伦敦2023 年7月27日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — BE OPEN Art 是由国际商人和慈善家埃琳娜·巴图丽娜创立的人道主义倡议BE OPEN智囊团建立的在线艺术画廊，目前正在为新兴艺术家举办一场新的比赛，旨在支持那些最能代表其地区、文化和民族身份的艺术（开放地区艺术）的人。

2023年初，BE OPEN专家社区团队开始挑选最能代表某个地区艺术传统的艺术家在BE OPEN美术馆展出，并为他们提供更多被人发现和了解的机会。

该计划的第三阶段赛事在2023年7月至9月之间举行，涵盖多个东南亚国家，包括文莱、柬埔寨、东帝汶、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国和越南。

每个地区赛段持续三个月，因此一年举办四个赛段，并以每个赛段命名一名获胜者。 在线画廊每月发布20名新兴艺术家的作品，并通过公众投票选出本月地区艺术家。 在每个阶段结束时，根据公众和BE OPEN艺术社区成员的投票数量，每月获奖者之一将成为该地区的艺术家。

该地区的获奖者获得了500欧元奖金，而最能代表该地区的精选艺术作品则组成了一个展览，旨在与广大公众分享艺术并向相关艺术家致敬。

BE OPEN Regional Art的第一阶段专注于东地中海的艺术。 精选作品于2023年6月在塞浦路斯尼科西亚举行了一次展览。 聚焦加勒比艺术家的第二阶段比赛刚刚结束，将很快宣布获奖者。

比赛的重点将在今年年底转移到中部非洲。 该地区比赛与BE OPEN Art的定期持续工作同时进行，该机构的专家每月通过在线投票为该画廊选取20位新艺术家，通过在线投票的方式提名"月度艺术家"和"年度艺术家"。 

— 云顶新耀正在提交用作加强针疫苗的III期临床试验申请 —

— 云顶新耀完成了临床规模技术转移，在浙江嘉善建设的商业化规模制造工厂即将投入运营 —

上海2022年10月19日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求，今日宣布其合作伙伴Providence Therapeutics Holdings Inc.（“Providence”）的mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B在评估其安全性、耐受性和免疫原性的II期研究中取得了积极的顶线结果。云顶新耀于2021年从Providence获得大中华区、东南亚和巴基斯坦PTX-COVID19-B的相应权益，同时还建立了广泛的合作，以利用该技术平台在全球开发mRNA产品。

PTX-COVID19-B在第二剂肌内注射接种两周后观察到的中和抗体几何平均滴度（GMT）比值方面，与美国FDA批准的mRNA疫苗Comirnaty^®（由辉瑞和BioNTech共同研发）达到统计学非劣效。此外，PTX-COVID19-B总体耐受性良好，安全性和耐受性与Comirnaty^®相似。

这项II期研究在加拿大和南非的多家研究中心招募了565名18至64岁的受试者。374名受试者接种了PTX-COVID19-B，总体耐受性良好，耐受性与Comirnaty®相似。两组在接种了第一剂和第二剂疫苗后的征集性全因不良事件（AE）总体发生率相似：PTX-COVID19-B分别为71.6%和59.0%，Comirnaty^®分别为74.2%和62.4%。在第一剂和第二剂接种后，PTX-COVID19-B的局部征集性不良事件分别为 62.6% 和 53.8%， Comirnaty^® 分别为 65.1% 和 57.1%。在第一次和第二次接种后， PTX-COVID19-B全身性征集性不良事件分别为 49.7% 和 36.9%， Comirnaty^® 分别为58.6% 和 45.3%。PTX-COVID19-B组受试者报告非征集性不良事件的比例也与Comirnaty^®组相似（53.7%和52.4%）。两组均无与接种相关的非征集性严重不良事件（SAE）的报告。

免疫原性分析表明，接种两剂PTX-COVID19-B疫苗2周后产生的中和抗体滴度GMT与Comirnaty^®相比达到统计学非劣效（0.84，95%可信区间：0.69-1.02）。接种第2剂2周后的分析也表明血清应答率同样具有非劣效。在血清学证实无既往感染或接种疫苗的人群中进行了一项重要的亚组分析，PTX-COVID19-B在第二剂疫苗接种两周后诱导的免疫应答非劣效于Comirnaty^®（1.23，95%可信区间：0.95-1.58）。

云顶新耀首席执行官罗永庆表示：“祝贺我们的mRNA新冠候选疫苗在II期试验中获得了令人振奋的数据。据我们所知，这是第一项直接将候选疫苗与已获批mRNA疫苗进行头对头对比的临床研究。我们将致力于快速启动III期试验，并尽快在授权地区推出我们的新冠疫苗。自与Providence的交易完成以来，我们已经取得了重大进展，包括完成了临床规模的技术转移，在浙江嘉善建设的商业化规模本地制造工厂即将投入运营。我们期待应用这一先进的且经过临床验证的 mRNA技术 平台，并将其作为云顶新耀mRNA疫苗及新药业务的长期增长动力。”

云顶新耀正在提交与合作伙伴联合开展的 III期临床试验 (IND) 申请，以评估 PTX-COVID19-B 作为加强针的安全性和免疫原性。本公司计划于 2022 年下半年在中国和其他云顶新耀授权区域针对奥密克戎（ Omicron ）的二价加强针候选疫苗EVER-COVID19-M1.2 提交临床试验申请。

位于浙江嘉善，占地面积85亩、有着相当投资规模和先进设施的mRNA疫苗制造工厂即将投入运营，这将使云顶新耀能够更好地实现mRNA技术平台的本土化研发、生产以及高效的商业化运营，立足中国，放眼亚洲市场对mRNA疫苗及创新药的未满足需求。

关于II期研究PRO-CL-002

PRO-CL-002（ClinicalTrials.gov编号 NCT05175742）是一项正在进行的随机、双模拟、观察者盲的II期研究，旨在评价40μg PTX-COVID19-B相比Comirnaty^®在18至64岁健康、SARS-CoV-2血清阴性成人中的安全性、耐受性和免疫原性。受试者以2:1的比例被随机分配接种两剂PTX-COVID19-B（两剂间隔4周[计划n=350]）或Comirnaty^®（两剂间隔3周[计划n=175]）。该研究的主要目的是评价PTX-COVID19-B在第二剂接种四周后的安全性和耐受性。免疫原性终点在第二剂接种两周后进行检测，包括PTX-COVID19-B与Comirnaty^®相比的中和抗体几何平均滴度（GMT）比值以及血清转换率比较结果。该研究的最终分析将包括所有受试者在第一剂接种后12个月的随访，以评估候选疫苗的安全性和免疫应答持久性。

关于PTX-COVID19-B

PTX-COVID19-B是一款mRNA候选疫苗，可诱导产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的强效中和抗体，从而加强对新冠肺炎COVID-19的免疫保护。PTX-COVID19-B针对 SARS-CoV-2的原始毒株，并可为正在开发的针对当前及今后的SARS-CoV-2变异毒株和和其他β-冠状病毒的多价疫苗做好准备。

2021年9月，云顶新耀与Providence Therapeutics Holdings Inc.（“Providence”）签订战略合作协议，以共同推进mRNA疫苗及疗法的研发。根据协议条款，云顶新耀拥有在大中华区、文莱、柬埔寨、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、巴基斯坦、菲律宾、新加坡、泰国、东帝汶和越南获得Providence的mRNA候选疫苗的权利。云顶新耀还与Providence达成了一项全球合作，根据合作协议，在完全技术转让相关条款的支持下，云顶新耀能够利用Providence的mRNA平台研发产品，以在广泛的其他预防和治疗领域进行药物发现。

关于云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在中国及全球领先制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制（CMC）、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造多款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括心肾疾病、自身免疫性疾病、感染性和传染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站：www.everestmedicines.com。

前瞻性声明：

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，乃基于本公司或管理层在做出表述时对公司业务运营情况及财务状况的现有看法、相信、和现有预期，可能会使用“将”、“预期”、“预测”、“期望”、“打算”、“计划”、“相信”、“预估”、“确信”及其他类似词语进行表述。这些前瞻性表述并非对未来业绩的保证，会受到风险、不确性及其他因素的影响，有些乃超出本公司的控制范围，难以预计。因此，受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展等各种因素及假设的影响，实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。本公司及各附属公司、各位董事、管理人员、顾问及代理未曾且概不承担更新该稿件所载前瞻性表述以反映在本新闻稿发布日后最新信息、未来项目或情形的任何义务，除非法律要求。

台北2022年6月22日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 自疫情爆发以来，全球COVID-19确诊数已超过5亿3千万；疫情肆虐、生产供应链失调，加上因区域冲突而加剧之粮食与能源价格上涨，全球正经历近十几年未见的通货膨涨，再加上国际政局因素，实无任一国家能置身事外。而欧盟碳边境调整机制（CBAM）将于明（2023）年试行，美、日、英亦将跟进，全球在2050净零碳排的压力下，该如何因应？甫于6/18~6/21出炉的六位唐奖得主，均奠基提升人类文明与福祉的无私情怀，他们在获奖领域的杰出具体贡献与卓越洞见，能为动荡世局带来新的契机与安定力量。

这届唐奖“永续发展奖”颁发给曾任三届联合国秘书长之特别顾问、现任哥伦比亚大学永续发展中心主任、联合国永续发展解决方案网路（SDSN）主席，对于永续发展目标（SDGs）的制订与倡导贡献良多的国际知名经济学家—杰佛瑞•萨克斯（Jeffrey D. Sachs），唐奖肯定他在跨领域永续科学议题上的主导角色，以及其所创可应用于乡村、国家和全球的多边行动。

萨克斯教授不仅在债务危机、恶性通膨、计划经济过渡到市场经济、减少贫穷…等专业领域有开创性的研究成果，针对全球永续发展所面临的复杂问题，他更结合全球经济、公共健康、公平正义与永续性等不同面向，提出开创性的跨领域方法，协助永续发展成为一个可被学术研究及评量实践的整合性领域。不论在学术领域、对世界领袖的建言、教育创新和全球永续发展推动与具体实践上，包括促成永续发展目标（SDGs）、对抗人为所导致的气候变迁以及提供各国重要谘询等方面，萨克斯教授均显示其为具备人文关怀、有愿景及具影响力的领导者。

唐奖“生技医药奖”授予成功开发新型冠状病毒（SARS-COV-2）mRNA疫苗的三位关键科学家：卡塔林·卡里科（Katalin Kariko）、德鲁·魏斯曼（Drew Weissman）和彼得·库利斯（Pieter Cullis），以表彰其发现关键的疫苗学观念和方法，进而成功开发对抗新冠肺炎（COVID-19）之mRNA疫苗。三位得主的突破性发现与创新技术是SARS-COV-2疫苗能被快速开发的关键，卡塔林·卡里科及德鲁·魏斯曼发明了降低mRNA免疫原性的方法、彼得·库利斯开发了脂质奈米颗粒系统，用以传送mRNA疫苗，在全球各地挽救了数以百万人的生命。

三位得主开发的新平台使用经过核苷修饰，可逃脱免疫系统的mRNA，克服了合成mRNA会被先天性免疫系统辨识而引发严重发炎反应的问题，并藉由脂质奈米颗粒的包裹保护，将mRNA有效送入人体细胞，由其自行产生病毒的棘蛋白，进而诱发B细胞产生中和抗体、训练T细胞攻击受感染的细胞等一系列适应性免疫反应。这些技术不仅彻底改变了疫苗学，更是蛋白质疗法的典范转移，正式宣告以RNA为疗法的医学新时代来临。未来还可应用在其他病毒疫苗、个人化精准癌症疫苗、人类免疫缺陷病毒、甚至过敏病…等多重疾病的治疗领域。

唐奖“汉学奖”授予洁西卡．罗森（Jessica Rawson）教授，以表彰其精研中国艺术文物之成就。罗森教授视野宏阔，见解精准，为无声之物发声，再现人之所未见；审美观物，传承薪火，赋予华夏古典崭新意义。

不同以往得奖者多集中在文学、历史与思想史领域，着重文字书写，罗森教授则以艺术史与物质文化研究见长，关注考古出土的器物，使人们看见艺术品所承载的历史文化，丰富汉学内涵。罗森教授专研中国青铜器、玉器，亦对墓葬文化有深刻的洞见，关注层面尤其着重中国与中亚邻国的交流。她近年的研究从马匹贸易切入，考察沿着丝路与欧亚草原诸族的贸易与交流，对丝路的起源提出了不同以往的诠释。罗森教授由广阔敏锐的视角，对照西方和中国古代的视觉系统（visual systems），具体证明东西方艺术文化经由欧亚内陆的中介而相互交流，掀开欧亚大陆艺术文化交流史的另一页。

唐奖“法治奖”获奖人为雪柔．颂德丝（Cheryl Saunders）教授，以表彰她在比较宪法的开创性贡献，特别是推动亚太地区的立宪工程。在极为严峻的环境中，颂德丝教授以深厚的学养，引领亚太地区许多国家的立宪方针并提供建言，且数十年来，经由与国内外学者及政治工作者的积极交流、对话、合作，不断拓展比较宪法的疆界。

身为墨尔本大学法学院首位女性正教授，获颁澳洲官佐勋章、法国荣誉军团勋章及西班牙国立科尔瓦多大学名誉博士，现为墨尔本大学荣誉桂冠教授的颂德丝教授，不但是比较宪法研究的先驱，更是名经世致用的实践者。她主张比较宪法的研究方法应广纳百川，融合全世界的宪法经验，不能只关注欧洲及北美的宪政发展。颂德丝教授与亚太地区及其他地方专家学者网络的合作，让在地学者能一同参与立宪工程，她的足迹遍布斐济、东帝汶、缅甸、斯里兰卡、尼泊尔、菲律宾及不丹等亚洲太平洋国家。透过研究的实践与经验的累积，颂德丝教授了解到，立宪工程最重要是能让国家主导并符合当地状况，如此才能有效的执行。她将比较宪法的方法付诸于实践中，与当地学者及工作者一起组织工作坊及论坛，从在地的观点出发，找出属于该国的重要议题与可行路径，对推动亚太各国的立宪工程贡献良多，也启发了希望透过宪法改革改变社会的人们。

有望成为首款在中国上市的近视药物

或将成为全球首款缓减近视加深的药物

• 目标患者组别最为广泛，覆盖3至17岁
• 两项同时进行的临床试验，一项利用全球研究加快上市的时间
• 第III期临床试验研究为个别患者提供两种不同浓度

香港2021年9月29日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 致力于眼科疗法的研究、开发及商业化，以满足中国国内巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（「兆科眼科」或「本公司」；香港联交所股份代号：6622）今天欣然宣布，有关在中国开展 NVK-002 为期两年的第 III 期临床试验（针对近视加深的儿童阿托品研究，又称「China CHAMP」研究）及为期一年的第 III 期桥接临床试验（「小型 CHAMP」）提交的新药临床试验申请（「新药试验申请」）已于2021年9月27日获中国国家药品监督管理局（「国家药监局」）药品审评中心（「药审中心」）批准。

第III期临床试验的主要目标为评估 NVK-002 对控制3至17岁儿童及青少年近视加深的疗效及安全性。China CHAMP 试验将涉及19间中心，入组770名患者，由北京同仁医院眼科中心王宁利教授出任牵头研究者。与此同时，同步进行的小型 CHAMP 试验将涉及18间中心，入组526名患者，由复旦大学附属眼耳鼻喉科医院瞿小妹教授出任牵头研究者。

在全球，兆科眼科的伙伴 Vyluma Inc.（「Vyluma」；为 Nevakar Inc.（「Nevakar」）的全资附属公司）正于欧美进行有关 NVK-002 的试验。该试验为全球最先进的药品注册研究，以低剂量阿托品缓减儿童及青少年的近视加深。为期三年的 NVK-002 试验预计于2022年底前完成，并预期于2023年向美国食品药品监督管理局（「FDA」）提交新药上市申请（「新药申请」）。

包括 China CHAMP 和小型 CHAMP 研究在内，现时美国、欧洲和中国进行5个不同的临床试验，共涉及1,872名患者，使 NVK-002 的最终临床数据在全球阿托品研究中最为全面、最长和经过验证。兆科眼科拟合并 Vyluma 的欧美第 III 临床试验数据与本公司在中国进行的小型 CHAMP 临床试验数据，以支持向国家药监局作出的 NVK-002 新药申请，及加速该新药的商业化。NVK-002 最快于2024年在中国内地市场推出，助力兆科眼科成为全球首间在中国内地市场推出用于治疗近视药物的公司。

NVK-002 是一种有可能用于控制儿童及青少年近视加深的新型外用眼部溶液。此新药为一项专利配方，能够成功解决低浓度阿托品的不稳定性，在全球受到知识产权保护。NVK-002 不含防腐剂，预计保存期超过24个月。根据灼识行业咨询的资料，NVK-002 目前为全球用于控制近视加深的最先进的阿托品候选药物，目标患者组别最为广泛，覆盖3至17岁的儿童及青少年。

NVK-002 的临床研究涉及两个不同浓度（即0.01%及0.02%浓度），让个别患者可灵活地在最少副作用下达致最大疗效。

根据世界卫生组织及灼识行业咨询的资料，中国目前有约7亿名近视患者。由于受到新冠病毒疫情及频繁使用电子产品等因素影响，目前情况正在加剧，尤其是儿童及青少年群体更甚。根据灼识行业咨询的数据显示，中国近视市场规模预计从2019年的2亿美元，增长至2030年的30亿美元，年均复合增长率达到35.9%。

兆科眼科董事会主席、执行董事兼行政总裁李小羿博士表示：「中国现时约有1.63亿名儿童和青少年患有近视，我们希望他们都能受益于 NVK-002。我们的策略是以全球临床试验与一项浓缩的本地研究相结合，这意味着我们不仅可以提供最佳的近视治疗，以满足庞大的需求缺口，为更多年轻人的生活带来改变。我们的目标为延缓下一代的近视加深，改善中国人民的视觉健康。」

China CHAMP 试验牵头研究者、北京同仁医院眼科中心王宁利教授表示：「我们很高兴与兆科眼科携手合作，引领 NVK-002 China CHAMP 第 III 期临床试验。近视已逐渐成为中国儿童和青少年面对的流行病，NVK-002 有望成为全球首个近视治疗方法，为中国患有近视的儿童和青少年的生活带来重大改善。」

小型 CHAMP 试验牵头研究者、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院瞿小妹教授表示：「作为眼科医生，我们十分清楚近视问题在青少年群体中如何普遍。我们十分兴奋能够与兆科眼科共同领导 NVK-002 的小型 CHAMP 试验研究。此桥接研究应用了全球临床试验的结果，以一个创新方式来加速一款全球性药物在中国的临床发展，使中国患者可尽快得到治疗。」

关于兆科眼科与Nevakar的许可协议

于2020年10月，本公司与 Nevakar（Nevakar 其后将协议转让予其全资附属公司 Vyluma）就一项独家许可订立一份许可协议（即 NVK-002 许可协议），以于大中华、南韩及东南亚若干国家（包括汶莱、缅甸、柬埔寨、东帝汶、印尼、寮国、马来西亚、菲律宾、新加坡、泰国及越南）开发、制造、登记、进口及商业生产 NVK-002。有关 NVK-002 许可协议的详情，请参阅本公司日期为2021年4月16日的招股章程中「业务－合作及许可协议－NVK-002 的许可」一节。

如欲了解更多有关儿童及青少年的近视问题，欢迎收听「与兆科眼科对话」播客系列的第一集[连结]。

关于兆科眼科有限公司

兆科眼科（香港联交所股份代号：6622）成立于2017年，是一家领先的眼科制药企业，致力于眼科疗法的研究、研发及商业化，以满足全球巨大医疗需求缺口。兆科眼科于2021年4月29日在香港联交所主板上市。

兆科眼科已建立起包含25种由创新药及仿制药组成的候选药物，涵盖影响眼前节及眼后节的5种主要眼科适应症。众多药物现时由位于广州南沙最先进并功能齐全的开发及生产设施所制造。

凭借雄心勃勃的增长战略，包括与国内外制药公司携手合作，兆科眼科的目标是成为中国市场的领导者。

兆科眼科自成立以来，已获得众多蓝筹前期投资者的大力支持，当中包括新加坡政府投资公司、高瓴资本、TPG、正心谷资本、奥博资本、爱尔眼科医院及方源资本。兆科眼科近期完成于香港上市，并获得一众基石投资者包括 CaaS Capital、新加坡政府投资公司、Golden Valley、Jennison、Mass Ave、Matthews Asia、奥博资本及鼎佩投资参与。

欲查询更多信息，请浏览：www.zkoph.com

关于Vyluma Inc.

Vyluma Inc. 是一家专注于后期生物制药的私营公司，拥有针对屈光不正眼疾的全面眼科产品组合。Vyluma 总部位于新泽西州布里奇沃特，为 Nevakar Inc. 的全资子公司。Vyluma 拥有以 NVK-002 为首的强大的新型治疗组合，NVK-002 是一种不含防腐剂的药用阿托品眼部溶液，可缓减儿童近视的加深。NVK-002 目前处于第三期后期研发阶段，并已在美国和欧洲完成 CHAMP（Childhood Atropine for Myopia Progression，儿童阿托品近视控制）临床试验的注册。假若 NVK-002 的研发如期进行，它或成为全球首个获批使用阿托品眼部溶液来缓减儿童近视加深的治疗方法。

欲查询更多信息，请浏览： www.vyluma.com

相关链接 :

https://www.zkoph.com/

云顶新耀获得经临床验证的mRNA平台和潜在 “同类领先”mRNA新冠疫苗的完整技术转让

云顶新耀与Providence Therapeutics将开展权益对等（50:50）的全球合作，利用其领先的mRNA 技术共同开发另外两种产品

该项合作将加速拓展云顶新耀的药物发现能力，开发基于mRNA技术的其他产品并拥有全球权益

上海2021年9月13日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 云顶新耀（Everest Medicines, HKEX 1952.HK）今天宣布与 Providence Therapeutics控股公司（以下简称“Providence”）分别达成两项最终协议。第一项协议是关于在大中华区、东南亚、巴基斯坦等亚洲新兴市场获得Providence公司的mRNA新冠候选疫苗的授权许可；第二项协议是关于建立广泛的战略合作伙伴关系，利用Providence公司领先的mRNA技术平台在全球开发mRNA产品。Providence是一家聚焦信使RNA（又称mRNA）药物和疫苗开发的生物技术公司，其产品处于临床开发阶段。 

根据双方的合作条款，云顶新耀获得Providence的mRNA新冠疫苗的权益区域包括：大中华区、新加坡、印度尼西亚、菲律宾、越南、泰国、缅甸、马来西亚、柬埔寨、老挝、东帝汶、文莱和巴基斯坦（统称云顶新耀权益区域）。Providence的主要mRNA新冠候选疫苗PTX-COVID19-B目前正处于2期临床试验阶段，结果显示了该疫苗总体上的安全性和良好的耐受性。S蛋白假病毒中和抗体实验显示，接种PTX-COVID9-B受试者的血清对SARS-CoV-2 (G614)毒株具有高水平的中和抗体滴度。所有受试者在第一次接种后均产生了中和抗体，第二次接种后抗体水平增加了10倍以上。PTX-COVID19-B疫苗接种者对原始毒株以及Alpha、Beta和Delta（德尔塔毒株）等需要关注的变异株(简称“VOC”)具有高水平的血清中和抗体滴度，相比现有批准的mRNA疫苗表现更为优异。云顶新耀还将获得Providence针对特定VOC的下一代mRNA新冠候选疫苗的权益，这些mRNA新冠候选疫苗目前正处于临床前开发阶段。

云顶新耀和Providence还将开展权益对等（50:50）的全球合作。在合作中，双方将开发另外两种预防性或治疗性产品（“合作产品”），合作产品的全球权益将由云顶新耀和Providence共同享有。云顶新耀还将能够使用Providence的mRNA技术平台研发产品（“其它产品”）的权益，以在广泛的其他预防和治疗领域进行疫苗和药物发现。该项合作包括将Providence当前和未来商业化生产的完整技术和工艺转让给云顶新耀，协助云顶新耀进行本地化生产及分销，以便给大中华区及其他亚洲地区的人民提供差异性和通过临床验证的 mRNA 新冠疫苗、应对其他传染性疾病的mRNA疫苗，以及治疗一系列严重疾病的mRNA药品。

Providence 首席执行官Brad Sorenson先生表示，“我们很高兴与像云顶新耀这样强有力的全球合作伙伴达成这项协议，我们共同致力于为世界各地有需要的人们开发如PTX-COVID19-B的新型mRNA疫苗产品，助力抗击新冠病毒和其他疾病。此外，这种具有股权对价和利润共享的交易结构有助于协调云顶新耀和Providence之间的企业权益，促进双方未来在一系列疾病领域的创新mRNA疫苗产品的合作开发。”

云顶新耀首席执行官薄科瑞博士表示，“我很高兴与Providence达成合作，我们拥有共同的初心，为有需要的患者提供可负担、创新、高质量的药物。我们相信，mRNA新冠疫苗为抗击全球新冠疫情提供了另外一种选择。通过这项战略合作，云顶新耀独家获得经过临床验证的mRNA技术平台，这倍加印证了我们的承诺，即加速全球药物创新，向中国及亚洲其他地区人民提供一流药品。新的平台还将加强我们的药物发现努力，使我们能够深入探索mRNA药物对多个领域主要疾病的治疗前景。PTX-COVID19-B和 PTX-COVID19-Variant这两种先进新冠候选疫苗的快速开发和商业化，不仅给云顶新耀和Providence带来重要的发展契机，更让亚洲患者从中获益。我们对这些潜在‘同类领先’的疫苗开发进程抱有很大的期待。”

交易条款：

根据交易协议的条款，Providence将获得：

1. 新冠疫苗方面

• 5千万美元的初始预付款，现金形式支付
• 在大中华区和新加坡，新冠疫苗的利润分红最高可达1亿美元，一旦利润分配总额达到1亿美元，云顶新耀将支付新冠疫苗销售的中高个位数比例的特许权费用，在大中华区和新加坡以外的云顶新耀权益区域，最高可达中等十分位数比例的特许权费用

2.合作产品、其它产品和mRNA技术平台方面

• 5千万美元的初始预付款，现金形式支付
• 根据特定的技术转让、制造、临床前、开发以及商业化里程碑的实现，未来将支付最高 3 亿美元的阶段性里程碑付款，以新发行的云顶新耀股票支付

电话会议信息：

云顶新耀将于北京时间9月14日星期二上午8:00时（美国东部时间9月13日星期一晚上8:00时）召开电话会分享关于此次合作的内容。

网络直播链接：
https://edge.media-server.com/mmc/p/i6xnmah5

另外，参与者可通过以下拨入号码加入电话会议：

美国、加拿大拨入号码：+1 (855) 493-3549
国际拨入号码：+1 (929) 517-0951
会议代码：7686517

会议结束后，您可以通过访问云顶新耀官网（www.everestmedicines.com）收听会议回放。 

关于PTX-COVID19-B新冠候选疫苗

PTX-COVID19-B是一种目前处于2期临床开发阶段的针对新冠病毒的mRNA疫苗，其设计原理是将含有SARS-CoV-2的S蛋白编码的mRNA包裹在LNP 中。来自Providence的1期临床研究的中期数据表明，PTX-COVID19-B显示出强大的病毒中和能力，并在治疗组的参与者中产生了一定水平的抗体，试验结果优于其他已被批准的mRNA新冠疫苗。该治疗总体上安全且耐受性良好。

关于云顶新耀

云顶新耀是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲新兴市场尚未满足的医疗需求。云顶新耀的管理团队在亚洲及全球制药企业从事过高质量临床开发、药政事务、化学制造与控制(CMC)、业务发展和运营，拥有深厚的专长和丰富的经验。云顶新耀已打造了8款有潜力成为全球同类首创或者同类最佳的药物组合，其中大部分已经处于临床试验后期阶段。公司的治疗领域包括肿瘤、自身免疫性疾病、心肾疾病和感染性疾病。有关更多信息，请访问公司网站： www.everestmedicines.com。

关于Providence Therapeutics

Providence是一家加拿大领先的处于临床阶段生物技术公司，是mRNA药物和疫苗开发的先行者，在艾伯塔省卡尔加里和安大略省多伦多开展业务。为响应全球对新冠疫苗的需求，Providence将其重点扩展到肿瘤药物之外，并投入其精力和资源开发用于新冠的世界级的mRNA疫苗。Providence专注于满足加拿大，以及其他大型制药项目可能无法满足的国家的需求。如需更多信息，请访问www.providencetherapeutics.com。

• 一氧化氮具有抗菌性，对新冠病毒有经过证实的直接效果 
• 一氧化氮鼻喷雾剂（NONS）已作为英国和加拿大临床试验^[1]的一部分，在健康志愿者和患者中进行了测试 

印度孟买和卑诗省温哥华2021年8月3日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 以研究为主导的全球综合制药公司Glenmark Pharmaceuticals和加拿大生物技术公司SaNOtize Research & Development Corp.今天宣布建立独家长期战略合作伙伴关系，在印度和包括新加坡、马来西亚、香港、台湾、尼泊尔、文莱、柬埔寨、老挝、缅甸、斯里兰卡、东帝汶和越南在内的其他亚洲市场生产、营销和分销其突破性的一氧化氮鼻喷剂（NONS），用于新冠病毒治疗。 

2021年3月，SaNOtize的临床试验表明，NONS是一款安全有效的抗病毒治疗药物，可防止新冠病毒的传播，缩短其病程并减轻症状的严重程度。在最初的24小时，NONS将平均病毒载量降低了约95%，并在72小时内减少99%以上。作为英国和加拿大临床试验的一部分，已在健康志愿者和患者中进行了测试。

这款药物以简单的鼻腔喷剂形式提供，旨在杀死上呼吸道病毒，防止其滋生并传播到肺部。它是一种天然纳米分子一氧化氮（NO），已被证明具有抗菌性能，对导致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒有直接作用。

2021年7月初，Glenmark向印度中央药品标准管制组织（CDSCO）主题专家委员会提交了一份提案，要求紧急批准NONS的进口和销售。委员会建议在印度患者中进行III期临床试验。NONS三期临床试验预计将于2021年历年第四季度完成，随后将以FabiSpray®品牌名称在印度商业发售。

“自新冠肺炎爆发以来，我们一直努力为患者提供安全有效的治疗方案来对抗这一疾病。与SaNOtize的合作紧密贴合Glenmark针对新冠肺炎的主要方法，并将有助于减轻该地区疫情的负担，”Glenmark Pharmaceuticals Ltd董事长兼总经理Glenn Saldanha表示。他进一步补充说：“这也标志着我们在关键的呼吸药品治疗领域的另一宝贵的引入许可机会，以及在全球范围内向SaNOtize及其合作伙伴供应该产品的可能性。Glenmark将确保及时和广泛获得这种有效的鼻腔喷雾，我们希望这将为该地区及全世界的患者带来急需的缓解。” 

“事实证明，尽管疫苗开发迅速并且关键，但新冠病毒及其各种变种仍是需要遏制的挑战，” SaNOtize首席执行官及联合创始人Gilly Regev表示。“SaNOtize很高兴能与Glenmark合作，使其治疗药物更简单地让更多的人用得到、用得起。 在与Glenmark携手合作的过程中，SaNOtize可以加快努力速度，使其抗病毒鼻腔喷剂在当前疫情期间作为自己给药对抗新冠肺炎的第一道防线，并帮助防止未来疫情爆发。” 

NONS是昂贵的单克隆抗体以外为数不多的几种新型治疗方法之一，已被证明可以减少人体中新冠病毒载量。^[2]NONS已在欧洲获得CE标志，这相当于医疗器械的上市许可（CE标志确认医疗器械符合欧洲通用医疗器械指令的某些“基本要求”，并且对预期用途是安全的）。凭借CE标志，SaNOtize已获得在欧洲发布NONS的许可。NONS也获得了在以色列和巴林以名称enovid进行销售的许可。

SaNOtize在2017年开发了用于治疗和预防微生物感染的一氧化氮释放溶液平台技术（NORS）并获得了专利。Glenmark与SaNOtize的合作将为印度和亚洲的患者带来急需的治疗缓解。

^[1]SaNOtize的“革命性”新冠病毒鼻喷雾获得II期临床数据支持。详情请访问https://www.clinicaltrialsarena.com/news/sanotize-nasal-spray-reduces-covid-19-viral-load-uk-clinical-trail/

^[2]SaNOtize的“革命性”新冠病毒鼻喷雾获得II期临床数据支持。详情请访问https://www.clinicaltrialsarena.com/news/sanotize-nasal-spray-reduces-covid-19-viral-load-uk-clinical-trail/