究（NCT04723004）的数据结果。HEPATORCH研究是一项国际多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉教授担任主要研究者，在中国大陆、中国台湾和新加坡的57家临床中心开展，共入组326例患者。研究旨在评估与标准治疗索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗（TB方案）一线治疗不可切除或转移性HCC的有效性和安全性。

此前，HEPATORCH的研究成果在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上首次发布，主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）和OS达到"双终点阳性结果"。与索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可显著延长患者的PFS和OS，两组中位PFS分别为5.8 vs. 4.0个月，疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69，95% CI：0.525-0.913；P=0.0086)，两组中位OS分别为20.0 vs. 14.5个月，死亡风险降低24%（HR=0.76，95% CI：0.579-0.987；P=0.0394）。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗组客观缓解率（ORR）较索拉非尼组显著提高，两组ORR分别为25.3% vs. 6.1%。同时，该联合疗法在晚期HCC患者中的安全性良好，毒性谱与已知单药毒性谱一致，未发现新的安全信号。

复旦大学附属中山医院樊嘉院士表示："免疫联合抗血管生成治疗已成为晚期肝癌一线治疗基石。HEPATORCH研究充分验证了特瑞普利单抗在中国肝癌患者中的临床疗效，联合贝伐ORR高达25.3%，中位PFS为5.8个月，中位OS达到20.0个月。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗的TB方案将造福更多中国晚期肝癌患者。"

君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示："在’十全实美’的基础上，特瑞普利单抗继续突破，迎来了其第11个适应症的正式获批，这让我们倍感振奋！作为全球肝癌疾病负担最重的国家，我国肝癌患者长期面临治疗选择有限的困境。君实生物长期聚焦全球肝癌治疗领域的临床需求，针对不同病程人群布局了运用多元联用策略的临床研究，旨在为肝癌患者提供更精准、更丰富的治疗选择。我们将持续致力于该领域内的药物创新，为人类抗击肝癌事业注入更强大的’中国智慧’。"

关于特瑞普利单抗注射液（拓益^®）

特瑞普利单抗注射液（拓益^®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。

特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批11项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者（2023年12月）；联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗（2024年4月）；联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗（2024年6月）；联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗（2024年6月）；联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗（2025年3月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有10项获批适应症纳入《国家医保目录（2024年）》，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌、三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗药物。2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。

在国际化布局方面，特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，并在全球多个国家或地区接受上市审评。

关于君实生物

君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有5款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美欧等地超过35个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益^®）。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维^®等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。

君实生物以"用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约2500名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。

官方网站：www.junshipharma.com
官方微信：君实生物

上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 上海国际公共空间景观工程设计展将于3月31日-4月3日在上海新国际博览中心隆重开幕。本届展会以"城市更新激活新生力量"为主题，聚焦城市公共空间景观设计的前沿趋势和创新理念，从材料商、设计师、业主单位多个视角出发，汇聚全球顶尖设计力量，共同打造一场精彩纷呈的行业盛宴。展会同期举办上海国际酒店及商业空间、办公及公共空间博览会，新国际全全馆联动，同期将吸引超13万+专业观众的莅临。

穿梭实景艺术盛宴，亲触行业美学脉动！

本届展会展览面积达21平方米，预计将吸引来自海内外超2000家参展企业。展品范围涵盖创意城市家具、文体游艺设施、户外铺装材料、景观照明、标识标牌、户外驿站、果皮箱、景观小品、景观雕塑、水景装置、园林建材及装饰、城市园艺等全产业链产品，步入这场视觉盛宴，观众将被邀请进入一个精心构筑的实景画卷，在这里，他们不仅能够直观地触摸到公共空间景观设计领域的最新成果，还能预见未来设计的潮流走向，感受创新与美学的交织，预见城市景观的璀璨未来。

巅峰对话火花四溅，共绘城市未来蓝图！

展会期间，将举办多场高规格论坛活动，包括中外景观设计师高峰论坛、上海城市公共空间论坛、上海青年设计师论坛等。国内外知名专家学者、行业领袖将齐聚一堂，城市更新与公共空间重塑、智慧城市与景观设计、可持续景观设计实践等热点话题展开深入探讨，分享真知灼见，共话城市未来。

2025中外景观设计高峰论坛（ILD）

主题：破界•创生
时间：3月31日
地点：上海新国际博览中心•N5设计论坛区

由上海博华国际展览有限公司主办，邀请了来自澳派、HASSELL、荷于、华润置地、天华等国内外知名景观设计公司合伙人、景观负责人参与。通过嘉宾们的共同讨论，一起探索在存量的时代下，景观行业如何脱出局限性，依靠设计与规划重新改写城市肌理，让生活更具升级。

论坛议程：

10:00-10:10  上海市城市更新研究会会长林堃致辞

10:10-10:40  谢薇 ASPECT STUDIOS澳派 中国区董事兼商务总监
                      破界思维下的景观设计 Beyond Boundaries

10:40-11:10  孙翀 L&A Group奥雅股份 华东区域负责人、上海公司总经理
                     存量时代的突围思考和实践️

11:10-11:40  段亮 AURA奥冉设计 总经理兼首席设计师
                     POD的实践——绿意盎然的新风     

11:40-12:10  金英 华润置地华东大区综合体景观设计总监
                     共情•共享•共生-华润置地华东大区商业景观分享

13:30-14:00  林世扬 Hassell 董事、上海事务所城市与景观设计部门负责人

14:00-14:30  徐捷 THLA天华景观 景观总设计师
                     景观没有景观

14:30-15:00  陈亚东 乐道景观总经理
                     生态重构-景观在多元空间的赋能实践

15:00-15:30  慧业 立德造园主理人
                     园林空间与生命滋养

15:30-16:00  钱莉娜 杭州也枫控股、达那也•金华小冰岛、也时潜水 联合创始人           赋品牌生命力，予价值

16:00-16:30  萧泽厚 WDS荷于景观 设计总监、创始合伙人
                     公园之下，地铁之上

2025城市空间价值共创论坛•上海站

主题：跨界协作•树智赋能•产业焕新•价值共创
时间：2025年4月2日
地点：上海新国际博览中心•E3馆

本次论坛由城市设计联盟主办，讨论在城市化进程加速与科技革命交汇当下，城市空间的价值重构已成为全球性议题。如何通过运营创新、AI赋能、资本运作、设计思维、文化基因、低空经济与产业协同重塑城市竞争力。论坛通过前沿趋势分享、案例解析、资源对接，推动城市空间从"功能载体"向"价值生态"转型，助力实现社会效益、经济效益与文化效益统一。

拟邀嘉宾：

王明颖：上海市城市规划设计研究院城市更新和公共空间促进中心副主任
李翔：上海人工智能研究院首席科学家、同济大学建筑与智能交叉研究中心主任（上海）
鞠铭：上海科创集团投资总监、上海床头引导基金总经理
李娜：仲量联行（JLL）华东区域城市更新事业部负责人
刘一诺：上海盈石资产管理有限公司华东区资管中心总经理文商旅事业部董事
陈锐：亿航智能首席运营官、中国城市空中交通（UAM）产业联盟副理事长
闫坤：中国美术家协会会员、中国雕塑学会理事、北京美术家协会会员、清华大学美术系助理研究员

上海室内景观设计师Talks

主题：多元•共生
时间：2025年4月2日
地点：上海新国际博览中心•E1馆沙龙区

本次论坛由景观周主办，景观设计正在经理从功能营造到可持续运营的系统构造。多元•共生，可以是关注景观生态环境、城市建设、AI等技术应用等方面的多元融合•共生未来，也可以是聚焦行业本身不同的空间类型：公园、商业、住宅及产业链不同分工等多元探索•共生发展。

分享嘉宾：

姜海龙：木章设计工作室主持设计师
周永明：北京土人城市规划设计股份有限公司八分院副院长、上海分院常务副院长
牟瑨森：新空间设计集团合伙人、总景观师、正高级工程师、国际注册城乡规划师
赖连取：瀚世（上海）景观规划设计负责人、设计总监、IFLA国际景观协会成员、扬州园林景观顾问
付凯：FLO景观设计事务所创始合伙人、主持建筑师&景观师、上海交通大学研究生实践导师、英国AA建筑联盟硕士
陈家祺：广亩GMX STUDIO总监，美国宾夕法尼亚景观建筑硕士、台湾淡江大学建筑学学士，美国ASLA景观建筑学会学术总监
胡一昊：喜随设计品牌创始人、设计总监及参数化技术负责人
闫坤：中国美术家协会会员、中国雕塑学会理事、北京美术家协会会员、清华大学美术系助理研究员

2025建筑装饰BIM大会

本次大会以"数字化赋能行业高质量发展，供应链助力装企利润提升"为主题，全面分享，展示企业在数字化转型和数字采供服务方面取得的优秀成绩，普及新发展理念、分享新信息技术、展示新装饰材料和智能装备，为行业发展新质生产力提供指导和现实服务，作为大会的核心环节之一，大会也将同期发布第六届建筑装饰BIM大赛结果。

大会现场将特邀来自上海市装饰装修行业协会领导、中国建筑装饰行业协会领导针对行业情况进行分享，同时将会有来自中建东方、上海建工的项目经理们共同分享。

分享嘉宾

引爆全球视野：打造无缝国际交流圈，共铸产业黄金合作！

上海国际公共空间景观工程设计展致力于打造一个融合国际化视野、专业化内容和市场化运作的高端交流平台，旨在推动公共空间景观设计领域的创新进步。本届展会坚守这一宗旨，采取"以会促展"的模式，通过一系列精心策划的活动，吸引行业顶尖设计师及专家参与，为展商们赋能，创造一个集品牌宣传、产品陈列、技术研讨、商务洽谈于一体的卓越展示平台，旨在助力企业拓展市场边界，共同探讨行业发展新路径。

2025上海国际公共空间景观工程设计展期待与您相约上海，共同见证城市公共空间景观设计的无限可能！点击链接https://reg.psleexpo.com/zh-cn/user/login?utm_source=media&utm_medium=mts&utm_campaign=0320news 即刻免费报名参与。

• 全球供应商报告产能紧张，指数连续第二个月保持在正区间
• 中国大陆、台湾地区、越南和印度的制造业正在加速增长
• 相比之下，由于订单数量减少，北美制造商的需求略有下降，这表明经济趋向紧缩
• 运输成本上升至20个月以来的最高点，这是由于商业活动更加频繁，导致航运与集装箱费率上升

新泽西州克拉克2024年7月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 连续第二个月，GEP全球供应链波动指数保持在正区间。这一业内领先指标基于对27,000家企业的月度调研数据，持续追踪制造商需求状况、短缺、运输成本、库存和积压订单的情况。 这表明全球供应链再次变得更加繁忙，全球各地的制造商产能都受到了挤压。 六月指数为0.13，与五月创下的14个月新高0.21相比变化不大。

2024年7月GEP全球供应链波动指数

在亚洲，原材料需求急剧上升，主要制造和出口经济体的工厂活动也在加速发展，供应链活动正处于增长的最前沿，主要由中国大陆、台湾地区、越南和印度主导。

与自四月以来呈稳定增长态势的亚洲相比，北美制造商在未充分和过度利用产能之间摇摆不定。 六月，工厂原材料需求略有下降，导致对供应商的需求减少。 然而，自2024年初以来，北美制造商普遍处于全面运转状态。

由于整个欧陆的工厂采购活动依旧低迷，欧洲市场仍然存在滞后情况。 这表明该地区制造业仍有待进一步复苏，尽管与去年年底相比，情况已大幅改善。

全球运输成本增加为未来可能发生的过热情况敲响警钟。六月，由于全球供应链活动的强劲增长，航运和集装箱费率升至自2022年10月以来的最高水平。 目前为止，关于安全库存积压的报告仍然很少，表明市场周转处于适度区间，压力水平保持低位。

“亚洲制造商正在飞速壮大，如果这种势头持续到下半年，将意味着全球企业成本和价格压力的增加。”GEP咨询副总裁Amol Jawale解释道。 “现在是公司采购与核心制造商为2025年商品定价的完美时机。”

数据解读：
指数>0，表明供应链产能紧张。 指数越大于0，则供应链产能越紧张。
指数<0，表明供应链产能未充分利用。 指数越小于0，则供应链未充分利用的程度越高。

2024年6月要点

• 需求：全球对原材料、商品和零部件的需求目前正趋向于长期平均水平，这表明全球制造业正朝着商业周期上升的方向发展。 以印度、中国大陆、台湾地区和越南为首的亚洲处于增长前列。
• 库存：库存周期已经稳定下来，企业既没有过度增加库存，也没有为了改善现金流和降低成本而大规模减少库存。
• 物料短缺：来自全球企业的报告显示，物料短缺的情况仍与此前正常水平保持一致。
• 劳动力短缺：与五月情况一致，全球制造商因劳动力短缺而无法完成订单的报告，比此前平均水平更加普遍。 这表明需要扩大产能，以可持续发展的方式满足当前和未来的需求。
• 运输：由于全球供应链活动增加，六月全球运输成本上升至20个月以来的最高水平，航运和集装箱费率面临压力。

区域供应链波动

• 北美：指数从0.09下降至-0.11，略低于五月创下的三个月新高。 该指数在今年波动于正负之间，但平均而言，这显示出2024年北美区域制造商对产能的全面利用。
• 欧洲：指数与五月创下的14个月新高-0.13持平。 尽管欧洲制造业仍存在闲置产能，但与2023年相比已大幅减少。
• 英国：指数从0.15上升至0.49，产能压力自2023年1月以来达到新高。
• 亚洲：指数进一步从0.19上升至0.35，创16个月以来的新高。亚洲供应链更加繁忙，中国大陆、越南、台湾地区和印度等主要市场的工厂活动繁荣发展。

如需了解更多信息，请访问www.gep.com/volatility。

备注：您可订阅并查看自2005年1月起的完整历史数据。 请联系economics@spglobal.com。

下一次GEP全球供应链波动指数将发布于上午8点， 东部时间，2024年8月12日。

关于GEP全球供应链波动指数

GEP全球供应链波动指数由标普全球和GEP公司编制。 该指数来源于标普全球的PMI^®调查，调查对象涵盖40多个国家/地区的约27,000家公司。 该主要指标为六个子指数的加权总和，这六个子指数来自标普全球编制的采购经理指数（PMI）数据、PMI评论跟踪和PMI商品价格与供应指标。

• 数值大于0表明供应链产能紧张，供应链波动性增加。 数值越大于0，表明产能越紧张。
• 数值小于0表明供应链产能未被充分利用，从而降低供应链波动性。 数值越小于0，表明产能未充分利用的程度越大。

供应链波动指数还发布欧洲、亚洲、北美和英国的区域数据。如需了解有关研究方法的更多信息，请点击此处。

关于GEP

GEP^®致力于提供人工智能驱动的采购和供应链解决方案，助力全球企业实现敏捷性与适应性、运营成效、竞争优势以及盈利能力的全面提升，从而为股东创造更大价值。 公司集前瞻性思维和创新性产品于一体，具有广博精深的专业知识和锐意进取的优秀人才；以这些宝贵资源为依托，GEP SOFTWARE、GEP STRATEGY和GEP MANAGED SERVICES得以向客户提供卓越的采购和供应链解决方案，将规模、功能与效率推向全新水平。 我们的客户大多是全球行业领导者，其中包括超过550家财富500强企业和全球2000强企业，他们依靠GEP的卓越产品及服务来实现雄心勃勃的战略、财务和运营目标。 GEP多次被Gartner魔力象限评为领导者，所开发的云原生软件和数字业务平台屡获殊荣，并得到众多行业分析师以及Gartner、Forrester、IDC、ISG和Spend Matters等研究公司和媒体机构的认可。 此外，GEP还经常被ALM、Everest Group、NelsonHall、IDC、ISG和HFS等公司评为顶级采购与供应链咨询和战略公司，以及领先的管理服务提供商。 GEP总部位于新泽西州克拉克，在欧洲、亚洲、非洲和美洲均设有办事处和运营中心。 如需了解更多信息，请访问www.gep.com。

关于标普全球

标普全球（纽约证券交易所代码：SPGI）标普全球提供关键情报。 我们为政府、企业和个人提供正确的数据、专业知识和互联技术，使他们能够自信地做出决策。 从帮助客户评估新投资到引导他们在供应链中进行ESG和能源转型，我们创造机遇、解决挑战并加速世界进步。 我们广受世界领先机构的青睐，为全球资本、商品和汽车市场提供信用评级、基准、分析和工作流程解决方案。 我们用心做好每项服务，助力全球各大机构绘制现在与未来的蓝图。

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媒体联系人

2024年7月GEP全球供应链波动指数

台北2024年7月9日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — Cordyceps Sunshine【C.S集团】，是台湾珍贵真菌领域的专家。自2020年便陆续取得台湾最具代表性的药用真菌-牛樟芝(Taiwanofungus camphoratus)的多项专利培育技术，并于中国台湾宜兰以及中国广东建立牛樟芝培育中心成功量产。

我们很高兴地宣布，公司已获得存管信托公司（DTC）对其在OTC市场股票的DTC资格，其普通股现在可以通过存托信托公司("DTC")在美国进行电子结算和结算。

DTC是美国存托清算公司的子公司，该公司管理上市公司的电子清算和结算。有资格通过DTC进行电子清算和结算的证券被视为"符合DTC资格"。这种电子结算证券的方法加快了收到股票和现金的速度，从而加快了投资者和经纪人的结算过程，使股票能够通过遵守经纪公司的要求在更广泛的选择中进行交易。

【C.S集团定义牛樟芝产业】

台湾独有的药用真菌-牛樟芝，食用功效超越灵芝及冬虫夏草。但牛樟芝只生长在台湾森林特有树种-牛樟树(Cinnamomum kanehirae Hayata)的倒木上，因此遭大量砍伐用于培育牛樟芝，造成树种生存危机。

【C.S集团】集合产业资源，耗费上亿成本，选定陶瓷材料仿真牛樟树的结构密度，注入牛樟芝强势菌种与营养液，培育出的牛樟芝「外型、有效成份」皆达到与野生牛樟芝一致，彻底克服困扰业界多年，缺乏牛樟树的核心问题。

【打造全台湾最大牛樟芝连锁店】

【C.S集团】是第一家打造全台湾最大牛樟芝连锁店的大型集团。于2023年开始在台湾台北迪化街、台北东区商圈、高雄三凤中街等人潮热区设立直营连锁品牌-天草.噶萨尔 牛樟专卖店，提供多样化的牛樟芝保健品、牛樟芝特色美食，并于台北多处热点放置户外广告，提升品牌印象。【C.S集团】成功展店的关键，在于掌握牛樟芝子实体的培育量产技术，成本得到有效控制。 

【正式进军全球最大中草药市场】

【C.S集团】牛樟芝培育技术，陆续取得中国台湾、中国内地、日本《牛樟芝培育方法及培养多孔载体》专利证明，美国也在申请中。中国政府也于2022年发布的《牛樟芝生产技术规范团体标准》中唯一指明我们的牛樟芝培育技术成为行业标准。【C.S集团】目前与大中华区总代理【宝泉农业生技】合作，成功在中国广州建立首家牛樟芝培育量产中心，正式进军全球最大中草药市场。

【C.S集团营收 将迎来倍数成长黄金期】

【C.S集团】是美股首家牛樟芝资产为主体的企业，顺利通过美国DTC审核。2023年已产生稳健营收，2024年开始大中华区牛樟芝产业布局，整体综效将陆续显现，集团营收将迎来倍数成长黄金期，有助于未来股价推升。【C.S集团】已完全受美国证券法规监管规范，选择进入美国资本市场，对于【C.S集团】更能提升品牌知名度与行业竞争力，实现产业结合资本的放大价值，为全球人类带来更美好生活。

常州2024年7月8日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2024年7月3日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）与常州科教城签署了合作协议，正式启动"碳足迹检测认证服务平台"项目。这标志着TÜV莱茵低碳可持续服务落地常州，将为本地企业绿色低碳转型提供便捷、高效的技术支持，助力企业实现可持续发展。

此次合作将结合TÜV莱茵的专业优势和常州科教城的区域资源，共同建设碳足迹检测认证服务平台。该平台将为常州新能源汽车、锂电池、光伏"新三样"产品出口提供产品碳足迹核算、第三方认证等服务，帮助本地企业更好地应对国际市场对碳足迹的要求，提高产品的国际竞争力和市场认可度。

TÜV莱茵大中华区产品服务事业群副总裁夏波在签约仪式上表示："我们很高兴能与常州科教城合作，携手搭建碳足迹检测认证服务平台，推进相关服务的本地化。近年来，常州科教城积极推进科技招商和产学研合作，加快锻造新质生产力，取得了显著成果。我们相信，通过此次合作，能够为常州企业提供优质的低碳可持续服务，推动本地新能源产业高质量发展。"

常州科教城作为苏南国家自主创新示范区的核心创新园区，近年来秉持"经科教联动、产学研结合、校所企共赢"的理念，向改革要资源，以创新求突破，加快集聚创新资源，孵化创新企业，引育创新人才，融通创新资本，优化创新环境。目前，常州科教城入驻创新型科技企业近2000家，集聚科技人才1.8万余人。常州科教城将不断完善支持政策、培育机制、服务体系，构建一流的创新生态，紧密对接企业创新发展需求，提供全方位、全周期的优质服务，为常州万亿之城再出发提供坚强的人才支撑和智力保障。

作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵是德国认可委员会（DAkkS）、欧盟碳排放权交易体系（ETS）、德国碳排放权交易管理局（DEHSt）以及台湾认证基金会（TAF）授权和认可的温室气体审核查证机构。TÜV莱茵在低碳环保、节能减排方面拥有十多年的项目经验，可为汽车、化工、光伏、电子电气、地产、电池、建材等行业提供整个生命周期的耗能和碳排放数据收集、建模量化指标以及评估等服务，涉及原材料、设计研发、生产过程直至产品回收等各个环节。

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年7月4日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布他泽司他（tazemetostat）用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）受理并予以优先审评。

他泽司他是由益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（"Epizyme"）开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（"FDA"）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。和黄医药达成一项战略合作，负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行他泽司他的研究、开发、生产以及商业化。

一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及 Epizyme 在中国以外地区开展的临床研究支持了此项中国新药上市申请。

他泽司他的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称"海南先行区"）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。他泽司他已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。 

关于滤泡性淋巴瘤

滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型。滤泡性淋巴瘤约占非霍奇金淋巴瘤的17%。2020年，中国和美国估计分别新增16,000例和13,000例滤泡性淋巴瘤患者。^[1],[2],[3]

关于他泽司他在中国的临床开发计划

他泽司他是由益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂。和黄医药达成一项战略合作，负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行他泽司他的研究、开发、生产以及商业化。

在中国开展的II期桥接研究共纳入42名患者。研究的主要目标是评估他泽司他用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（"ORR"），次要目标包括评估他泽司他用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（"DoR"）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。研究的结果将提交于即将召开的学术会议供发表（NCT05467943）。

和黄医药正参与益普生的SYMPHONY-1研究，并领导在中国进行的研究。这是一项多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估他泽司他联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。

关于他泽司他在美国获批

他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：

• 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。
• 上述适应症根据ORR及DoR获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。

上皮样肉瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。

请查看达唯珂®（TAZVERIK®，他泽司他）美国完整处方资料。

达唯珂®已于日本获批用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅当标准治疗不适用时）。

达唯珂®是益普生旗下公司Epizyme Inc. 的注册商标。

关于和黄医药

和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有约5,000名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约1,800人的团队。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的抗肿瘤候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国上市。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对国家药监局审评他泽司他用于治疗滤泡性淋巴瘤的新药上市申请以及审评时间的预期、他泽司他用于治疗滤泡性淋巴瘤的治疗潜力的预期，以及他泽司他针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：对研究时间和结果发布的预期、支持他泽司他在中国或其他地区获批用于治疗滤泡性淋巴瘤的新药上市申请的数据充足性、获得监管部门快速审批或审批的潜力，他泽司他的安全性、和黄医药为他泽司他进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，以及此类事件发生的时间等。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司以及AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研发的药物。

常州2024年4月26日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称"TÜV莱茵"）为万帮数字能源股份有限公司（简称"万帮数字能源"）Titan V3、Venus V2、Jupiter V3、Nova V2四个系列14款充电桩颁发了产品生命周期评估（Life Cycle Assessment, LCA）证书，并基于此，协助其完成了意大利环境产品声明（Environmental Product Declaration Italy，意大利EPD）评估，在意大利EPD系统上完成注册，公开披露了产品各项环境影响结果。

通过意大利EPD评估，意味着这些充电桩符合意大利环境署所颁布的充电桩产品类别规则，为万帮数字能源未来在产品生态设计、碳足迹减少、可持续发展等方面的布局奠定了数据基础。

TÜV莱茵大中华区客制化服务副总裁方为民表示："这不仅是TÜV莱茵EPD评估服务首次涉足充电桩领域，也是近年来国内一次性最多型号数量充电桩产品成功注册意大利EPD，为充电桩行业申请EPD树立了标杆示范。TÜV莱茵将以此为契机，依托自身在EPD和充电设施设备领域的经验和技术，促进行业积极应对国际市场的产品环境信息披露要求。"

作为全球领先的技术服务商，TÜV莱茵是德国认可委员会（DAkkS）、欧盟碳排放权交易体系（ETS）、德国碳排放权交易管理局（DEHSt）以及台湾认证基金会（TAF）授权和认可的温室气体审核查证机构。

TÜV莱茵在节能环保、低碳减排领域拥有超过15年的丰富经验，可为汽车、化工、光伏、电子电气、地产、电池、建材等行业，提供覆盖整个生命周期的耗能和碳排放数据收集、建模量化指标以及评估等服务，涉及原材料、设计研发、生产过程直至产品回收等各个环节。截至目前，TÜV莱茵已为国内众多企业成功注册申请国际EPD、中国EPD、意大利EPD、挪威EPD，提供LCA、产品碳足迹核查和组织碳足迹核查服务。

上海2024年4月24日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司将在2024年5月31日—6月4日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布其自主研发的Ⅰ类新型肺癌靶向药舒沃哲^®（通用名：舒沃替尼片）针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的两项最新研究成果。

本次大会上，舒沃哲^®针对经治EGFR exon20ins突变型NSCLC的全球注册临床研究"悟空1 B部分"（WU-KONG1 Part B）研究数据将以口头报告形式全球首发。该研究是一项Ⅱ期、开放标签、国际多中心临床研究，旨在评估舒沃哲^®在含铂化疗失败或不耐受的EGFR exon20ins突变型NSCLC患者中的疗效和安全性，目前正在包括美国、欧洲、中国等全球10个国家及地区开展。

迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："很高兴舒沃哲^®的首个全球注册临床研究成功入选ASCO口头报告，这是迪哲‘全球创新’征程的重要里程碑。EGFR exon20ins突变型NSCLC长期缺乏有效标准治疗方案，舒沃哲^®凭借中国注册临床研究"悟空6"（WU-KONG6）最新研究成果，一举突破了该领域的既往治疗瓶颈，并在中国首发上市。相信‘悟空1 B部分’（WU-KONG1 Part B）的积极数据将进一步为该产品显著的临床获益提供更多依据。我们将与美国、欧盟等海外药品监管机构密切沟通，加速递交新药上市申请（NDA）。期待舒沃哲^®作为近二十年来首款针对EGFR exon20ins突变型NSCLC的国创新药，早日惠及更多全球患者。"

既往研究结果表明^[1]，舒沃哲^®治疗EGFR exon20ins突变型NSCLC高效低毒、全球同类最佳潜力凸显。作为肺癌领域目前全球唯一获批且可及的EGFR exon20ins突变型NSCLC的小分子TKI，舒沃哲^®还是该领域全球唯一全线获FDA突破性疗法认定的治疗药物。目前，舒沃哲^®一线治疗EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的全球多中心Ⅲ期临床研究"悟空28"（WU-KONG28）也在开展中，有望进一步夯实其在EGFR exon20ins突变型NSCLC一线治疗中的优势。

此外，一项针对接受舒沃哲^®治疗的EGFR exon20ins突变型NSCLC患者血浆循环肿瘤DNA（ctDNA）生物标志物的研究将在本次大会以壁报形式公布。该研究探索了EGFR exon20ins突变与舒沃哲^®抗肿瘤活性和ctDNA的相关性，以及舒沃哲^®耐药机制与潜在解决方案。

口头报告

• 摘要标题：
  舒沃替尼治疗含铂化疗失败的EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的一项国际多中心注册临床研究："悟空1"的初步分析结果
  A multinational pivotal study of sunvozertinib in platinum pretreated non-small cell lung cancer with EGFR exon20 insertion mutations: Primary analysis of WU-KONG1 study
• 汇报人：杨志新教授 台湾大学肿瘤中心医院
• 摘要编号：8513
• 分会场：肺癌—转移性非小细胞肺癌
• 报告时间：6/1/2024, 4:30PM-6:00PM（美国中部夏令时间）
• 报告地点：S406

壁报展示

• 摘要标题：
  舒沃替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者的血浆ctNDA生物标志物的研究
  Plasma ctDNA biomarker study in patients with non-small cell lung cancer with EGFR exon 20 insertion mutation treated with sunvozertinib
• 汇报人：王孟昭教授 北京协和医院
• 摘要编号：8563
• 分会场：肺癌—转移性非小细胞肺癌
• 展示时间：6/3/2024，1:30PM-4:30PM（美国中部夏令时间）
• 展示地点：Hall A

参考文献：

关于舒沃哲^®（舒沃替尼）
舒沃哲^®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），首个适应症于2023年8月获国家药监局通过优先审评在中国批准上市，用于既往经含铂化疗出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（exon20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

关于迪哲医药
迪哲医药（股票代码：688192.SH）是一家创新型生物医药企业，专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化。公司坚持源头创新的研发理念，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，旨在填补全球未被满足的临床需求。基于行业领先的转化科学和新药分子设计与筛选技术平台，公司已建立了具备全球竞争力的产品管线，两大领先产品处于全球关键性临床试验阶段，其中一款已获批上市。欲了解更多信息，请关注微信公众号：迪哲Dizal，或访问www.dizalpharma.com。

前瞻性声明
本新闻所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"期望"、"打算"、"有望"及其他类似词语进行表述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属前瞻性表述。

前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

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最佳企业社会责任倡议奖

新竹2024年4月24日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 全球领先的珍珠奶茶和创新饮料品牌Chatime今天荣获QSR Media Asia Tabsquare Awards 2024最佳企业社会责任倡议奖。Chatime母公司La Kaffa International也获得了特别表彰奖。

Chatime联合创始人Teresa Wang表示："很荣幸因对社会责任的贡献得到表彰，这个奖项是对我们丰富社区和促进积极变革的集体努力的认可。我们对这一成就感到无比自豪，并坚定地承诺继续激励有意义且可持续的计划，为社会和环境的改善贡献力量。"

Chatime全球企业社会责任项目CommuniTea利用珍珠奶茶的力量推动社会变革，成为Chatime全球社区的代表。通过"希望计画"活动，Chatime与马来西亚的EAP（早期自闭症项目）、台湾自闭症总会和台湾自闭症家庭关怀协会(Taiwan Autism Family Care Association)等组织合作，提高人们对自闭症的意识，并为患有自闭症的年轻人提供就业机会。

这个奖项是Chatime在行业内外继续创新、合作和以身作则的动力和灵感来源。Chatime向客户、合作伙伴和利益相关者表示衷心的感谢，感谢他们在接纳该品牌的社会责任倡议方面的支持与合作。

与此同时，20多年来，La Kaffa International已经成功运营了10多个餐饮品牌，业务遍布63个国家和地区。La Kaffa收购了亚洲最大的珍珠工厂之一，确保了其全球门店的原料品质、可持续和稳定的供应链，这也是其对产品创新和安全承诺的体现。

随着卓越征程的继续，La Kaffa International将持续致力于开拓创新、品质控制、供应链整合、门店发展以及超越商业成功的深远影响。有关Chatime及其社会责任倡议的更多信息，请访问https://www.chatime.com.tw/en/。