深圳2025年3月22日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025年3月22日，广和通受邀参加扣子AI工坊硬件专场，与众多AI行业专家、开发者和企业代表同步齐聚北京、深圳、杭州、成都四城，共同探索AI硬件的创新应用。作为扣子Coze的重要合作伙伴，广和通不仅展示AI轻算力大模型解决方案MagiCore系列，更通过主题分享与现场开发体验，让开发者们零门槛体验AI Agent智能交互。

MagiCore亮相，加速智能硬件AI升级

MagiCore系列作为广和通推出的AI轻算力大模型解决方案，内置广和通Cat.1模组，兼容全球主流大模型，提供智能化软硬件架构，具备语音高效传输、低延迟对话、低功耗运行，并支持回声消除、降噪处理等能力，满足AI玩具、AI陪伴机器人、AI耳机等多样化智能交互需求，助推万物互联迈向万物智联时代。

活动期间，广和通专为AI硬件开发者打造的MagiCore开发板成为全场焦点。开发者基于MagiCore快速搭建智能体原型，上手搭建AI交互装置，10分钟即可完成从环境配置到AI Agent部署的全流程，深入探索AI在实际应用场景中的无限可能。此外，广和通还展出了搭载MagiCore方案的AI玩具，支持语音对话、智能互动、角色扮演等多种功能，为儿童提供全新AI交互体验，现场展示吸引众多观众上手试玩。

打破通信壁垒，MagiCore轻松实现AI交互

广和通MTC产品市场总监关鸿恺发表主题演讲，他表示，MagiCore系列凭借4G无缝连接，打破智能硬件通信壁垒，让AI设备在任何地点、随时在线、实时交互。其内置大模型SDK，支持豆包等国内外主流大模型及Agent定制，让开发者10分钟快速上手，轻松实现AI语音对话、智能控制、RTC流式交互等功能。

此外，MagiCore系列采用软硬件兼容设计，符合全球法规认证并集成eSIM卡，可根据发货区域灵活选择模组和资费方案，支持全球漫游，助力设备快速合规落地。无论是AI玩具、陪伴机器人、智能耳机，还是智能家居等终端，MagiCore都能让设备更智能、更便捷，加速 AI音视频交互时代的到来。

携手生态伙伴，共创AI硬件未来

作为全球领先的无线通信和AI解决方案提供商，广和通始终致力于推动AI智能硬件的发展。广和通深度参与扣子AI工坊硬件专场，是双方持续合作的重要一步。未来，广和通将继续携手更多行业伙伴，共同推动AI硬件的技术创新与商业落地，解锁AI硬件的更多可能。

北京2025年3月22日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近日，苏州天瞳威视电子科技有限公司与浪潮信息旗下苏州元脑智能科技有限公司达成战略合作协议。此次合作依托浪潮信息提供的车载算力平台硬件系统、底层软件环境、应用框架等方面的研发创新优势，结合天瞳威视在智驾领域整体方案、算法及量产工程服务能力，面向自动驾驶场景进行多层面的融合创新，通过软硬协同的优化设计，提升智驾领域整体开发及交付能力，推动高级别自动驾驶技术的快速落地。

当前，全球自动驾驶市场快速发展。IDC报告显示，预计2026年全球自动驾驶车辆规模为8,930万辆，5年复合增长率将达到14.8%。随着市场爆发，自动驾驶技术创新加速，主流自动驾驶方案的大模型算法参数规模已攀升到几千万至近亿级，传感器高频采集产生海量数据流，实时IO吞吐和低时延要求增强，这对算力、算法提出更多挑战。在这一背景下，软硬协同优化成为推动自动驾驶技术突破与落地的重要路径。

天瞳威视和浪潮信息双方携手，通过硬件系统、软件环境、应用框架及算法优化等多个层面的协同创新，推动车载域控制器的算力与算法深度融合。

天瞳威视在自动驾驶领域具备强大的算法能力，涵盖高精度目标检测、语义分割等计算机视觉算法及多传感器融合技术，基于端到端大模型的CalmVision V3，可接入多种传感器，障碍物检测精度高达95%，处于行业领先水平。该算法支持L2-L4自动驾驶的感知与决策需求，已经在全球多个车企落地应用。

浪潮信息作为全球领先的IT基础设施产品、方案和服务提供商，从2019年起就在布局车载计算硬件，针对不同自动驾驶场景，开发定制算力解决方案，提供数据中心级强大、安全、高效的车载边缘算力。同时，通过开源的自动驾驶软件框架AutoDRRT2.0，实现软硬协同优化，确保自动驾驶系统在复杂场景下稳定运行。

自动驾驶在安全性、可靠性、性能等方面的需求远远高于其他行业，天瞳威视与浪潮信息将致力于提升自动驾驶感知与决策能力，实现复杂环境下的安全运行，推动自动驾驶技术在多个场景下的落地应用。例如，在矿山等封闭场景，无人驾驶卡车通过车端到云端的数据闭环，显著提升作业效率与安全性。在城市无人配送车场景，车辆能在繁忙街区精准识别行人、车辆与障碍物，并实时调整行驶路径。

天瞳威视与浪潮信息的合作不仅是技术层面的强强联合，更将推动自动驾驶产业链协同发展。双方融合多元算力、算法优势，有望加速自动驾驶技术的突破与商业化落地。未来，双方还将进一步探索智驾域控制器在更多场景下的应用，为全球自动驾驶技术的发展提供助力。

北京2025年3月22日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近期，元脑生态伙伴拓尔思信息技术股份有限公司（以下简称：拓尔思）携手浪潮信息，联合为高校AI人才培养推出"AI创新培养综合服务平台"，基于该平台实现实训技术培训、课程资源建设、联合创新竞赛、技能测评认证四大教育创新培养服务，打造与时俱进的教学实践融合新模式，破解智慧教育行业人才供需结构性矛盾与技能脱节难题，实现教育链-人才链-产业链的精准对接。

目前，基于AI创新培养综合服务平台所构建的"教-学-训-赛-评"闭环体系已在全国多所高校上线，日均处理实训数据超过百万条，使人才与岗位的匹配度提升了40%以上，有效推动了战略新兴产业的高质量人才输送。

AI+时代，人才培养面临产教失衡困局

AI+时代，人才培养面临着校企信息壁垒、产教分离、课程体系滞后等核心挑战。同时，传统人才评测工具缺乏动态数据支持，难以满足AI时代产教融合的需求，导致学生技能与产业需求脱节，企业陷入"招聘即培训"的困境，最终形成"教育供给-产业需求"双向失衡。

作为元脑生态伙伴，拓尔思长期专注于数据智能服务与垂直领域大模型研发，致力于推动智慧教育领域的智能分析与决策应用落地。面对上述挑战，拓尔思与浪潮信息联合打造"AI创新培养综合服务平台"。

该平台作为推进教育数字化与"AI+人才"培养的重要举措，旨在基于深度学习、知识图谱等技术构建智能化学科实训底座，搭建起校企协同的创新人才培养与评测体系，精准对接学科教学与岗位技能需求。一方面，该平台需要将产业人才标准融入教学体系，深度整合企业实战资源与教学场景，多维度认证确保培养的复合型AI人才既具备扎实专业知识，又符合企业核心技能要求。另一方面，这对平台的建设与算力支持能力也提出了更高要求：

首先，需要构建一个支持多模态开发的算力平台。以企业级实训场景需求为核心，确保学校实训环境与企业开发场景无缝对接，满足复杂计算与多样化开发需求。

其次，需实现智能化算力调度。根据教学任务的动态与差异化需求，完成跨课程、跨项目的资源统一管理和按需供给，提升资源利用效率与教学灵活性；

最后，强化数据与资源管理。保障硬件弹性扩展与数据安全，优化存储架构的可靠性和可用性设计，确保学生与企业的数据资产得到全面保护。

算力+算法双引擎驱动，推动平台性能、资源管理、数据安全全面提升

为解决人才供需不平衡的核心问题，浪潮信息与拓尔思联合打造"AI创新培养综合服务平台"。学生可依托该平台进行实训、竞赛、技能评测，提升自身岗位技能与职业竞争力，实现教育链、人才链与产业链的高效对接。

该平台使用拓尔思算法开发训练系统，能够实现校企联合开发实战化课程资源并实现技能认证，满足AI+人才培养中"算法学习-模型开发-场景实训-技能认证"的全流程开发应用需求。同时，依托浪潮信息元脑服务器NF5280M6/NF5270M6计算平台以及超融合架构，构建了高性能异构算力池，并使用AIStation人工智能开发平台实现算力高效分发，构建起覆盖智慧教育全场景的算力基座。

从学校管理端看，该平台精准对接产业需求，构建了产教融合的智能教育中枢，确保教育体系实现动态优化。平台依托浪潮信息元脑服务器作为模型训练的专用基础设施，保障教学与实训业务的稳定运行；同时，结合浪潮信息AIStation人工智能开发平台与拓尔思TRS算法开发训练系统，打造了集课程管理、知识图谱教材和弹性算力资源于一体的教学中枢。通过校企共建的实训平台与智能评测体系，助力学校打造"产-研-训"一体化创新中心，实现教学资源与企业实战场景的无缝对接，推动高校专业设置与产业需求动态校准，缩短人才培养周期。

从用户试用端看，该平台提供了AI驱动的全栈式能力成长引擎，为学生打造了全方位的学习与实战环境。学生可以在平台上利用浪潮信息异构计算架构，灵活调用单机单卡/多卡、多机多卡的GPU算力资源池，通过虚拟化技术实现算力部署与任务调度，轻松使用拓尔思低代码数据实训平台、交互式课件以及百亿参数模型训练工具。平台还通过弹性算力调度与容器化资源隔离技术，为学生提供从多模态数据标注、算法开发到本地化高质量数据集训练及模型部署的全流程实战环境，彻底突破传统课程的算力限制。借助这一平台，学生能够系统培养数据思维与工程实践能力，形成双核竞争力。同时，平台支持学生根据自身需求规划个性化学习路径，并完成复杂AI任务的实战训练，显著提升就业匹配度达40%以上。

从企业端来看，该平台通过校企联培实现资源互通，将企业实际业务场景转化为标准化实训模块，构建了精准高效的人才供应链。企业可以通过平台直接参与人才培养，学生使用平台后能够快速掌握企业所需的实战技能，显著缩短了入职适应期，降低了企业的二次培养成本。企业登录平台后，可以利用浪潮信息异构弹性算力池与拓尔思数据安全屋技术，保障企业级数据建模任务的高并发处理，同时满足数据不出域的安全要求。平台还支持千亿级参数模型的自动评审，帮助企业构建以岗位技能标准为核心的人才选拔体系。通过竞赛活动平台沉淀的数据，企业能够精准匹配人才画像，提升人岗匹配度，从而高效筛选出符合需求的AI人才，为企业提供高质量的人才储备。

目前，"AI创新培养综合服务平台"已在AI模型训练、大数据竞赛、跨校区协作等场景中规模化应用。拓尔思通过"百企千校"联合计划，联动100余家头部生态企业与全国1000余所高校，通过智能人才库匹配、行业竞赛能力认证和公益双选会等创新形式，助力百万学生实现高质量教育及就业，实现了教学场景与产业需求的零时差对接。

未来，拓尔思将与浪潮信息深化协同创新，推动智慧教育产教融合，通过开源算法生态与多模态实训平台激发教育创新，以弹性算力调度与智能评测体系加速技能培养闭环构建，共同打造适配产业需求、贯通职业成长、普惠人才培养的AI教育新范式。

元脑生态由浪潮信息发起，面向产业AI落地难题，聚合浪潮信息和左右手伙伴的优质AI能力，构建领先的全栈AI解决方案，助力用户智能转型升级。目前，元脑生态已对接600+算法厂商、8000+系统集成商，在智能制造、智慧金融、智慧科研等领域实现成功牵手和落地应用。

广州2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 3月21日晚间，汤臣倍健（300146.SZ）发布2024年年报。受行业迭变、竞争加剧以及企业内部调整等多重因素影响，2024年汤臣倍健实现营业收入68.38亿元，归属于上市公司股东的净利润6.53亿元，对比去年同期明显下滑。但欧睿数据显示，2024年汤臣倍健在中国维生素与膳食补充剂行业零售市场的份额为9.3%，仍保持第一。

2024年，膳食营养补充剂（VDS）行业风云变幻且渠道表现分化。线下方面，受医保政策变化和消费需求放缓的双重影响，据中康CMH的数据，2024年全国零售药店VDS销售额同比下降20%，这是VDS药店渠道销售规模首次出现两位数下滑。

面对严峻挑战，汤臣倍健主动调整，以消费者利益为核心，推动产品创新和价值链重建。

在产品创新方面，对于一些基础营养素，如蛋白质、维生素、矿物质等，汤臣倍健将借助供应链优势，推出高质价比的产品以满足消费者对基础营养素的需求，让更多的人能够消费；同时，对于一些重功能产品，将借助科研优势，布局重功能、强功能等创新产品，以满足消费者更高的健康需求，解决实际的健康问题，形成差异化的产品优势。

2024年，汤臣倍健推出61款全新新品，上新数量同比增长近50%，通过升级原料、含量、配方、工艺等以强产品力拓增量，多款新品取得不错的市场反馈。其中，两大核心单品蛋白粉和健力多，新老产品切换基本完成，也稳住了相关品类的市场份额。阿里和京东平台蛋白粉（非增肌）、氨糖品类的品牌榜显示，2024年汤臣倍健主品牌、健力多分别位于行业第一、第二。

报告期内，汤臣倍健推出主打高含量的鱼油和科学复配好吸收的钙产品提前卡位。其中，突破级54微克K₂金标液体钙登上天猫液体钙热销榜和热卖榜双榜首。Yep推出磁感小粉瓶2.0，首创添加专利提取的雨生红球藻虾青素，上市第一周即登上天猫普通膳食胶原蛋白肽类目榜单Top 1。

lifespace益倍适新一代"小蓝条"益生菌固体饮料升级添加"LPB27"自主研发专利菌株，"小蓝腰"益生菌金奢版含有自主专利菌"SlimU-2"，并以高活菌率、好口感等特点打造差异化优势。

2024年，汤臣倍健新增数十项境内外专利。其与中国科学院上海营养与健康研究所等权威机构合作开展的"内稳态健康评估体系"研究成果登上国际权威科研期刊，在全球率先对内稳态概念的多维度量化评估取得突破性进展。

汤臣倍健亦在2025年经营计划中透露，将加大新功能、重功能等创新及优质产品的开发，加速科技成果在产品端的转化应用，以高等级科学循证研究检验产品的真实健康益处。近日，汤臣倍健健力多联合北京大学第三医院在全球权威医学期刊上发表临床实证成果，证实健力多氨糖、硫酸软骨素、钙等组合物联合运动对中老年的膝关节炎人群的关节总体改善有效率高达70%。

在价值链重建方面，面对品牌方、渠道方、消费者等环节，汤臣倍健将以消费者利益为核心重建价值链。首先是消费者受益，然后是价值链中的品牌方、渠道方、供应链方等所有参与方受益。核心是关注消费者的利益，为更多的消费者创造健康价值。

汤臣倍健董事长梁允超在2024年年报的致股东信中称，"危机是百年品牌征途中的必修课，成立30周年的汤臣倍健要以攻为首。防守不是我们的基因和强项，开疆辟土和进攻才是汤臣倍健的选项"。

该投资还包括了与和铂医药、元思生肽、康泰生物三家生物科技企业的合作协议

北京2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 阿斯利康今天宣布25亿美元投资计划，在北京建立第六个全球战略研发中心，并达成多项重大研发与生产合作，以进一步推动中国生命科学事业发展。这项未来五年的投资计划是阿斯利康与北京市人民政府和北京经济技术开发区管理委员会战略合作伙伴关系的一部分，它同时还包括了公司与和铂医药、元思生肽、康泰生物三家生物科技企业达成的合作协议，以及近期宣布的珐博进中国收购协议。通过这一系列部署，阿斯利康预计在北京的员工人数将增至1700人。

阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）表示："这项25亿美元的投资，彰显了我们对北京世界级生命科学创新生态系统有信心，对这座城市广泛的合作机会和卓越的人才资源有信心。这也体现了我们对中国的坚定承诺。阿斯利康第六大全球战略研发中心将依托北京在前沿生物学和人工智能科学领域的优势，成为支持我们将创新药物带给全球患者的重要驱动力之一。"

北京全球战略研发中心是继上海全球战略研发中心建立后，阿斯利康在中国建立的第二个全球战略研发中心，将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑，致力于推动药物早期研究和临床开发。新的研发中心将坐落于北京国际医药创新公园（BioPark），毗邻领先的生物科技企业、研究型医院以及国家药品监督管理局。

同时，阿斯利康在北京将开展一系列新的研发合作，其中包括与北京大学肿瘤医院在转化医学研究、数据科学和临床开发领域建立战略合作伙伴关系。阿斯利康还签署了两项合作与授权协议，包括与和铂医药达成多特异性抗体疗法的研发合作，以及与元思生肽达成大环肽类药物的开发合作。

此外，阿斯利康还将与康泰生物成立一家新的合资企业，进行呼吸道疾病和其他传染性疾病创新疫苗的开发、生产和商业化，以惠及中国及全球患者。这将成为阿斯利康在华首个也是唯一的疫苗生产基地，坐落于北京国际医药创新公园。

为进一步助力北京创新生态建设，阿斯利康全球首席执行官苏博科还应邀加入北京市市长国际企业家顾问会议（IBLAC）。

关于阿斯利康中国

阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。

关于阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。

北京2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 创新口服大环肽药物研发企业元思生肽 (Syneron Bio)今日宣布与全球医药龙头企业阿斯利康（Astra Zeneca）达成战略合作，共同开发针对慢性疾病的全球首创大环肽类药物。根据协议，阿斯利康将获得元思生肽的Synova原创技术平台使用权。该智能化高通量大环肽药物研发平台将助力推进针对罕见病、自身免疫及代谢类疾病等慢性疾病的创新药研发。

根据协议条款，阿斯利康将支付7500万美元首付款及近期里程碑付款、总计可达34亿美元的研发及商业化里程碑付款，并根据全球销售额支付分级特许权使用费。此外，阿斯利康还将对元思生肽进行股权投资。元思生肽计划通过此次合作扩建其北京研发中心。

元思生肽创始人兼首席执行官张骁博士表示："很高兴与阿斯利康达成战略合作。该合作印证了Synova平台在创新药物研发中的价值。面对自身免疫疾病、代谢类疾病等慢性病带来的严峻挑战，此次合作彰显了双方加速推动慢性病药物研发的决心。"

中国上海，美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司，今日宣布与阿斯利康达成全球战略合作。双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice^®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议，以及阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资。

根据协议条款，阿斯利康将获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权，并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗体疗法。阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段。

战略合作初期将聚焦现有研发项目，未来还将继续拓展至更多项目合作。和铂医药将获得总计1.75亿美元的首付款、近期里程碑付款和额外新增项目的选择权行使费，以及最高达44亿美元的研发及商业里程碑付款，外加基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。此外，双方还可选择在未来五年内将更多项目纳入合作范围，并可在双方同意的情况下将协议期限再延长五年。

另外，阿斯利康还将认购和铂医药9.15%的新发行股份。

为了推进本协议下的合作项目及双方更多其他合作，和铂医药将在中国北京与阿斯利康共建一个创新中心。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："与阿斯利康的战略合作标志着我们在推进新一代抗体疗法方面迈出了重要一步，巩固了和铂医药在多特异性生物制剂创新领域的领先地位。通过将我们在前沿药物发现领域的深厚实力与阿斯利康在药物开发方面的专长相融合，我们将共同加速为具有高度未满足医疗需求的患者群体开发变革性治疗药物。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice^®，HBICE^®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

战略性收购BRII-179知识产权，未来将全资拥有这项可与多种机制的乙肝疗法联合以实现治愈的临床2b期资产
多项晚期研究数据进一步支持腾盛博药的乙肝功能性治愈策略，即通过优化联合疗法覆盖更广泛患者群体
公司将在亚太肝脏研究学会（APASL）会议上（3月26-30日）展示4篇摘要，包括正在进行的ENSURE研究2期数据的两项口头报告
高达3.357亿美元的强劲现金储备，资金足够覆盖运营至2028年
公司正在为非HBV项目积极寻找合作机会
公司将于3月31日上午8:30（香港时间）/3月30日晚间8:30（美东时间）召开电话会议（中文场）

中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日发布最新公司进展并报告截至2024年12月31日的年度财务业绩。

2024年，腾盛博药持续推进其核心乙型肝炎病毒（HBV）功能性治愈项目，并从正在进行的2期临床试验中获得了关键数据，支持其通过免疫调节与降低表面抗原双管齐下的方式提高患者功能性治愈率的目标。这些数据表明，BRII-179（一种基于重组蛋白的HBV免疫疗法）有望识别可能对治愈性疗法产生应答的患者，从而为推进治愈性疗法起到关键性作用。两项2b期研究ENRICH和ENHANCE已完成全部入组，将进一步验证这些重要发现。其中ENSURE研究治疗结束时（EOT）数据显示，靶向HBV的小干扰核糖核酸（siRNA）药物elebsiran对取得更高HBV功能性治愈率起到直接作用。目前elebsiran正在进行多项临床试验，评估其与腾盛博药的其他资产的联用，包括Vir Biotechnology, Inc. （"Vir Biotechnology"，纳斯达克股票代码：VIR）正在对 tobevibart（一种针对HBV的广谱中和单克隆抗体）开展的试验。这些研究即将在2025年公布的数据，将为公司的后期开发及注册策略带来指引。腾盛博药仍有3.357亿美元的充足现金储备，足以支持公司完成乙肝功能性治愈后期开发计划。 

腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示："我们2024年取得的多项重要里程碑从临床和战略层面强化了腾盛博药覆盖多种作用机制的HBV产品组合。多项联合疗法研究数据显示，我们差异化的HBV资产有望通过多重机制的疗法为更广泛的乙肝患者群体带来更高的功能性治愈率。通过对BRII-179的战略性收购，和将在今明两年陆续公布数据的三项在研2b期研究，我们正在为慢性乙肝患者开发多元的治愈性治疗方案。" 

临床开发进展

腾盛博药正积极推动其创新产品管线，重点聚焦核心HBV项目的后期临床开发。 

HBV项目 

公司正在推进多项差异化HBV候选药物的联合研究，包括靶向HBV的siRNA药物elebsiran、基于重组蛋白的HBV免疫疗法BRII-179。公司的合作伙伴 Vir Biotechnology公司也正在推进 elebsiran 和 tobevibart（一种针对 HBV 表面抗原的广谱中和单克隆抗体）的多项联合研究。

通过以上三种不同治疗机制的药物组合治疗HBV，腾盛博药旨在确定针对不同患者亚群的最佳治愈方案，及最高效的审评路径。随着腾盛博药在 HBV 功能性治愈方面取得进展，公司正在进行的ENRICH（评估BRII-179在激活HBV特异性免疫及筛选高免疫应答患者中的作用）和ENSURE（elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）对照PEG-IFNα单药）研究预计将在 2025-2026 年间获得关键数据，进一步为后期研究提供信息。

• ENHANCE研究：2025年1月完成入组。该2b期随机双盲研究评估BRII-179、elebsiran联合PEG-IFNα对比PEG-IFNα单药在非肝硬化慢性HBV感染患者（接受核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTI）背景治疗）中的疗效与安全性。
• ENSURE研究：在2024年11月举行的美国肝病研究学会（AASLD）年会上，腾盛博药以最新突破性口头报告形式公布了ENSURE研究48周治疗结束时数据。数据显示，elebsiran联合PEG-IFNα治疗组患者的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率显著高于干扰素单药组。ENSURE研究标志着业内首次通过与干扰素单药头对头的比较，明确了siRNA（elebsiran）在与干扰素联用时对功能性治愈的贡献，凸显其提升HBV功能性治愈率的潜力。腾盛博药将于2025年上半年公布更多关键数据。
• ENRICH研究：ENSURE 研究还对曾接受过 BRII-179 治疗的患者进行了研究。基于ENSURE研究队列4的早期数据（将于2025年APASL公布），ENRICH研究于2024年11月完成入组，旨在评估BRII-179作为治愈方案中激活HBV特应性免疫的一部分，并将其作为一种工具，用于识别免疫应答患者，以提高功能性治愈的可能性。
• 腾盛博药的开发合作伙伴Vir Biotechnology在2024年11月AASLD年会上公布了其2期MARCH研究和SOLSTICE研究数据.
  • Vir Biotechnology近期启动了3期注册性临床试验ECLIPSE项目以在评估tobevibart与elebsiran联合疗法治疗慢性丁型肝炎（CHD）。
  • 2024年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Vir Biotechnology用于治疗CHD的tobevibart和elebsiran 快速通道认证；2024年11月获欧洲药品管理局（EMA）孤儿药认证；12月获FDA突破性治疗品种认定及EMA的PRIME认证（PRIME Designation）。
• 2024年5月，tobevibart与elebsiran获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗品种认定。

其他临床项目 

腾盛博药正积极为HIV、多重耐药/广泛耐药感染及中枢神经系统疾病领域的候选药物寻求外部合作。 

• 2024年10月，腾盛博药获得了 NMPA CDE 的 IND 批准，在中国开展BRII-693（新型多黏菌素，用于治疗严重革兰氏阴性菌感染）的1期药代动力学桥接试验。此前1期数据已于2024年12月发表于《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》期刊，支持未来针对医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎的全球3期注册性临床试验。腾盛博药拥有BRII-693的全球独家开发及商业化权益。 

2024年度企业亮点及近期动态 

• 股份回购：2024年12月，公司宣布批准6,000万港元股票回购计划（占已发行股份10%），彰显了公司对其前景的信心。截至2025年3月21日，公司已在香港联交所回购约443.3万股，耗资约530万港元。
• 资产收购：2024年12月，公司与VBI Vaccines, Inc. 及其关联子公司签署了一项资产购买协议，以1,800万美元总价收购BRII-179完整知识产权及相关资产。该协议取消了未来向VBI支付的与BRII-179和PreHevbri ^TM相关的费用，并解除了之前于2024年2月14日宣布的协议。此次收购为腾盛博药带来了更多的商业获益，同时确保了 BRII-179 的不间断临床供应。公司将继续开发这一资产，目前正在进行的研究支持 BRII-179 具有提高 HBV 患者对治疗反应的潜力。

2024年度财务业绩

• 截至2024年12月31日，我们的银行存款、现金及现金等价物为人民币24.134亿元，与截至2023年12月31日的人民币26.614亿元相比，减少了人民币2.48亿元或9.3%。该减少主要是由于日常营运及研发活动支出。
• 截至2024年12月31日止年度，其他收入为人民币1.414亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.637亿元相比，减少人民币2,230万元或13.6%。这主要是由于美元及港元定期存款利率下降导致银行利息收入减少人民币2,080万元以及就中国政府补助确认的收入减少。
• 截至2024年12月31日止年度，研发开支为人民币2.498亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币4.027亿元相比，减少了人民币1.529亿元或38.0%。该减少主要归因于报告期间管线排序及组织优化，导致第三方承包成本减少了人民币7,930万元及雇员成本减少人民币6,770万元。
• 截至2024年12月31日止年度，行政开支为人民币1.532亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.965亿元相比，减少了人民币4,330亿元或22.0%。该减少主要归因于报告期间管线排序及组织优化，导致雇员成本减少人民币3,970万元。
• 截至2024年12月31日止年度，期内亏损为人民币5.124亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.844亿元相比，增加了人民币3.28亿元或177.9%。亏损增加主要归因于投资相关亏损人民币1.261亿元及减值费用人民币9,030万元，部分被研发开支及行政开支减少所抵销。上一年度得益于一次性出售资产产生的重大收益人民币1.318亿元及一项股权投资的股价上升人民币1.292亿元，而本年度则受同一项股权投资公允价值下跌所影响。

电话会议信息 

公司将于将于2025年3月31日香港时间上午8:30（美国东部时间3月30日晚间8:30）召开电话会议（中文场）。管理层将分享年度更新及在3月26日至30日期间APASL会议上展示的数据。所有参会者须完成会议注册。注册链接请点击这里。

所有参会者须在电话会议之前通过上述链接完成在线注册。注册后，每位参会者将收到一封电子邮件，其中包含此次电话会议的重要信息，包括电话会议日期、时间及访问链接。该链接须予以保密，不得与其他参会者共享。此外，此电话会议的回放将在会议后提供，并可通过访问本公司网站www.briibio.com的投资者关系版块获取。

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关于腾盛博药 

腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。

前瞻性声明 

本新闻稿中传达的信息包含某些具有或可能具有前瞻性的陈述。这些陈述通常包含诸如"将"、"期望"、"相信"、"计划"和"预期"等词语以及类似含义的词语。就其性质而言，前瞻性陈述涉及风险和不确定性，因为它们与事件相关并取决于未来将发生的情况。可能存在目前被认为不重要或公司未意识到的其他重大风险。这些前瞻性陈述并非对未来业绩的保证。在这些不确定性的背景下，读者不应依赖这些前瞻性陈述。前瞻性陈述可能更新或根据未来的事件或发展进行相应修改，对此公司不承担任何责任。

北京2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 对于新手爸妈而言，如何帮助宝宝建立规律的睡眠习惯，是一项既温馨又充满挑战的任务。"宝宝明明很困，但一放床上就哭"，"宝宝晚上总是翻来覆去睡不踏实"，"宝宝夜醒时总要哄，不能自己接觉"……在每晚陪伴宝宝入睡过程中，你是否也遇到过这些问题呢？

在3月21日世界睡眠日来临之际，帮宝适联合世界睡眠学会发布《帮宝适宝宝安睡十大妙招》，帮助新手爸妈轻松掌握宝宝科学睡觉的正确方法！今年3月，帮宝适还推出了全新^[1]升级的"夜用王者^[2]"帮宝适安睡拉拉裤，用实力诠释"帮宝小紫裤，整夜罩得住^[3]"，帮助宝宝整晚安睡，完整贴合了今年世界睡眠日的主题——"健康睡眠，优先之选"，守护宝宝的健康睡眠。

帮宝适宝宝安睡十大妙招：助力父母轻松育儿，守护宝宝整晚安睡

优质的睡眠不仅是儿童体格生长、认知发育、情绪行为调节以及免疫功能发展的关键因素，更是其健康成长的基石。然而，约30%~40%的家庭面临着婴幼儿入睡困难、频繁夜醒等睡眠问题的挑战。这些问题若得不到及时解决，不仅会影响儿童的生长发育，还会给家庭带来额外的养育压力。因此，面对婴幼儿的睡眠问题，家长需要及时进行科学且有效的辅导和干预，帮助宝宝在不知不觉中克服睡眠困难，养成自然睡眠习惯。

帮宝适联合世界睡眠学会共同发布的《帮宝适宝宝安睡十大妙招》，不仅可以帮助新手爸妈循序渐进科学辅助宝宝睡眠，而且口诀易懂好记，非常适合清晰认知、规划宝宝每天的睡眠日程。

• 1. 白天户外多玩耍，晚上才能睡得香：小月龄的宝宝是没有白天和黑夜概念的，白天多带宝宝去户外呼吸一下新鲜的空气，适度晒晒太阳，有利于帮助宝宝区分白天跟黑夜；
• 2. 白天小睡控制好，家长不必静悄悄：在宝贝白天小睡期间，家长不必刻意保持安静，保持正常生活噪音即可；如果宝宝白天小睡次数太多、傍晚小睡时间比较晚，影响了夜间睡眠，建议白天适当增加宝宝的活动量，傍晚可带宝宝到户外，用新鲜感消减困意；
• 3. 夜晚环境要昏暗，安安静静不打扰：夜晚尽量为宝宝创建一个安静且昏暗的环境，尽量不要开小夜灯，宝宝睡着后就不再需要继续播放白噪音或催眠曲。月龄稍微大一些的宝宝，夜里不建议叫醒宝宝喂奶，"饿了要吃"是本能反应，要尽量保证宝宝晚上可以睡整觉，不要过多干预和打扰；
• 4. 睡前仪式要固定，睡眠信号要记牢：爸爸妈妈们可以帮助宝宝建立一个固定的睡前仪式，比如：给宝宝穿上柔软的睡衣、更换夜用专用纸尿裤、给宝宝讲故事、抱抱宝宝等，这样很快你的宝宝就会习惯并开始 "期待" 入睡了；抓住宝宝的睡眠信号，在宝宝出现啃衣服，搓脸，摇头，假哭等睡眠信号后，将其单独放在小床，准备开始睡前仪式；
• 5. 安睡拉拉裤不能少，舒适能吸透气好：夜间排尿时宝宝会出现唤醒状态，是睡眠中断的敏感时期，这时更换纸尿裤很有可能吵醒宝宝，建议选择专为宝宝睡整觉设计的安睡拉拉裤，更能吸更防漏，保证宝宝屁屁整夜干爽舒适，可以很大程度上减少尿湿和漏尿对宝宝睡眠的打扰。帮宝适安睡拉拉裤夜用专研^[4]，加吸加长^[5]加真兜^[6]，裆部腰部都巨透气，各种睡姿都不怕漏^[7]，挑战7晚养成睡整觉习惯^[8]；
• 6. 安全睡眠很重要，毯子枕头要放好：对于刚刚出生的宝宝，尽量不要让宝宝趴着睡觉，还要确保宝宝的头部和面部不被任何物品遮盖，如毯子、枕头或玩具等，避免宝宝窒息风险，也要避免给宝宝睡过软的床垫；
• 7. 家长尽量不打扰，宝宝自己能接觉：不要宝宝一动就哄，有动静不一定代表宝宝醒了，排尿或浅睡眠时宝宝容易发出轻微声响或手脚舞动，家长可以先静静观察，不必急于回应，让宝宝尝试自己接觉；
• 8. 抱睡摇睡要改掉，哭闹不要着急抱：在宝宝出现睡眠信号后，将其单独放在小床，不宜摇睡、搂睡，将喂奶与睡眠分开。此外，至少要在宝宝睡前1小时喂奶，允许宝宝抱安慰物入睡。当宝宝哭闹时，父母可以先耐心等几分钟，再进入房间短暂在其身边陪伴1至2分钟后离开，并逐步延长宝宝等待时间，帮助宝宝培养自主入睡能力；
• 9. 睡眠长短不纠结，宝宝睡好精神好：不能只用宝宝睡觉的时间长短，来判断宝宝是否睡饱，关键要看睡醒时的状态。睡饱的宝宝，会不吵不闹地醒来，精神充沛，快快乐乐；
• 10. 家长睡眠也重要，宝宝总能睡整觉：家长的睡眠也非常重要。宝宝总有一天会学会睡整觉，所以家长不要过度焦虑，可以找个时间给自己放个假去放松一下，也可以让家人一起分担夜间照顾宝宝的任务。不用担心，宝宝一定能睡好觉。记住，你才是最了解自己宝宝的人，你肯定知道如何能让宝宝睡个好觉，相信自己的宝宝。

中国宝宝整晚安睡守护计划：帮宝适用科学的方法与最好的产品让宝宝安睡一整晚

帮宝适的第一片纸尿裤，就源自一个外公对小外孙的爱。帮宝适以爱出发，64年专研^[34]纸尿裤，并不断坚持在婴幼儿皮肤、婴幼儿睡眠等领域与权威儿科专家共研，为宝爸宝妈们提供科学、专业的育儿支持，也为宝宝提供最好的呵护。

在世界睡眠日到来之际，帮宝适将正式开启"中国宝宝整晚安睡守护计划"。发布会现场，帮宝适还邀请到知名儿童睡眠专家王惠珊，她从专业科学的视角出发，结合实际案例讲解了《帮宝适宝宝安睡十大妙招》，深入浅出地展示了如何为孩子建立良好的睡眠习惯，为他们健康成长打下坚实的基础。对于婴幼儿的睡眠问题，王惠珊也给出了自己的建议。她表示："醒着的时候多‘亲子’，睡着的时候别乱‘亲子’"。

此外，帮宝适还开展与婴幼儿睡眠相关的一系列科学研究，深入探讨影响婴幼儿睡眠的多种因素，力图帮助家长减轻育儿压力，助力更多宝宝享受优质睡眠，健康成长。

新^[9]帮宝适安睡拉拉裤：帮宝小紫裤，整夜罩得住^[10] 

除了良好的睡眠习惯，纸尿裤的选择对宝宝的整晚安睡也至关重要。今年3月，新^[11]第7代^[12]帮宝适一级帮散热拉拉裤和帮宝适安睡拉拉裤全新^[13]上市。作为夏日必备的"散热王者^[14]"和"夜用王者^[15]"，帮助宝宝们在炎炎夏日也能白天玩得更嗨，晚上睡得更香。

新^[19]第7代^[20]帮宝适一级帮散热拉拉裤应用特有^[21]Air-Max散热^[22]速干^[23]芯，更快散走热气，实现一秒扩散、一吸到底^[24]、高效速干^[25]，让尿液像坐滑梯一样有去无回，稳稳兜住宝宝的大尿量，吸得再多也不反渗。

作为"夜用王者^[26]"，帮宝适安睡拉拉裤应用了特有^[27]Air-Max气感科技，裆部透气性能提升3倍^[28]，速干^[29]效果显著；同时，其腰部透气量也增加了40%^[30]，能够有效散热，宝宝晚上呼呼大睡也不会闷到娇嫩屁屁。

此外，安睡拉拉裤的创新后腰防漏设计真兜^[31]，即使宝宝躺着睡觉，也能撑起足够的防漏保护空间，轻松"拦截"宝宝的瞬时大量排泄，无论何种睡姿都能轻松应对，让宝宝整夜安睡无忧，全家都能睡个好觉。

从呱呱坠地，到学会爬行、站立，再到日常学习、了解知识和规则，在宝宝成长过程中，每个照看细节都是刻写了成长密码的关爱。多年来，帮宝适一直致力于为每一位父母提供轻松自信的育儿体验，让每一位宝宝都能健康成长。未来，帮宝适将继续倾听消费者需求，专注高品质创新，携手行业专家，不断整理、总结、优化和分享育儿心得和经验，科学传播育儿知识，帮助宝宝能在爱与科技的照护之下，绽放出最完整的成长潜能。宝宝好舒适，就选帮宝适！

上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 北京时间2025年3月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。

肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌（HCC）为主（约占90%）^[1]。2022年，全球肝癌的年新发病例数和死亡例数分别为86.6万和75.9万^[2]。我国是肝癌大国，2022年肝癌新发病例数达到36.8万（占全球病例的42.4%），居国内恶性肿瘤第4位，死亡31.7万（占全球病例的41.7%），居国内恶性肿瘤第2位^[3]。由于起病隐匿，约70%-80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期^[4]，中位总生存期（OS）仅约10个月，5年生存率约12%^[5]。

此次新适应症的获批主要基于HEPATORCH研究（NCT04723004）的数据结果。HEPATORCH研究是一项国际多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究，由中国科学院院士、复旦大学附属中山医院樊嘉教授担任主要研究者，在中国大陆、中国台湾和新加坡的57家临床中心开展，共入组326例患者。研究旨在评估与标准治疗索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗（TB方案）一线治疗不可切除或转移性HCC的有效性和安全性。

此前，HEPATORCH的研究成果在第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上首次发布，主要研究终点无进展生存期（PFS，基于独立影像评估）和OS达到"双终点阳性结果"。与索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可显著延长患者的PFS和OS，两组中位PFS分别为5.8 vs. 4.0个月，疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69，95% CI：0.525-0.913；P=0.0086)，两组中位OS分别为20.0 vs. 14.5个月，死亡风险降低24%（HR=0.76，95% CI：0.579-0.987；P=0.0394）。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗组客观缓解率（ORR）较索拉非尼组显著提高，两组ORR分别为25.3% vs. 6.1%。同时，该联合疗法在晚期HCC患者中的安全性良好，毒性谱与已知单药毒性谱一致，未发现新的安全信号。

复旦大学附属中山医院樊嘉院士表示："免疫联合抗血管生成治疗已成为晚期肝癌一线治疗基石。HEPATORCH研究充分验证了特瑞普利单抗在中国肝癌患者中的临床疗效，联合贝伐ORR高达25.3%，中位PFS为5.8个月，中位OS达到20.0个月。特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗的TB方案将造福更多中国晚期肝癌患者。"

君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示："在’十全实美’的基础上，特瑞普利单抗继续突破，迎来了其第11个适应症的正式获批，这让我们倍感振奋！作为全球肝癌疾病负担最重的国家，我国肝癌患者长期面临治疗选择有限的困境。君实生物长期聚焦全球肝癌治疗领域的临床需求，针对不同病程人群布局了运用多元联用策略的临床研究，旨在为肝癌患者提供更精准、更丰富的治疗选择。我们将持续致力于该领域内的药物创新，为人类抗击肝癌事业注入更强大的’中国智慧’。"

关于特瑞普利单抗注射液（拓益^®）

特瑞普利单抗注射液（拓益^®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"。

特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批11项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者（2023年12月）；联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗（2024年4月）；联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗（2024年6月）；联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗（2024年6月）；联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗（2025年3月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有10项获批适应症纳入《国家医保目录（2024年）》，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌、三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗药物。2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。

在国际化布局方面，特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，并在全球多个国家或地区接受上市审评。

关于君实生物

君实生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有5款产品在国内或海外上市，包括我国首个自主研发、在中美欧等地超过35个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益^®）。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、民得维^®等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。

君实生物以"用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者"为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有约2500名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京、广州等。

官方网站：www.junshipharma.com
官方微信：君实生物