上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 上海国际公共空间景观工程设计展将于3月31日-4月3日在上海新国际博览中心隆重开幕。本届展会以"城市更新激活新生力量"为主题，聚焦城市公共空间景观设计的前沿趋势和创新理念，从材料商、设计师、业主单位多个视角出发，汇聚全球顶尖设计力量，共同打造一场精彩纷呈的行业盛宴。展会同期举办上海国际酒店及商业空间、办公及公共空间博览会，新国际全全馆联动，同期将吸引超13万+专业观众的莅临。

穿梭实景艺术盛宴，亲触行业美学脉动！

本届展会展览面积达21平方米，预计将吸引来自海内外超2000家参展企业。展品范围涵盖创意城市家具、文体游艺设施、户外铺装材料、景观照明、标识标牌、户外驿站、果皮箱、景观小品、景观雕塑、水景装置、园林建材及装饰、城市园艺等全产业链产品，步入这场视觉盛宴，观众将被邀请进入一个精心构筑的实景画卷，在这里，他们不仅能够直观地触摸到公共空间景观设计领域的最新成果，还能预见未来设计的潮流走向，感受创新与美学的交织，预见城市景观的璀璨未来。

巅峰对话火花四溅，共绘城市未来蓝图！

展会期间，将举办多场高规格论坛活动，包括中外景观设计师高峰论坛、上海城市公共空间论坛、上海青年设计师论坛等。国内外知名专家学者、行业领袖将齐聚一堂，城市更新与公共空间重塑、智慧城市与景观设计、可持续景观设计实践等热点话题展开深入探讨，分享真知灼见，共话城市未来。

2025中外景观设计高峰论坛（ILD）

主题：破界•创生
时间：3月31日
地点：上海新国际博览中心•N5设计论坛区

由上海博华国际展览有限公司主办，邀请了来自澳派、HASSELL、荷于、华润置地、天华等国内外知名景观设计公司合伙人、景观负责人参与。通过嘉宾们的共同讨论，一起探索在存量的时代下，景观行业如何脱出局限性，依靠设计与规划重新改写城市肌理，让生活更具升级。

论坛议程：

10:00-10:10  上海市城市更新研究会会长林堃致辞

10:10-10:40  谢薇 ASPECT STUDIOS澳派 中国区董事兼商务总监
                      破界思维下的景观设计 Beyond Boundaries

10:40-11:10  孙翀 L&A Group奥雅股份 华东区域负责人、上海公司总经理
                     存量时代的突围思考和实践️

11:10-11:40  段亮 AURA奥冉设计 总经理兼首席设计师
                     POD的实践——绿意盎然的新风     

11:40-12:10  金英 华润置地华东大区综合体景观设计总监
                     共情•共享•共生-华润置地华东大区商业景观分享

13:30-14:00  林世扬 Hassell 董事、上海事务所城市与景观设计部门负责人

14:00-14:30  徐捷 THLA天华景观 景观总设计师
                     景观没有景观

14:30-15:00  陈亚东 乐道景观总经理
                     生态重构-景观在多元空间的赋能实践

15:00-15:30  慧业 立德造园主理人
                     园林空间与生命滋养

15:30-16:00  钱莉娜 杭州也枫控股、达那也•金华小冰岛、也时潜水 联合创始人           赋品牌生命力，予价值

16:00-16:30  萧泽厚 WDS荷于景观 设计总监、创始合伙人
                     公园之下，地铁之上

2025城市空间价值共创论坛•上海站

主题：跨界协作•树智赋能•产业焕新•价值共创
时间：2025年4月2日
地点：上海新国际博览中心•E3馆

本次论坛由城市设计联盟主办，讨论在城市化进程加速与科技革命交汇当下，城市空间的价值重构已成为全球性议题。如何通过运营创新、AI赋能、资本运作、设计思维、文化基因、低空经济与产业协同重塑城市竞争力。论坛通过前沿趋势分享、案例解析、资源对接，推动城市空间从"功能载体"向"价值生态"转型，助力实现社会效益、经济效益与文化效益统一。

拟邀嘉宾：

王明颖：上海市城市规划设计研究院城市更新和公共空间促进中心副主任
李翔：上海人工智能研究院首席科学家、同济大学建筑与智能交叉研究中心主任（上海）
鞠铭：上海科创集团投资总监、上海床头引导基金总经理
李娜：仲量联行（JLL）华东区域城市更新事业部负责人
刘一诺：上海盈石资产管理有限公司华东区资管中心总经理文商旅事业部董事
陈锐：亿航智能首席运营官、中国城市空中交通（UAM）产业联盟副理事长
闫坤：中国美术家协会会员、中国雕塑学会理事、北京美术家协会会员、清华大学美术系助理研究员

上海室内景观设计师Talks

主题：多元•共生
时间：2025年4月2日
地点：上海新国际博览中心•E1馆沙龙区

本次论坛由景观周主办，景观设计正在经理从功能营造到可持续运营的系统构造。多元•共生，可以是关注景观生态环境、城市建设、AI等技术应用等方面的多元融合•共生未来，也可以是聚焦行业本身不同的空间类型：公园、商业、住宅及产业链不同分工等多元探索•共生发展。

分享嘉宾：

姜海龙：木章设计工作室主持设计师
周永明：北京土人城市规划设计股份有限公司八分院副院长、上海分院常务副院长
牟瑨森：新空间设计集团合伙人、总景观师、正高级工程师、国际注册城乡规划师
赖连取：瀚世（上海）景观规划设计负责人、设计总监、IFLA国际景观协会成员、扬州园林景观顾问
付凯：FLO景观设计事务所创始合伙人、主持建筑师&景观师、上海交通大学研究生实践导师、英国AA建筑联盟硕士
陈家祺：广亩GMX STUDIO总监，美国宾夕法尼亚景观建筑硕士、台湾淡江大学建筑学学士，美国ASLA景观建筑学会学术总监
胡一昊：喜随设计品牌创始人、设计总监及参数化技术负责人
闫坤：中国美术家协会会员、中国雕塑学会理事、北京美术家协会会员、清华大学美术系助理研究员

2025建筑装饰BIM大会

本次大会以"数字化赋能行业高质量发展，供应链助力装企利润提升"为主题，全面分享，展示企业在数字化转型和数字采供服务方面取得的优秀成绩，普及新发展理念、分享新信息技术、展示新装饰材料和智能装备，为行业发展新质生产力提供指导和现实服务，作为大会的核心环节之一，大会也将同期发布第六届建筑装饰BIM大赛结果。

大会现场将特邀来自上海市装饰装修行业协会领导、中国建筑装饰行业协会领导针对行业情况进行分享，同时将会有来自中建东方、上海建工的项目经理们共同分享。

分享嘉宾

引爆全球视野：打造无缝国际交流圈，共铸产业黄金合作！

上海国际公共空间景观工程设计展致力于打造一个融合国际化视野、专业化内容和市场化运作的高端交流平台，旨在推动公共空间景观设计领域的创新进步。本届展会坚守这一宗旨，采取"以会促展"的模式，通过一系列精心策划的活动，吸引行业顶尖设计师及专家参与，为展商们赋能，创造一个集品牌宣传、产品陈列、技术研讨、商务洽谈于一体的卓越展示平台，旨在助力企业拓展市场边界，共同探讨行业发展新路径。

2025上海国际公共空间景观工程设计展期待与您相约上海，共同见证城市公共空间景观设计的无限可能！点击链接https://reg.psleexpo.com/zh-cn/user/login?utm_source=media&utm_medium=mts&utm_campaign=0320news 即刻免费报名参与。

和黄医药宣佈武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 积极意见 支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用于治疗经治转移性结直肠癌

— 若于欧盟获批，呋喹替尼将成为超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法，无论患者的生物标志物状态如何 —

— 基于FRESCO‑2  III 期临床研究结果给出积极意见 —

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2024年4月26日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布其合作伙伴武田取得欧洲药品管理局（"EMA"）人用药品委员会（"CHMP"）建议批准呋喹替尼用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。

欧盟委员会（EC）在决定呋喹替尼用于治疗转移性结直肠癌在整个欧盟、挪威、列支敦士登和冰岛的上市许可时，将会把CHMP的积极意见纳入考虑。 如果获得批准，呋喹替尼将成为欧盟批准用于经治转移性结直肠癌的第一个也是唯一一个所有三种血管内皮生长因子受体（"VEGFR"）的选择性抑制剂。 ^[1],[2] 武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。

武田肿瘤部首席医学官Awny Farajallah 医学博士表示："透过与和黄医药的合作，我们在扩大呋喹替尼在适用患者中的可及性方面取得了长足进展。 随着CHMP 对呋喹替尼给出积极意见，我们距离为欧盟患者提供一种有望带来显著的生存获益的口服、非化疗治疗选择又近了一步。我们期待欧盟委员会在不久的将来做出正式决定。"

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国博士表示："和黄医药在为有需要的患者开发创新肿瘤药物方面拥有良好的往绩。 目前，欧盟转移性结直肠癌患者可用的治疗选择有限，导致治疗结果不佳。 我们对合作伙伴武田在重新定义治疗格局，并解决欧洲转移性结直肠癌患者重大未被满足的需求领域取得进展感到十分高兴。在过去的五年间，这种创新肿瘤药物为中国患者带来了深远的影响。自从与武田达成合作以来，我们看到这一影响的范围得以进一步扩大，在美国获得批准和上市，现在则是等待欧盟委员会的批准，我们期待该药物也为欧洲患者带来积极的影响。 "

CHMP 的积极意见主要基于 FRESCO-2国际多中心III 期研究的结果，该研究结果亦支持了上市许可申请（MAA）的提交。 该上市许可申请已于 2023 年 6 月获EMA确认及受理。

关于结直肠癌
结直肠癌是始于结肠或直肠的癌症。根据国际癌症研究机构（IARC）的数据，结直肠癌是全球第三大常见癌症。在2020年估计造成超过93.5万人死亡。在欧洲，结直肠癌是第二大常见癌症，2020年约有52万例新增病例和24.5万例死亡。^[3] 在美国，2024年估计将新增15.3万例结直肠癌新症以及5.3万例死亡。^[4] 在日本，结直肠癌是最常见的癌症，2020年估计有14.8万例新增病例和6万例死亡。^[3] 尽管早期结直肠癌能够通过手术切除，但转移性结直肠癌目前治疗结果不佳且治疗方案有限，仍然存在大量未被满足的医疗需求。虽然部分转移性结直肠癌患者或可受益于基于分子特征的个性化治疗策略，然而大部分患者未携带可作为治疗靶点的突变。 ^{[5],[6],[7],[8],[9]} 

关于FRESCO‑2 III期研究
FRESCO‑2研究是一项在美国、欧洲、日本及澳大利亚开展的国际多中心临床试验，旨在探索呋喹替尼联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗用于治疗经治转移性结直肠癌患者（NCT04322539）。FRESCO‑2研究达到了所有主要终点及关键次要终点，在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面均显示出达到具有统计学意义和临床意义的显著改善，并在接受呋喹替尼治疗的患者中展现出一致的获益，无论患者既往接受过何种治疗。呋喹替尼在FRESCO-2研究中显示出可控的安全性，与之前公布的呋喹替尼临床试验中所报告的一致。在接受呋喹替尼联合最佳支持治疗的患者中， 20%出现导致治疗停止的不良反应，而接受安慰剂联合最佳支持治疗的患者中，该比例为 21%。该研究的结果于2022年9月的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布，并随后在2023年6月于《柳叶刀（The Lancet）》发表。^[10],[11] 

关于呋喹替尼
呋喹替尼是一种选择性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关重要的作用。呋喹替尼被设计为拥有更高的激酶选择性，旨在降低脱靶激酶活性，从而实现更高的药物暴露、对靶点的持续覆盖以及当潜在作为联合疗法时拥有更高的灵活度。迄今为止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其与其他抗肿瘤疗法联合使用的研究正在进行中。

关于武田和FRUZAQLA^®
武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。呋喹替尼于2023年11月于美国获得批准，并由武田以商品名FRUZAQLA^®上市销售。美国的获批是基于两项大型、随机对照III期临床试验的数据，即国际多中心临床试验FRESCO-2研究以及于中国开展的FRESCO研究，在总共734名接受呋喹替尼治疗的患者中展现出了一致的获益。各项研究的安全性特征亦保持一致。

除了向EMA提交的申请外，一项向日本医药品和医疗器械局（PMDA）的申请亦于2023年9月提交。

关于呋喹替尼在中国获批
呋喹替尼已于中国获批上市，并由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特^®上市销售。其于2020年1月获纳入中国国家医保药品目录。在中国416例转移性结直肠癌患者中开展的呋喹替尼III期关键性注册研究FRESCO的研究支持了呋喹替尼在中国的获批，该研究的结果已于《美国医学会杂志（JAMA）》上发表。自呋喹替尼在中国上市以来，截至2023年年中已有超过8万名结直肠癌患者接受呋喹替尼治疗。

关于和黄医药
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。集团旗下公司共有约5,000名员工，其中核心的肿瘤/免疫业务拥有约1,800人的团队。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的抗肿瘤候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国上市。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

美国重要安全性信息
警告及注意事项

• 在接受FRUZAQLA 治疗的911名转移性结直肠癌患者中，49%出现高血压，其中19%出现3-4级事件，3 名患者（0.3%）出现高血压危象。除非血压得到良好控制，否则不要开始使用FRUZAQLA。 第一个月每周监测一次血压，此后根据临床指征至少每月监测一次。 视情况开始或调整降压治疗。 根据高血压的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 FRUZAQLA。
• 出血事件可能于FRUZAQLA治疗期间出现，包括严重、致命的事件。 在接受FRUZAQLA治疗的911名转移性结直肠癌患者中，6%的患者出现胃肠道出血，其中1%出现≥3级事件，2名患者出现致命性出血。 对于严重或危及生命的出血患者，永久终止 FRUZAQLA。接受抗凝血药物的患者需监测国际标准化比值 （INR）水平。
• 感染。FRUZAQLA 可能增加感染风险，包括致命感染。在911名接受FRUZAQLA治疗的转移性结直肠癌患者中，最常见的感染是尿路感染（6.8%）、上呼吸道感染（3.2%）和肺炎（2.5%）；致命感染包括肺炎（0.4%）、败血症（0.2%）、细菌感染（0.1%）、下呼吸道感染（0.1%）和感染性休克（0.1%）。若出现3级或4级感染或任何等级的感染恶化，需暂停FRUZAQLA。待感染得到控制后，再恢复原剂量的FRUZAQLA治疗。
• 胃肠穿孔可能于接受FRUZAQLA 治疗的患者中出现。在接受FRUZAQLA治疗的911名转移性结直肠癌患者中，1.3%出现≥3级胃肠道穿孔，包括1例致命事件。出现生胃肠穿孔或瘘管的患者应永久停用FRUZAQLA。
• 肝毒性。FRUZAQLA 可导致肝损伤。在接受FRUZAQLA治疗的911名转移性结直肠癌患者中，48%的患者出现丙氨酸转氨酶（"ALT"）或天门冬氨酸转氨（"AST"）升高，其中5%的患者出现≥3级事件，0.2%的患者出现致命事件。在开始使用FRUZAQLA之前和整个治疗过程中应定期监测肝功能（ALT、AST 和胆红素）。应根据肝功能检测升高所显示的肝毒性的严重程度和持续性，暂停、减量或永久停用FRUZAQLA。
• 蛋白尿。FRUZAQLA可能引起蛋白尿。在接受FRUZAQLA治疗的911名转移性结直肠癌患者中，36%出现蛋白尿，2.5%的患者出现≥3级事件。在开始使用FRUZAQLA之前和整个治疗过程中应定期监测蛋白尿。若24小时蛋白尿定量≥2g，应暂停FRUZAQLA直至改善至≤1级蛋白尿并下调剂量继续FRUZAQLA治疗。出现肾病综合征的患者应停用 FRUZAQLA。
• 在911名接受FRUZAQLA治疗的患者中，35%出现掌跖红肿感觉（"PPE"），其中8%出现3级事件。根据PPE 的严重程度，暂停FRUZAQLA用药，然后以原剂量或降低剂量恢复用药。
• 可逆性后部脑病变综合征（"PRES"），在 911 名接受FRUZAQLA 治疗的患者中曾出现一例，这是一种通过MRI特征性发现诊断的皮质下血管源性水肿综合征。 任何出现癫痫、头痛、视力障碍、精神错乱或精神功能改变的患者应进行PRES评估。 对于出现PRES 的患者应停用FRUZAQLA。
• 伤口愈合延迟。在FRUZAQLA治疗的911名转移性结直肠癌患者中，1名患者出现2级伤口裂开事件。大手术前至少2周不要服用 FRUZAQLA。大手术后至少2周内请勿使用FRUZAQLA，直到伤口充分愈合。伤口愈合并发症解决后恢复 FRUZAQLA治疗的安全性尚未确定。
• 动脉血栓栓塞事件。在接受 FRUZAQLA治疗的911名转移性结直肠癌患者中，0.8%的患者出现动脉血栓栓塞事件。对于近期有血栓栓塞事件史的患者，需慎用 FRUZAQLA。对于出现动脉血栓栓塞的患者，应停用FRUZAQLA。
• 对FD&C黄色5 号（柠檬黄）及6 号（日落黄FCF）的过敏反应。FRUZAQLA 1mg 胶囊含有FD&C黄色5号（柠檬黄），可能会在某些易感人群中引起过敏型反应（包括支气管气喘）。FRUZAQLA 1mg 含有FD&C黄色6号（日落黄FCF），可能会引起过敏反应。
• 胚胎–胎仔毒性。根据动物研究的结果及其作用机制，孕妇服用FRUZAQLA可能会对胎儿造成伤害。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议育龄女性和有育龄女性伴侣的男性在FRUZAQLA治疗期间和最后一次给药后2周内使用有效的避孕措施。

不良反应
FRUZAQLA治疗后最常见（发生率≥20%）的不良反应包括高血压、掌跖红肿感觉（手足皮肤反应）、蛋白尿、发声困难、腹痛、腹泻和乏力。

药物相互作用：避免FRUZAQLA与强效或中度CYP3A诱导剂同时给药。

在特定人群中的使用

• 哺乳：建议女性在FRUZAQLA治疗期间以及最后一次用药后2 周内不要哺乳。

如需报告疑似的不良反应，请致电1-844-662-8532联络武田（Takeda Pharmaceuticals）或致电1-800-FDA-1088或访问www.fda.gov/medwatch联络FDA。

请参阅FRUZAQLA（呋喹替尼）的完整处方信息。

前瞻性陈述
本公告包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括EMA 是否批准呋喹替尼用于治疗结直肠癌的上市许可申请以及批准时间的预期，呋喹替尼用于治疗结直肠癌患者的治疗潜力的预期以及呋喹替尼针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持呋喹替尼于欧盟或其他地区（例如：日本）获批用于治疗结直肠癌或其他适应症的上市许可申请的数据充足性、获得监管部门审批的潜力，呋喹替尼的安全性、和黄医药为呋喹替尼进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，此类事件发生的时间，各方满足许可协议的条款和条件的能力，监管机构的行动或可影响临床试验的启动、时间和进展及呋喹替尼的注册路径，以及武田成功开发、生产和商业化呋喹替尼的能力等。此外，由于部分研究依赖与其他药物产品与呋喹替尼联合使用，因此此类风险和不确定性包括有关这些治疗药物的安全性、疗效、供应和持续监管批准的假设。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本公告发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、AIM以及香港联合交易所有限公司提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本公告所含讯息的义务。

医疗信息
本公告所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研发的药物。

内幕消息
本公告包含（欧盟）第596/2014号条例（该条例构成《2018年欧洲联盟（退出）法》定义的欧盟保留法律的一部分）第7条规定的内幕消息。

泉州2024年3月8日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 3月6日，匹克体育宣布与斯洛文尼亚奥委会再续前缘，携手出征巴黎奥运会。这将是斯洛文尼亚奥运代表团自2010年以来第四次身穿匹克出征夏季奥运会。

匹克集团董事长许景南、CEO许志华，副总经理吴冰蕊，斯洛文尼亚驻华大使苏岚（Alenka Suhadolnik）、斯洛文尼亚奥委会主席弗兰尼奥•博比纳奇（Franjo Bobinac）、秘书长托马兹•通泰斯（Tomaz Tontes）、商务总监马蒂奇•斯瓦布（Matic Svab）等领导出席了签约仪式。

国土面积只有2.03万平方公里，人口206万的斯洛文尼亚是名副其实的体育强国，按国民人均奥运奖牌算，斯洛文尼亚名列世界前茅。在过去的14年间，匹克伴随并见证斯洛文尼亚奥运健儿在奥运会大舞台上屡创佳绩。2012伦敦奥运会，斯洛文尼亚选手佐尼尔第一次穿着匹克领奖装备登上夏季奥运最高领奖台。2014年的索契冬奥会，斯洛文尼亚代表团不仅实现了冬奥金牌"零"的突破，还以2金2银4铜共8枚奖牌的骄人战绩，创造了该国冬奥会历史的新纪录。在里约奥运会上，女子柔道63公斤级世界排名第一的斯洛文尼亚选手特尔斯滕亚克为匹克奥运军团取得了第一块金牌。

国际奥委会主席托马斯•巴赫曾在出席斯洛文尼亚奥运代表团运动员服装发布仪式上对匹克给予了高度评价："我知道匹克是来自中国的品牌，他们提供的奥运装备让人印象深刻，设计也非常好。"

"中国匹克赞助斯洛文尼亚国奥队，属于强强联合。" 斯洛文尼亚奥委会主席弗兰尼奥•博比纳奇说，"我们期待携手匹克在巴黎奥运会上再攀高峰！"

斯洛文尼亚是继巴西、比利时、塞尔维亚、新西兰、冰岛、罗马尼亚之后，匹克巴黎奥运军团的第7个成员。在2021年的东京奥运会，匹克携手巴西、乌克兰、斯洛文尼亚、罗马尼亚、新西兰、比利时、冰岛等7个国家奥委会登上奥运大舞台，成为签约奥委会最多的中国运动品牌，在全球品牌中位列前三。这7国奥运健儿也不负众望，先后79次登上了象征着国家和个人荣誉的领奖台，超越了匹克军团在里约奥运会42次登上奥运领奖台的历史最佳记录。与此同时，匹克品牌也先后进入了超过110个国家和地区，海外市场销售额持续攀升。

"匹克与斯洛文尼亚有着良好的合作关系，并伴随斯洛文尼亚奥运健儿在夏季和冬季奥运会上接连实现历史突破。我们期待包括斯洛文尼亚在内的匹克奥运军团在巴黎再创辉煌。"匹克CEO许志华说，匹克将借助巴黎奥运会，进一步提升欧洲乃至整个海外市场的知名度和影响力，并推动海外销售再创新高。

— 伊曲莫德（ VELSIPITY ）是欧盟第一个也是唯一一个获批用于 16 岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物 —

上海2024年2月22日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 云顶新耀（HKEX 1952.HK）的授权合作伙伴辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE ）宣布欧盟委员会（EC）已授予伊曲莫德（VELSIPITY^®）在欧盟的新药上市许可，用于治疗既往对常规疗法或生物制剂反应不足、失去反应或不耐受的16岁及以上中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者。

云顶新耀首席执行官罗永庆表示： " 祝贺我们的合作伙伴辉瑞达成了又一重要里程碑，这将造福常规疗法难以治疗的欧盟溃疡性结肠炎患者。伊曲莫德是一种每日一次口服的一线治疗药物，不仅使用方便、疗效好，而且具有良好的安全性特征，此次在欧盟获批治疗年龄低至 16 岁的患者进一步验证了该药物的临床优势。此前，伊曲莫德已获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准上市。基于亚洲地区溃疡性结肠炎发病率持续快速增加，我们将尽快推进亚洲的 3 期研究，并计划今年在中国澳门和中国内地递交新药上市许可申请。 "

伊曲莫德（ etrasimod ）亚太临床试验牵头研究者、世界胃肠病学会常务理事、中华医学会消化病学分会副主任委员、中国人民解放军第四军医大学附属西京医院吴开春教授表示：" Etrasimod 在欧洲获批是另一个重要的里程碑。Etrasimod 具有良好的获益 – 风险特征，这种新一代 S1P 调节剂通过口服、每日一次的治疗方案，可快速起效，并达到无激素缓解，黏膜愈合，可为中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者提供新的治疗选择。目前亚太临床试验患者招募已完成，截至目前数据显示，12 周诱导期取得积极顶线结果。期待中国及其他亚洲国家早日获批，造福更多患者。"

到 2030 年，中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将比 2019 年增加一倍以上，达到约 100 万人，这表明中国市场对于该疾病的创新疗法存在巨大未满足需求。

伊曲莫德（ VELSIPITY ）的上市许可涵盖所有 27 个欧盟成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威。伊曲莫德（ VELSIPITY ）此前已于 2023 年 10 月获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，并于 2024 年 1 月在加拿大获批用于治疗对常规疗法或先进治疗方案反应不足、失去反应或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。

此次批准是基于 ELEVATE UC 3 期注册性研究（ ELEVATE UC 52 和 ELEVATE UC 12 ）的结果，该研究旨在评价既往对至少一种常规疗法、生物制剂或 JAK 抑制剂治疗失败或不耐受的溃疡性结肠炎患者，每日一次服用 2mg 伊曲莫德的安全性和疗效。此外， ELEVATE UC 52 和 ELEVATE UC 12 是仅有的纳入孤立性直肠炎患者的 UC 先进治疗研究，其中孤立性直肠炎影响了约 30% 的溃疡性结肠炎患者。这两项研究均达到了所有主要和关键次要疗效终点，且表现出与既往伊曲莫德研究一致的有利安全性特征。伊曲莫德治疗还可改善炎症性肠病问卷总评分，该问卷旨在衡量健康相关生活质量。最常见的不良反应为 UC 加重（ 8% ），贫血（ 8% ）和头痛（ 8% ）。

关于伊曲莫德（ VELSIPITY^® ， etrasimod ）

伊曲莫德（ VELSIPITY ， etrasimod ）是一种每日一次口服的选择性鞘氨醇 -1- 磷酸（ S1P ）受体调节剂，采用优化的药理学设计，与 S1P 受体 1 、 4 和 5 结合。伊曲莫德治疗溃疡性结肠炎的新药上市申请已在多国递交，包括澳大利亚、印度、墨西哥、俄罗斯、新加坡、瑞士、土耳其和英国。

关于云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（ CMC ）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床开发后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、感染性和传染性疾病、自身免疫性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：  www.everestmedicines.com。

前瞻性声明：

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用  " 将 " 、 " 预期  " 、  " 预测  " 、  " 期望  " 、  " 打算  " 、  " 计划  " 、  " 相信  " 、  " 预估  " 、  " 确信  " 及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

北京2024年1月25日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2024年1月15日，新年伊始马瑞奥苏州与Exact易科软件建立全面企业信息化合作。项目启动大会在玛瑞奥北京总部进行。 马瑞奥管理层及Exact易科软件项目组成员在信息化项目启动会上预祝项目成功。

马瑞奥集团成立于1983年，已成为全球食品加工装备制造及智能化系统应用领域的行业领导者。目前即将设立的千灯工厂，主要从事红肉加工先进设备的生产组装，是集团全球业务在亚太和中国地区唯一的工厂，同时作为马瑞奥集团在全球重要的生产基地以及全球最重要的采购中心，供应亚太区客户的产品生产制造需求。

马瑞奥红肉事业部高端肉制品加工设备生产项目于2023年12月签约落户千灯，该项目也是冰岛最大企业在昆山投资的首个项目。马瑞奥高层、冰岛驻华大使，昆山市副市长、千灯镇党委书记出席并见证签约。

马瑞奥集团将在一期项目的基础上，持续扩大在华高端设备生产和研发方面的布局，计划在未来3-5年增加投资，不断强化亚太区的生产、培训、服务和供应链建设。

作为一家潜力大、产值高、产业链长、亟待飞速发展的制造企业，利用信息化实现优化运营、降本增效，系统赋能势在必行。

马瑞奥中国区董事总经理吕勇先生表示"马瑞奥对深耕中国市场有着坚定的信心和决心，我们将加快推动项目建设，尽快产出效益。工欲善其事，必先利其器，我们势必要寻找高效的信息化管理平台以实现后续生产经营的精细管理和量化决策。"

区域业务流程主管Jolyn Goh：我们很高兴与易科团队合作，为我们位于苏州昆山的装配厂实施适用的 ERP软件。该软件能够满足我们的要求；还有，顾问知识渊博且富有创造力，为我们提供了很多适宜的解决方案。

马瑞奥集团内部高度重视公司的信息化建设。在此之前已经前置建立了苏州工厂信息化项目小组。项目小组本着科学严谨的态度，就各ERP供应商的软件功能、技术实力、实施经验和已有客户应用状况等方面进行了全面细致地考察、对比；完成对信息系统厂商评估。

Exact易科公司与马瑞奥北京公司有着近十年的深入合作。基于长期合作及Exact易科公司成熟的业务经验和完善的系统功能。 同时易科公司结合马瑞奥的行业特性和管理需求，为马瑞奥提供了基于Exact Globe ERP及Synergy 协同商务的专业化、个性化的解决方案，最终赢得了项目小组和企业管理层的信任和认可，两家正式签约合作。

Exact一体化整合解决方案

40年历史Exact易科软件集团，是全球顶级企业管理软件供应厂商之一。易科集团2000名员 员工始终致力于为世界上120 多个国家的，超过40 万家客户提供软件解决方案。易科1998年进入中国，为中国企业提供信息化服务。40 年历史马瑞奥是食品加工方式转型的全球领导者。这次合作是一次强强的再次深入合作。 

Exact制造整体解决方案，整合了企业业务信息，使业务、计划、仓管、采购、生产各个职能部门之间的信息流动通畅，分享及时。迅速掌握生产和成本情况，有效地进行供应链管理。同时构建企业内的标准作业流程及与供应商的桥梁，使相关人员可以在不同的时间及地区实时查询公司内部信息或建立资料达到零时差同步处理的服务，同时实现与供应商的实时协作。

Exact管理系统的建立将同时协助马瑞奥良好的国际财务合规性，链接全球的统一洞察，Exact公司间交易功能可以积极支持马瑞奥公司间的业务交易，提高企业供应链的能力和效率。

总体规划，分布实施

根据马瑞奥当前业务刚起步发展的现状，项目采用整体规划分布实施的方式进行。一期财务、进销存、生产管理。二期会进行公司内部的流程协同管理，及应用性提升和功能扩充。

在交流过程中，区域业务流程主管Jolyn Goh及管理团队对Exact软件前台Synergy协同商务与后台Globe ERP集成的设计理念，伴随客户成长的可扩充性, Exact 团队的经验、专业性，都给予充分的认可。

吕总："非常期待和Exact能通力协作，更希望双方能够在取得本次Exact ERP项目成功的同时，长期合作、共同成长。"

Jolyn ："我们很高兴与易科团队合作，为我们位于苏州昆山的装配厂实施适用的 ERP软件。该软件能够满足我们的要求；还有，顾问知识渊博且富有创造力，为我们提供了很多适宜的解决方案。"

IT经理褚光前先生："易科系统采用敏捷实施方法论，再基于过往合作自己对系统的熟悉和掌握，苏州项目将快速实现上线。"

上海2023年12月20日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 第16届英国《金融时报》中国高峰论坛日前在上海圆满落幕。在本次论坛首席战略合作伙伴梅赛德斯-奔驰的大力支持下，本次论坛为中国商业财经读者打造了一场面向未来的年度思想盛宴。本届FT中国年度高峰论坛以"洞见未来之路"为主题，邀请到十余位来自经济、商业、文化、思想、科技等不同领域的杰出代表，现场呈现6个不同主题的年度主旨发言、FT中国年度首席经济学家对话、3场FT创新对话、两场FT中国年度发布，议题丰富多元。

FT中文网出版人张延女士在开幕致辞中回顾了英国《金融时报》年度中国高峰论坛在过往15年的精彩历程，英国《金融时报》和FT中文网将以更勇敢、更坚定的信心继续扮演重要角色。张延女士表示："养成终生有效阅读的习惯，积极拥抱变化，保持好奇心，以勇气迎接挑战，韧性成长。"

复旦大学泛海国际金融学院执行院长钱军教授以"2023收官：助力经济复苏的中国金融"为题，发表年度宏观经济主题演讲。钱军教授提到："股市要提振信心，关键是上市公司要把工作重点放在为所有股东创造价值上；选股要擦亮眼睛——好公司可以持续不断为所有股东创造价值。"当提到房地产市场时，他认为："房地产市场的当务之急是通过政策组合拳释放被抑制的刚需，通过交易量的回升稳定价格，这样也就扫清了经济全面复苏的一大障碍。"

中国政法大学博士生导师、大观学者李筠教授以"全球秩序与‘新南洋’"为题，在全球政治和经济秩序的复杂的新周期中，提出了"新南洋"的课题概念，他表示"前面一定有路！"

阔别已久的"FT中国首席经济学家对话"重返FT年度论坛舞台。FT中文网经济板块主编、首席财经评论员徐瑾女士主持本场对话，思睿集团首席经济学家、FT中文网专栏作家洪灝先生和恒生银行首席经济学家、FT中文网专栏作家王丹女士参与讨论。2024年无论是中国还是全球经济，复杂性已经成为"新常态"。对于未来的看法，徐瑾女士表示："悲观是一种判断，乐观是一种选择。"洪灝认为，"旧周期的底部，新周期的开始"，王丹女士则认为可以"多学习，多观察，伺机而动。"

联想集团副总裁，全球电脑与智能设备首席质量官王会文先生以"从绿到金——ESG赋能中国企业高质量出海"为题进行了主题演讲。近年来，联想集团始终用AI赋能绿色经济发展，以数智一体的解决方案深入参与到不同行业的数字化转型变革中。他表示："新一轮中国企业出海浪潮已至，ESG能力决定了中国企业在"走出去"后，能否"立得住"和"走得远"。

【FT中文网-奥纬咨询2023年度商业书单】已经连续发布五年。2023年《在风暴中心：冰岛的崩溃和惊人的复苏》、《碳账户》、《事业还是家庭？女性追求平等的百年旅程》、《芯片战争》、《高成长思维》、《金融的秘密》6本书目在15本入围书目中脱颖而出，最终上榜。年度书目内容覆盖了金融监管与历史发展、企业战略管理、大国间的科技竞合演变，以及女性平等与社会发展等多个议题，充分体现出当下世界的复杂性，面对未来的发展，我们希望更深度的阅读，能够帮助读者厘清一些脉络，找到更多应对挑战的方法。

FT中国商业书单联合发布伙伴，奥纬咨询董事合伙人吴倩女士为读者带来《商业未来发展逻辑：公正、转型、可持续性增长》主题分享。她表示："把握绿色低碳转型机遇，深刻认识气候风险，积极创造社会价值，为企业发展注入生机。"

FT中文网的品牌好友，场景实验室创始人、场景方法论提出者吴声老师以"消费跃迁2024: 场景、数智与对话"为题，再次为FT读者带来场景消费的最新研究洞察。他表示："数智体验重估"新线下"价值，打造场景品牌已经成为新商业共识。"

老板电器CMO叶丹芃以"数字时代，重构中国厨房"为题，进行了精彩的主题分享。老板电器作为中国智慧家电领先品牌，在利用AI技术进行产品创新、服务创新方面持续投入，也为同业发展提供创新路径的参考。他提到："我们要把我们最擅长的烹饪这件事，做一次重新的定义，把烹饪的价值做一次更深入的挖掘，把烹饪的全链路做一次彻底的重构。在烹饪这件事上，为社会创造更大的价值。"

三场精彩的"FT年度创新对话"为读者们搭建了一个"FT年度探索与交流的新范式"。不拘一格的分析和探究，充分体现了FT作为全球领先商业财经媒体的敏锐和务实。

【跨界与突破——消费与文化的全球链接】

FT中文网出版人张延与苏富比中国区董事总经理钱进两位女性高管，以中国当代艺术市场的最新发展变化为切入点，展开深入讨论。钱进女士表示："充分利用数字化与时代发展带来的新机遇，在变与不变中，收藏产业始终具有其独特的增长点。"

【技术与商业的创新增长图】

FT中文网总编辑王丰主持本场讨论，清华大学美术学院吴琼教授、可口可乐大中华及蒙古区副总裁张建弢两位嘉宾从AI+大数据技术发展对商业社会价值、产品创新带来的变革性推动等多个话题角度给出了他们的实践经验。王丰表示："人工智能加速改变我们生活的时代已经到来，与其回避或恐慌，不如积极学习思考如何驾驭它！"吴琼教授表示："充分利用AI和大数据的技术叠加优势，让好的设计、好的产品更快速地进入日常生活，让交叉学科的深度发展为美好生活助力。"张建弢先生认为，"创新既是一门技术，也是一门艺术。我们在传承中创新，打造经典又新潮的品牌，加强与消费者的连接。"

【面向未来的人才培养——超越时代的教育探索】

人才与教育话题是FT中文网近年来持续受到读者关注的热点话题。年会现场，FT中文网专栏作家薛莉、耀中耀华教育网络教育总监徐涛两位女士围绕"面向未来的人才培养——超越时代的教育探索"为题，展开精彩讨论。薛莉女士表示："无论科技怎么发展，无论哪种教育方式，好的教育都会让人发现自我，发掘潜力，培养好奇，去探索未知。"徐涛女士在发言中强调，"朝向未来的教育，由于技术的迭代，我们需要更加关注伦理和价值对人的影响。而在培养学生终身的迭代的学习能力的同时，艺术教育和运动教育正在赋予成长以无法忽略的价值。"

近年来，FT中文网与国内外重要艺术市场活动、艺术家以及学者建立了广泛联系，积极参与、支持了多项国内外重要艺术市场活动。此次论坛，FT中文网编辑部发布了《回溯与探索：FT中文网生活与艺术专题介绍》。不仅对2023年FT在艺术与文化领域的原创内容进行总结回顾，也发布了2024年在艺术以及更多领域的内容规划。未来，FT中文网还将持续拓展在生活方式、艺术与文化领域的原创内容的深度和广度，为读者及合作伙伴创造更丰富的话题链接。

更多现场精彩内容将陆续发布在FT中文网，敬请关注。

上海2023年12月8日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 颂歌响起，走过三个世纪的"上海总会"百年大楼彰显出独特的温馨与浪漫。12月8日至24日，期待已久的北欧圣诞村于上海外滩华尔道夫酒店奇幻开启，邀您一同穿越北欧世界的时空之门，亲临白雪皑皑的北欧圣诞村。华美的圣诞装饰点缀着华尔道夫整个空间，从经典的红绿交织到传统的圣诞树，以令人陶醉的精灵木屋和星空璀璨的玻璃穹顶为风采，每一角落皆沐浸着浓郁的圣诞韵味。

华灯初上，黄浦江畔万国建筑群灯光辉煌，圣诞村内将呈现一场绚烂的文化盛宴。傍晚间，由ALPD激光技术发明者-光峰科技打造的盛大3D投影绽放至优雅精致的巴洛克式建筑外墙之上，牵引着无数宾客云游"圣诞老人"的故乡。缤彩纷呈的北欧舞蹈、现场乐队和戏剧，让宾客沉浸在北欧圣诞传统的魔幻之境。孩童们也将在这儿度过铭心难忘的时光，与圣诞老人亲密接触。在精灵之家里撰写一封给圣诞老人的信，将内心深处的愿望分享给这位神秘的老人，无数的美好停留在笔尖。孩童们还可以任意选择心仪的玩偶模型，将圣诞愿景变为现实。

这段充满温暖、美好又带有童趣色彩的北欧圣诞之旅继续启程。玩具士兵、高跷演出和姜饼人宛如"行走的圣诞礼物"，构成了一个奇妙的角色混合，仿佛是童话中的角色跃然纸上，为节日期间注入了不可思议的娱乐元素；胡桃夹子魔术表演犹如一场童话故事的精彩篇章，魔术师充满童真和想象力的表演，让圣诞的魔法在你我之间熠熠生辉；而儿童木偶剧场，如同一座小小的奇幻王国，其内弥漫着童真和创意的氛围。宾客们能够在童话故事中自由穿梭，与木偶们亲近接触。火箭女郎和摇摆舞则让整个圣诞村的欢乐氛围走向高潮。

随后，在这个美妙的小镇市集里，宾客将沉浸在令人陶醉的圣诞氛围中。绚烂的木马吧台，宛如璀璨的星星，在此为宾客奉上节日甄选饮品，经典的热红酒，肉桂热可可及各式调酒，让每一口都伴随着温馨的祝愿。而琳琅满目的木屋供应着来自北欧五国的温热美食：冰岛特色的慢煮鹿肉三明治、酥脆咸鳕鱼球；挪威卷薯条、国民蛋糕；芬兰蜂蜜香草烤火鸡腿、瑞典苹果派等美食，将您的味蕾带上风光无限的旅程，另有瑞士莲、Nespresso、T9、保乐力加品牌一同携手用美食和美酒共同编织华尔道夫的圣诞回忆，这将是一段沉浸而难忘的圣诞之旅。

购买上海外滩华尔道夫酒店北欧圣诞村门票，恣享最美圣诞。

上海外滩华尔道夫酒店·北欧圣诞村
2023年12月8日– 24日
含北欧圣诞村观赏体验及一杯免费酒水
即日起至12月10日购票享早鸟优惠(于12月8日至10日期间使用)

阿联酋阿布扎比2023年12月4日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 阿联酋总统 Sheikh Mohamed bin Zayed Al Nahyan 殿下于今日为获得扎耶德可持续发展奖 (Zayed Sustainability Prize) 的获奖者颁奖。该奖项是阿联酋在可持续性和人道主义方面的开创性全球奖项，在迪拜世博城举行的 COP28 期间颁发。

Zayed Sustainability Prize Awards Ceremony

众多参加 COP28 的代表团团长、部长、高级政府官员以及获奖者和入围者出席了本次颁奖典礼。

殿下祝贺了获奖者，赞扬了他们在促进可持续发展上所付出的努力，并鼓励他们在这一领域中再接再厉，再创辉煌。殿下特别指出，阿联酋将继续努力在可持续发展领域取得更多成果，巩固该国国父，已故的 Sheikh Zayed bin Sultan Al Nahyan 所打下的坚实基础。为此，殿下特别强调了扎耶德可持续发展奖在促进可持续发展、造福人类、助力创新者、创业者和青少年积极投身于为地球做出积极贡献的重要性。 

通过为努力解决健康、食品、能源、水资源和气候相关问题的中小型企业、非营利组织和高中颁发该奖项，向阿联酋的奠基人 Sheikh Zayed bin Sultan Al Nahyan 致敬。在过去 15 年中，已经有 106 位获奖者获得了该奖项。这一奖项已经影响了全球 3.84 亿人的生活。

出色的评审委员会于九月份选出了十一位优胜者，他们的贡献涉及医疗、食品、能源、水资源、气候行动和全球高中等领域。评审委员会对每位提名者提出的有影响力、创新且独特的解决方案进行了严格评估。

为了进一步巩固对可持续发展和人道主义的承诺， 扎耶德可持续发展奖宣布将奖金从 360 万美元增加到 590 万美元，并立即实施。

阿联酋工业和先进技术部长、扎耶德可持续发展奖总干事兼 COP28 总裁 Sultan Ahmed Al Jaber 阁下（博士）表示："今天，阿联酋再次强调了对抗气候变化和为弱势群体提供支持的决心。我们将为在医疗、食品、水资源、能源和气候行动领域表现出色的每位获奖者颁发 100 万美元的奖金，并向每所全球高中获奖者颁发 15 万美元的奖金。这笔丰厚的资金将支持创新解决方案的扩展，促进全球范围内的转型发展，尤其是在南半球国家。"

"随着第 15 届 扎耶德可持续发展奖接近尾声，我们对阿联酋在推动包容性可持续发展和气候行动方面的使命进行了回顾。该奖项在纪念 Sheikh Zayed 传承的社会遗产的同时，还在全球范围内播撒其愿景。"

随着资金的增加，该奖项对创新解决方案的支持得以扩大。这些解决方案在积极影响环境的同时，还助力改善全球气候最脆弱地区的福祉并推动经济发展。

纳米比亚的中小企业 Kelp Blue 在新设立的气候行动类别中获得奖项，表彰其通过在深水中培育大规模的海带森林，为恢复海洋生物多样性，并每年从大气中捕获 10 万吨二氧化碳所作出的贡献。此外，其运营还为沿海社区创造了工作岗位。

在卫生领域，印度尼西亚的 doctorSHARE 因其在偏远地区推广医疗服务，尤其是引入驳船式浮动医院等创新措施而受颁该奖项。其效果非常显著，已为逾 16 万名患者提供了治疗。

在食品领域中，来自巴勒斯坦的 Gaza Urban & Peri-urban Agricultural Platform (GUPAP)，因其为加沙实现更加坚韧的农业环境所提供的支持而获奖。旨在为获得当地生产的食品提供便利，该非盈利机构为 200 名女性农业企业家提供就业机会，惠及 7000 余人。

在能源领域，来自卢旺达的中小型企业 Ignite Power 因其努力推动为撒哈拉以南非洲最偏远社区提供廉价电力的转型工作而获奖。通过其即用即付太阳能解决方案，使 250 万人获得了电力，同时还成功减少了 60 万吨二氧化碳排放。Ignite Power 不仅提供清洁能源，还推出了太阳能灌溉解决方案，创造了 3500 个当地就业机会。

在水资源方面，来自法国的非营利组织 Eau et Vie 因其在为确保贫困地区获得清洁用水而安装城市家庭水龙头的工作而获得奖项。他们帮助 10 个城市 27 个社区中的 52000 人改善了用水条件。此外，其成功提升了 66000 人讲卫生的意识，并减少了高达 75% 的水费成本。

本次评审团主席，冰岛共和国前总统 Ólafur Ragnar Grímsson 表示："今年的获奖者在应对全球性难题的解决方案上，展现出了惊人的创造力。我们坚信，这些获奖者将助推全球社区实现切实且大规模的变革，推动我们达成至关重要的气候行动目标，为所有人开辟一条可持续未来之路。"

扎耶德可持续发展奖还通过全球高中类别，让青年人参与其中，并鼓励青年人采取积极行动，帮助其社区，成为未来可持续发展的领导者。获奖的 47 所全球高中已经影响了超过 55186 名学生，并改变了其所在社区中 453887 人的生活。

本次全球高中获奖者是，美洲代表 Colegio De Alto Rendimiento De La Libertad（秘鲁）；撒哈拉以南非洲代表 Gwani Ibrahim Dan Hajja Academy（尼日利亚）；中东和北非代表 International School（摩洛哥）；欧洲和中亚代表 Northfleet Technology College（英国）；南亚代表 KORT Education Complex（巴基斯坦）；和东亚及太平洋代表北京第三十五中学（中国）。

背景概述 扎耶德可持续发展奖是对已故阿联酋国父 Sheikh Zayed bin Sultan Al Nahyan 所留下遗产的致敬。该奖项致力于通过表彰和奖励在健康、食品、能源、水、气候行动和全球高中等领域提供创新可持续解决方案的组织和高中，促进可持续发展和人道主义的行动。

在过去 15 年中，已经有 106 位获奖者获得了该奖项。这一奖项已经影响了全球 3.84 亿人的生活。

上海2023年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 美世与CFA协会联合发布了第15期年度《全球养老金指数报告》（Mercer CFA Global Pension Index）。荷兰重回榜首，冰岛和丹麦分别位列第二和第三。中国大陆养老金体系指数总分从2022年的54.5分上升至2023年的55.3分，排名上升一位。

从全球来看，荷兰养老金制度的得分最高（85分），紧随其后的是冰岛（83.5分）和丹麦（81.3分）；阿根廷得分最低（42.3分）。荷兰的养老体系目前正在经历巨大的变革，并从整体福利架构转向更加依赖于个人缴费确定型的模式，但是该体系本身基础较好，能提供很高的退休福利。

美世CFA协会《全球养老金指数报告》使用充足性、可持续性和完整性三个分类指数的加权平均值。在分类指数方面，亚洲养老金制度充足性和可持续性指数得分最高的是新加坡（分别为79.8分和71.6分），完整性指数得分最高的是香港特别行政区（87.6分）。

"从长期来看，生育率持续下降对部分国家和地区的经济形势和养老金制度造成了压力，意大利和西班牙等国家和地区的可持续性指数得分也因此受到了负面影响。"威达信集团中国区总裁、美世中国区总经理李兆琦表示："但是，由于在过去五年中实施了养老金改革，包括中国大陆、泰国、新加坡和日本在内的几个亚洲国家和地区的养老金制度均得到改善。"

"全球多个市场，尤其是成熟市场的人口平均年龄持续上升，"CFA协会总裁兼首席执行官Margaret Franklin表示："通货膨胀和利率上升带来了新的市场动态，导致养老金计划面临重大挑战。 我们还看到了全球化分化带来的影响。而这些还只是养老金制度所面临的复杂挑战中的冰山一角，这些挑战将对退休人员产生重大影响。"

"由于养老金制度与个人退休生活息息相关，因此个人需要在养老制度中承担越来越重要的角色。作为投资专业人士，我们需要帮助大家为此做好充分准备。每年发布的《全球养老金指数报告》旨在提醒大家，要使养老金计划发挥最大作用并为退休人员提供长期财务保障，各个国家和地区还有很长的路要走。"

美世中国区副总裁、财富和投资业务总经理温易明表示："2023年中国评分依然维持在C等級，综合得分为55.3，比2022年54.5分有所上升，主要由于三支柱推出导致完整性分项指数得分提升。三支柱的推出是中国养老体系的一大突破，我们期待其在养老保障方面的作用越来越大。我们认为，通过打通二三支柱个人账户、向参与者提供更多的投资选项、为贫困老人提供更高水平的养老支持、扩大一支柱的覆盖面、逐步提高养老金领取年龄等措施，中国养老金体系的综合指数仍有大幅提升的空间。"

人工智能日益增长的影响力及其为成员带来的好处

除了回顾全球领先的养老金制度外，本报告还分析了人工智能（AI）在改善养老金和社会保障体系以及为人民提供更高质量退休生活方面所具有的潜力。

"人工智能在投资管理人的运营和决策中获得越来越多的应用，有助于达成更高效且论证更充分的决策，而这有望为养老金计划的参与人员带来更高的实际投资收益，"美世高级合伙人、报告第一作者David Knox博士评论道。"人工智能也有望提高成员的参与度，并帮助个人做出长远的财务规划和决策。两者均有助于提高退休收入。"

同时，本报告明确指出人工智能的应用也会带来一些风险（包括建模挑战、道德担忧以及对数据隐私和网络安全越来越高的要求）。在建立这些系统时，务必确保人工智能模型受到严格的管控并确定清晰的责任，以避免出现偏差和不当反响。保障措施对于养老金计划保持其成员的长期信任至关重要。 

David Knox博士还表示："人工智能本身并非完美解决方案，人类管控始终不能缺位。尽管存在风险，但人工智能仍然有望提高退休人员的生活质量，而这正是所有养老金制度均应致力实现的目标。"

"CFA协会一直坚持认为相关法律法规和职业道德应被置于一切工作的中心，投资行业在应用人工智能时也应当如此。当我们学习如何将人工智能与流程整合时，我们必须从法规和道德的角度考虑每个决策。这样，人类智能和人工智能的结合最终将使整个行业收益。"CFA协会中国区总经理张一表示。

2023年美世CFA协会《全球养老金指数报告》

百悦泽^®是目前唯一在大不列颠获批用于MZL治疗的药物

中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月19日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物技术公司。公司今日宣布，英国药品与健康产品管理局（MHRA）已授予百悦泽^®（泽布替尼）用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者和用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者在大不列颠的上市许可。

英国伯恩茅斯多塞特大学医院血液科Renata Walewska博士表示："百悦泽^®是一种高选择性BTK抑制剂。与第一代BTK抑制剂相比，百悦泽^®在用于复发性CLL治疗时呈现出具有临床意义的改善。本次百悦泽^®在大不列颠获得治疗MZL 和CLL的上市许可，对于符合治疗标准的患者和他们的医生而言意义重大。MZL患者此前除免疫化疗外并无已获批的靶向治疗药物；而对于CLL患者而言，百悦泽^® 是可替代现有BTK抑制剂的新治疗选择。"

本次百悦泽^®用于CLL治疗的MHRA批准，是基于两项全球3期临床试验：SEQUOIA（NCT03336333）研究^[1]，即在既往未经治疗的CLL患者中对比百悦泽^®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）的治疗；ALPINE（NCT03734016）研究^[2]，即在复发/难治性（R/R）CLL患者中对比百悦泽^®和亿珂^®（伊布替尼）的治疗。

本次百悦泽^®用于 MZL治疗的MHRA批准，是基于一项全球多中心、单臂、开放性的2期试验 MAGNOLIA研究^[3]，该试验在既往接受过至少一种抗CD20疗法的R/R MZL患者中开展。 

百济神州血液学首席医学官Mehrdad Mobasher医学博士及公共卫生硕士表示："百悦泽^®经特殊设计，是一款旨在最大化BTK占有率、最小化脱靶效应的BTK抑制剂。我们相信百悦泽^®将为符合治疗标准的MZL和CLL患者带来一项极具潜力的治疗选择。"

百济神州英国及爱尔兰总经理Robert Mulrooney博士表示："百济神州致力于以更快的速度为全球更多患者带来抗肿瘤药物。对于本次重要的批准以及我们已取得的进展，我们感到非常欣喜，并且有信心让百悦泽^®惠及更多大不列颠符合治疗标准的血液肿瘤患者。"

今年早些时候，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE) 推荐百悦泽^®用于治疗既往接受过至少一种治疗，且适用于苯达莫司汀联合利妥昔单抗的华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者。苏格兰药品联盟也已推荐百悦泽^®用于治疗既往接受过至少一种治疗的WM成人患者，或用于不适合免疫化疗患者的一线治疗。

百悦泽^®目前已在欧盟及北爱尔兰（依据《北爱尔兰协定书》相关条款）获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的WM成人患者，或作为不适合接受免疫化疗的WM患者的一线治疗；用于治疗CLL成人患者，以及既往接受过至少一种抗CD20疗法的MZL成人患者。

关于慢性淋巴细胞白血病

CLL是一种危及生命的成人癌症，是原发于骨髓的异常白血病B淋巴细胞（一种白细胞）蓄积于外周血、骨髓和淋巴组织的一种成熟B细胞恶性肿瘤^[4],[5]。CLL是成人白血病最常见的类型，约占白血病新发病例的四分之一^[6]。欧洲地区的CLL发病率预估为每年4.92例/10万人^[7],[8]。

关于边缘区淋巴瘤

边缘区淋巴瘤（MZL）是一组极为罕见的、原发于淋巴组织边缘区且生长缓慢的B细胞恶性肿瘤^[9]。MZL在欧洲的流行病学数据有限，但其发病率约为每年20 ~ 30例/百万人^{[10],[11],[12]}。MZL有三种不同的亚型：其中以结外边缘区B细胞淋巴瘤或粘膜相关淋巴组织（MALT）亚型最为常见；以发生于淋巴结中的淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤亚型较为罕见；而发生于脾脏、骨髓或两者兼有的脾脏边缘区B细胞淋巴瘤是该疾病最为罕见的亚型^[13]。

关于百悦泽^®

百悦泽^®（泽布替尼）是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。百悦泽^®的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性，实现对BTK蛋白靶向、持续的抑制。凭借与其他获批BTK抑制剂存在差异化的药代动力学特征，百悦泽^®已被证明能在多个疾病相关组织中抑制恶性B细胞增殖。

百悦泽^®已经开展了广泛的全球临床开发项目，目前已在全球超过30个地区开展了35项试验，总入组受试者超过4,700人。迄今为止，百悦泽^®已在包括美国、中国、欧盟和大不列颠、加拿大、澳大利亚、韩国、冰岛、挪威和瑞士在内的超过60个市场获批。

关于百济神州

百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。通过强大的自主研发能力和外部战略合作，我们不断加速开发多元、创新的药物管线。我们致力于为全球更多患者全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支超过9,000人的团队，并在中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔设立了主要办事处。欲了解更多信息，请访问www.beigene.com.cn。

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他联邦证券法律中定义的前瞻性声明，包括有关百悦泽^®为CLL或R/R MZL患者提供临床获益的潜力、百悦泽^®未来在大不列颠和其他市场开展的开发、药政申报和批准、商业化和市场准入、百悦泽^®潜在的商业机会、以及百济神州在"关于百济神州"标题下提及的计划、承诺、抱负和目标。由于各种重要因素的影响，实际结果可能与前瞻性声明中的结果存在实质性差异。这些因素包括：百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力；候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批；药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批；百济神州的上市药物及候选药物（如能获批）获得商业成功的能力；百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力；百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况；百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验，及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发、商业化及实现并保持盈利的能力；新冠肺炎全球疫情对百济神州的临床开发、监管、商业化运营、生产以及其他业务带来的影响；以及百济神州在最近季度报告的10-Q表格中"风险因素"章节里更全面讨论的各类风险；以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，除非法律要求，百济神州并无责任更新该等信息。

*亿珂^®是Pharmacyclics LLC和Janssen Biotech,Inc.的注册商标。

References