上海2025年3月22日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 21日至23日，备受瞩目的2025年世界一级方程式锦标赛中国大奖赛即将在上海国际赛车场震撼上演。在本站比赛中，标志性的红黄双圈万事达卡品牌标识，将伴随由Lando Norris和Oscar Piastri驾驶的迈凯伦一级方程式车队赛车首次亮相中国赛道。这项全新伙伴关系汇聚了两大全球领先品牌，致力于通过聚焦创新，为广大赛车迷打造无与伦比的体验。

作为迈凯伦一级方程式车队的官方主要合作伙伴，万事达卡正在将品牌充分融入赛事体验之中。在赛场之内，位于上海国际赛车场的迈凯伦包厢，现已被升级成为迈凯伦无价包厢（McLaren Priceless Lounge）。而在赛场之外，万事达卡还面向广大迈凯伦车迷推出线上活动——与万事达卡中国社交媒体账号（微博、小红书）互动，即有机会赢取迈凯伦一级方程式车队周边。

万事达卡首席营销及传播官Raja Rajamannar表示："万事达卡不断探索与客户和持卡人建立更紧密联结的新途径，致力于让人们更贴近自己的热爱所在。赛车运动如今已成为全球最令人热血澎湃的体育赛事之一，与迈凯伦一级方程式车队携手合作以来，我们亲眼见证了这项运动无与伦比的魅力，也很高兴能够为中国车迷打造难忘的精彩时刻。"

一直以来，万事达卡通过无价平台（priceless.com）为持卡人提供特色礼遇。除了尽享赛车激情，人们还可以沉浸于音乐、娱乐和美食等一众兴趣领域，获得身临其境的无价体验。在上海，持卡人不仅能够在久负盛名的罗斯福公馆（House of Roosevelt）享受奢华的美食美酒之夜，参与当地酒吧组织的巨鹿金酒大师班，还有机会跟随私家导览漫游上海摄影艺术中心（Fotografiska）。

上海2025年3月22日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025年3月20日，全球瞩目的中国家电及消费电子博览会（AWE2025），在上海新国际博览中心盛大启幕！作为亚洲顶级科技盛会，本次AWE展以"AI科技，AI生活"为主题，汇聚了全球家电与消费电子领域的创新力量。

作为全球扫拖一体机开创者，HIZERO赫兹这次参展产品有F300、F805、和顶级旗舰F600系列，它们覆盖了不同的消费层级，满足了消费者的多样化需求。其中F300和F805是HIZERO赫兹2025新品，拥有出类拔萃的的特点，使HIZERO赫兹再次为行业带来革命性的示范引领。

展会期间，HIZERO赫兹因技术原理的突破和材料的突破，吸引了众多媒体的参观和报道。3月21日AWE现场，HIZERO赫兹荣登央视CCTV荧幕，见证其干净、好用、耐用的魅力。在AI科技点亮智慧生活的主题下，"智能拖把"HIZERO赫兹因懂得用户，懂得人，而备受海内外媒体和参加嘉宾的关注。HIZERO赫兹对极致清洁的执着追求，在技术和用户体验上的突破，再次登上了央视舞台。

自然科技，奏响干净革命本次HIZERO赫兹参展的主题，叫做"非凡体验，至净未来。想要"非凡"，首先就是与众不同。不同于其他清洁家电（如洗地机、扫地机器人、吸尘器等），HIZERO赫兹因为不靠吸力，所以炼就出更强大的扫地、拖地能力，其他机器无出其右。这项专利清洁技术的核心，就在于它有好材料加好技术，在2021年荣获美国"科技界奥斯卡"爱迪生发明奖。

• 好材料：高分子柔性清洁滚筒

黏附扫卷垃圾，不夹污垢，吸水性超强，所以拖地干净且无水渍，更不伤地板。

• 好技术：滚筒实时自清洁

1分钟100多次挤压涮洗清洁滚筒，干净彻底，真正是用干净滚筒拖地，所以地面才真干净。

行业先锋，干净好用耐用再突破

本次亮相的F300新品，是全能旗舰F600的迷你款，相比赫兹以往机型，它有三个"之最"：1、最轻便，整机净重仅3.5kg（洗地机一般是4.5~5.8kg），可能比一只小猫还轻；2、最小巧，拖头尺寸仅250*229mm（清洁滚筒长度为236mm）。虽然清洁滚筒长度变短了，即一次推拉清洁的面积变少了，但对于狭窄区域的清洁就游刃有余，无需挪动家具；3、最省电，整机功率仅25W（洗地机一般是220~400W，即相当于洗地机的1/10~1/20)。超低功率带来了超长的电池续航（任意档位大于60分钟），以及用好几年依然强劲的电池寿命。

而F805是HIZERO过去的经典机型F8系列的升级款，F8系列机型在当时一经问世时，就凭借优雅苗条的身形，受到全球消费者的广泛喜爱，至今仍被HIZERO老用户津津乐道，仍有一些忠实用户还在使用F802S、F803机型。因此，HIZERO重新启用了该机型，对内部结构和配件做了大幅升级优化，体验感更佳，让经典传奇再续。

现场媒体、用户和合作伙伴云集

HIZERO赫兹展会现场，吸引了来自全世界的观看嘉宾，有21世纪经济报道等多家国内主流财经媒体进行了参观和报道，有来自韩国、法国、德国、以色列、澳大利亚、马来西亚、波兰、乌克兰、俄罗斯等多个国家的合作伙伴到访。

在展会现场，澳大利亚代理商Dino Scaramuzzo先生热情向媒体和嘉宾介绍了HIZERO赫兹在澳大利亚市场的销售和品牌情况。在澳大利亚，HIZERO赫兹因其独特的技术和干净、好用、耐用的性能，连续五年获得ProductReview年度清洁产品奖。此外，HIZERO赫兹在澳大利亚的市场份额也是排名前列。他非常希望这样一款彻底颠覆传统吸尘机技术路线的"智能拖把"，在更大的国际市场被看到。

从2005年开始早期技术探索，2010年取得发明专利，再到如今赫兹扫拖一体机销往全球30多个国家和地区，HIZERO赫兹一直专注在地面清洁领域，不断精益求精打磨产品和提升服务，收获了全球范围内许多忠实用户的好评。

未来，HIZERO将继续深耕，守护每一寸洁净，让科技的温度与力量，融入到每个家庭，让我们一起携手，共赴一场永不停歇的干净革命！ 

南京2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025年3月14日，由益普索主导编撰的《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》（以下简称"蓝皮书"）在BIOCHINA2025第十届易贸生物产业大会上正式发布。此次大会在苏州国际博览中心举办，作为中国生物产业年度盛会，本届大会以"创新无界、协力共生"为核心理念，汇聚科研、产业、临床、投资等领域的850位嘉宾及超30000名观众。《2024年中国实验小鼠行业蓝皮书》发布会邀请了行业领军企业代表、知名专家及分析师，围绕实验小鼠行业的发展现状、挑战与前景展开深度探讨，推动行业生态协作与高质量发展。

产学研领袖云集 共绘行业发展新蓝图

发布会现场，众多业界领袖和专家学者齐聚一堂，益普索（中国）战略咨询S3C事业线负责人崔晓波、中国药科大学副校长杨勇、国家遗传工程小鼠资源库主任/江苏集萃药康生物科技股份有限公司董事长高翔、上海南方模式生物科技股份有限公司董事长费俭、赛业生物科技有限公司董事长韩蓝青、上海吉辉实验动物饲养有限公司CEO徐平、苏州大学实验动物中心主任周正宇、上海易贸医疗科技有限公司创始人兼首席执行官邓亚田等行业大咖悉数出席，共同见证了这一里程碑时刻。

在医学发展的漫长征程中，实验动物承担了关键验证工作，它们紧密地连接着实验室的研究成果与临床的实际应用，为人类攻克健康难题提供了坚实的支撑。其中，小鼠作为实验动物的代表，是科学家们最为钟爱的实验动物之一，其已广泛应用于生命科学及医学基础研究、药物研发筛选及检测鉴定、生物药品制造等多个环节，对整个生物医药产业的格局与走向产生了深远的影响。因此，此次会议主旨聚焦于"以实验小鼠为基石，驱动医学研究创新；以生态协作为路径，引领行业高质量发展"，从技术创新、产业链协同、政策支持等多个层面深入探讨了实验动物行业的核心议题，以及中国实验小鼠行业的未来发展路径和趋势。

多维度深度剖析  全景透视行业发展新格局

作为首部聚焦中国实验小鼠领域的权威报告，蓝皮书从行业现状、竞争格局、标杆企业案例、全球趋势以及未来展望五个维度系统展开，直击行业核心洞察，全面、客观地呈现了中国实验小鼠行业的发展现状及未来趋势，为科研机构、企业及投资者提供了重要的数据支撑和决策参考。

蓝皮书显示，实验小鼠已占中国实验动物使用量的70%-80%，是推动基础科研与生物医药发展的关键力量。目前，该行业已进入成熟期，国内企业纷纷崛起，各环节协同推动行业发展，对基础研究及生物医药的重要作用已达成广泛共识。

据蓝皮书，2024年，中国实验小鼠市场规模已达52.4亿元，海外扩张速度超越国内市场增长，展现出强劲的发展势头。得益于政策支持、需求增长与技术创新等多重助力，预计2028年中国实验小鼠市场规模将达102.3亿元，行业发展趋势上具体表现为服务占比的不断提升、行业集中度的逐步提高，以及中下游整合的加速推进。

创新驱动生态共建 产业联动破局多维挑战

与会专家学者们一致认为，行业的蓬勃发展离不开各方的共同努力，唯有加强政企协同合作，共同推动标准化建设，强化资源整合与国际合作，才能拓宽行业边界并迎来更大的增长潜力。作为生物医药研发的关键一环，实验小鼠模型在基因功能解析、疾病机制研究及药物筛选等环节具有不可替代性。而实验小鼠行业协同发展对生物医药产业创新生态的深度重构与价值释放都有着重要的意义。

当前，中国实验小鼠行业的参与者正积极从产业链整合、技术创新与转化、大力发展国际合作并推动标准互认等方面推动构建更加健康的行业生态。中国药科大学副校长杨勇在发布会上表示："实验小鼠行业的发展离不开各方的紧密合作，只有通过整合企业、科研院所和高等学校的技术资源，加强产业链上下游的对接与协同，打通创新链条，推动技术创新与成果转化，才能不断提升行业的整体竞争力。同时，还需要加强与国际同行的交流与合作，借鉴先进经验和技术，共同促进中国实验小鼠行业的高质量发展。"

此次蓝皮书的问世，不仅为行业提供了全景式发展指南，更标志着中国生物医药产业链协同创新进入新阶段。未来，各方还将通过产学研联动、跨领域技术融合以及标准化体系建设，共同构建一个开放共享的行业生态，以实现实验小鼠行业的可持续发展。

江苏集萃药康市场部，marketing@gempharmatech.com 

广州2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 3月21日晚间，汤臣倍健（300146.SZ）发布2024年年报。受行业迭变、竞争加剧以及企业内部调整等多重因素影响，2024年汤臣倍健实现营业收入68.38亿元，归属于上市公司股东的净利润6.53亿元，对比去年同期明显下滑。但欧睿数据显示，2024年汤臣倍健在中国维生素与膳食补充剂行业零售市场的份额为9.3%，仍保持第一。

2024年，膳食营养补充剂（VDS）行业风云变幻且渠道表现分化。线下方面，受医保政策变化和消费需求放缓的双重影响，据中康CMH的数据，2024年全国零售药店VDS销售额同比下降20%，这是VDS药店渠道销售规模首次出现两位数下滑。

面对严峻挑战，汤臣倍健主动调整，以消费者利益为核心，推动产品创新和价值链重建。

在产品创新方面，对于一些基础营养素，如蛋白质、维生素、矿物质等，汤臣倍健将借助供应链优势，推出高质价比的产品以满足消费者对基础营养素的需求，让更多的人能够消费；同时，对于一些重功能产品，将借助科研优势，布局重功能、强功能等创新产品，以满足消费者更高的健康需求，解决实际的健康问题，形成差异化的产品优势。

2024年，汤臣倍健推出61款全新新品，上新数量同比增长近50%，通过升级原料、含量、配方、工艺等以强产品力拓增量，多款新品取得不错的市场反馈。其中，两大核心单品蛋白粉和健力多，新老产品切换基本完成，也稳住了相关品类的市场份额。阿里和京东平台蛋白粉（非增肌）、氨糖品类的品牌榜显示，2024年汤臣倍健主品牌、健力多分别位于行业第一、第二。

报告期内，汤臣倍健推出主打高含量的鱼油和科学复配好吸收的钙产品提前卡位。其中，突破级54微克K₂金标液体钙登上天猫液体钙热销榜和热卖榜双榜首。Yep推出磁感小粉瓶2.0，首创添加专利提取的雨生红球藻虾青素，上市第一周即登上天猫普通膳食胶原蛋白肽类目榜单Top 1。

lifespace益倍适新一代"小蓝条"益生菌固体饮料升级添加"LPB27"自主研发专利菌株，"小蓝腰"益生菌金奢版含有自主专利菌"SlimU-2"，并以高活菌率、好口感等特点打造差异化优势。

2024年，汤臣倍健新增数十项境内外专利。其与中国科学院上海营养与健康研究所等权威机构合作开展的"内稳态健康评估体系"研究成果登上国际权威科研期刊，在全球率先对内稳态概念的多维度量化评估取得突破性进展。

汤臣倍健亦在2025年经营计划中透露，将加大新功能、重功能等创新及优质产品的开发，加速科技成果在产品端的转化应用，以高等级科学循证研究检验产品的真实健康益处。近日，汤臣倍健健力多联合北京大学第三医院在全球权威医学期刊上发表临床实证成果，证实健力多氨糖、硫酸软骨素、钙等组合物联合运动对中老年的膝关节炎人群的关节总体改善有效率高达70%。

在价值链重建方面，面对品牌方、渠道方、消费者等环节，汤臣倍健将以消费者利益为核心重建价值链。首先是消费者受益，然后是价值链中的品牌方、渠道方、供应链方等所有参与方受益。核心是关注消费者的利益，为更多的消费者创造健康价值。

汤臣倍健董事长梁允超在2024年年报的致股东信中称，"危机是百年品牌征途中的必修课，成立30周年的汤臣倍健要以攻为首。防守不是我们的基因和强项，开疆辟土和进攻才是汤臣倍健的选项"。

该投资还包括了与和铂医药、元思生肽、康泰生物三家生物科技企业的合作协议

北京2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 阿斯利康今天宣布25亿美元投资计划，在北京建立第六个全球战略研发中心，并达成多项重大研发与生产合作，以进一步推动中国生命科学事业发展。这项未来五年的投资计划是阿斯利康与北京市人民政府和北京经济技术开发区管理委员会战略合作伙伴关系的一部分，它同时还包括了公司与和铂医药、元思生肽、康泰生物三家生物科技企业达成的合作协议，以及近期宣布的珐博进中国收购协议。通过这一系列部署，阿斯利康预计在北京的员工人数将增至1700人。

阿斯利康全球首席执行官苏博科（Pascal Soriot）表示："这项25亿美元的投资，彰显了我们对北京世界级生命科学创新生态系统有信心，对这座城市广泛的合作机会和卓越的人才资源有信心。这也体现了我们对中国的坚定承诺。阿斯利康第六大全球战略研发中心将依托北京在前沿生物学和人工智能科学领域的优势，成为支持我们将创新药物带给全球患者的重要驱动力之一。"

北京全球战略研发中心是继上海全球战略研发中心建立后，阿斯利康在中国建立的第二个全球战略研发中心，将以先进的人工智能和数据科学实验室为支撑，致力于推动药物早期研究和临床开发。新的研发中心将坐落于北京国际医药创新公园（BioPark），毗邻领先的生物科技企业、研究型医院以及国家药品监督管理局。

同时，阿斯利康在北京将开展一系列新的研发合作，其中包括与北京大学肿瘤医院在转化医学研究、数据科学和临床开发领域建立战略合作伙伴关系。阿斯利康还签署了两项合作与授权协议，包括与和铂医药达成多特异性抗体疗法的研发合作，以及与元思生肽达成大环肽类药物的开发合作。

此外，阿斯利康还将与康泰生物成立一家新的合资企业，进行呼吸道疾病和其他传染性疾病创新疫苗的开发、生产和商业化，以惠及中国及全球患者。这将成为阿斯利康在华首个也是唯一的疫苗生产基地，坐落于北京国际医药创新公园。

为进一步助力北京创新生态建设，阿斯利康全球首席执行官苏博科还应邀加入北京市市长国际企业家顾问会议（IBLAC）。

关于阿斯利康中国

阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部位于上海，并在上海和北京设立全球战略研发中心，在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部，在无锡、泰州、青岛建立全球生产供应基地，向全球70多个市场输送优质创新药品。

关于阿斯利康

阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。更多信息，请访问www.astrazeneca.com。

上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 3月20日，由中央广播电视总台农业农村节目中心、上海总站联合上海市农业农村委员会主办的首届"乡村振兴年度盛会"（简称"盛会"）在上海举办。本次盛会以"深化农村改革，扎实推进乡村全面振兴"为主题，汇聚涉农部委、地方政府、高校及研究机构、企事业单位等各方力量，共同分享乡村振兴实践经验，探索突破创新、协作共赢的乡村振兴模式。在活动现场，由立邦发起的「为爱上色」公益计划作为乡村文化振兴领域的优秀企业案例，被收录至由中央广播电视总台农业农村节目中心、总台研究院、中国社会科学院农村发展研究所共同撰写的《CMG乡村振兴观察报告（2023-2024）》。立邦中国集团品牌公关中心副总裁吴雅琳受邀出席活动，并与现场嘉宾共同"点亮乡村振兴之路"。

2025年是"十四五"规划收官之年，也是巩固拓展脱贫攻坚成果同乡村振兴有效衔接五年过渡期的决胜之年。值此之际，本次盛会面向全国征集466个乡村振兴案例，并围绕"典型性"、"引领性"、"创新性"、"可持续跟踪性"四大维度，评选出160个具有推广借鉴价值的典型案例，为全面推进乡村振兴凝聚合力。经过初轮筛选、专家评审等环节，「为爱上色」公益计划从众多案例中脱颖而出，展现了立邦深耕乡村文化振兴的经验和成果，助力传播乡村文化。

在国家全面推进乡村振兴战略的背景下，乡村文化建设既承载着提升乡村精神风貌、重塑乡村文化生态、增强乡村文化影响力等重任，也离不开完善公共文化服务体系、建立优质文化资源直达基层机制等关键工作^[1]。响应这一号召，「为爱上色」公益计划自2009年启动以来，集结经销商、合作企业、公益机构、艺术家、设计师、高校志愿者等伙伴，以多方面行动推动乡村文化建设：为乡村学童美化、修复和改善校园环境，创造更优质的学习环境；向学校捐赠美术器材和工具，积极改善乡村美育硬件设施；联合中国青少年发展基金会，邀请高校教育专家培训乡村教师，切实提升乡村美育教学能力；携共青团中央学校部指导的"中国大学生执行促进计划"，组织大学生团队深入农村支教，促进教育资源共享；同时，还支持大学生支教团队开展传统村落文化遗产调研，传播乡村文化，让更广泛的人群了解乡村文化的价值和意义。历经十六年发展，「为爱上色」逐步成长为一个开放合作、可持续发展的公益平台，至今已汇聚了58家企业和组织，通过各展所长、资源共享，为乡村文化建设带来了更全面的教育支持。

目前，项目已走进中国32个省级行政区的200余座城市和乡镇，涂刷美化了447所希望小学，捐建了405间立邦快乐美术教室，为466位乡村美术教师提供了专业培训，并累计支持了802支大学生团队深入乡村支教。这些数字的背后，既是无数乡村孩童充满希望的笑脸，也是一众"公益合伙人"日复一日的坚守。

作为开放性公益平台，「为爱上色」不断刷新爱的影响力，拓展"公益朋友圈"，为乡村文化建设提供更坚实的资源支撑。未来，立邦将继续秉承公益初心，与公益伙伴共同探索乡村文化振兴的创新公益模式，持续传递温暖与希望的薪火。

—首个也是唯一一个获得国家药监局批准的EZH2抑制剂—

—和黄医药的第四款产品，亦是首个在血液恶性肿瘤中取得的批准—

香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今日宣布达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他/ tazemetostat）的新药上市申请在中国获附条件批准，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。该批准是通过中国国家药品监督管理局（"国家药监局"）的优先审评程序取得，亦标志着达唯珂^®在中国取得的首个全国性监管批准。

此次国家药监局的附条件批准是基于一项在中国开展的多中心、开放标签的II 期桥接研究，以及益普生（Ipsen）旗下公司Epizyme, Inc.（"Epizyme"）在中国以外地区开展的临床研究。桥接研究的主要目标是评估达唯珂^®用于治疗伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的客观缓解率（"ORR"），次要目标包括评估达唯珂^®用于治疗伴有或不伴有EZH2突变的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的缓解持续时间（"DoR"）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和药代动力学。该项研究的其他详情可登录clinicaltrials.gov，检索注册号NCT05467943查看。

桥接研究的主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院曹军宁医生表示："此项批准为这一充满挑战的疾病带来重要的治疗进展。大部分滤泡性淋巴瘤患者在一生中可能经历多次疾病复发，给治疗带来巨大的困难，并且常常导致治疗结果不佳。在临床试验中，达唯珂^®在伴有EZH2突变患者中表现出良好的疗效。我们期待将这种突破性的表观遗传疗法带给长久以来一直在寻求新的有效疗法的中国患者。"

和黄医药研发负责人兼首席医学官石明博士表示："我们很高兴能够将这种创新的 EZH2 抑制剂带给中国患者。此项批准突显了我们不仅仅通过内部管线来解决未满足的医疗需求，还致力通过多样化的合作来实现这一目标的决心。这也是我们在血液恶性肿瘤领域取得的首个批准，标志着和黄医药在这一疾病领域翻开新的篇章。展望未来，我们将竭力把该产品尽快带向复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，并继续努力为更多遭受严重疾病影响的患者的生活带来具有积极意义的影响。"

达唯珂^®是由Epizyme开发的全球同类首创的EZH2甲基转移酶抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（"FDA"）加速批准用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者以及特定的晚期上皮样肉瘤患者。日本厚生劳动省亦已批准其用于治疗特定的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者。2021年，和黄医药与Epizyme达成一项战略合作。和黄医药负责在中国内地、香港、澳门和台湾进行达唯珂^®的研究、开发、生产以及商业化。Epizyme为达唯珂^®在中国的药品上市许可持有人。

达唯珂^®的临床急需进口药品申请已于2022年5月获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（简称"海南先行区"）使用，用于治疗特定的上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，与FDA已批准的标签一致。达唯珂^®已于2023年3月在中国澳门特别行政区获批使用，并于2024年5月在中国香港特别行政区获批使用。

现正进行中的SYMPHONY-1研究将作为确证性临床试验用以确认 TAZVERIK^® 的临床获益。SYMPHONY-1研究是一项国际多中心、随机、双盲、活性对照、三阶段、生物标志物富集的确证性全球Ib/III期研究，旨在评估达唯珂^®联合利妥昔单抗和来那度胺（rituximab 和lenalidomide， R²方案）用于治疗既往接受过至少一线治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的安全性和疗效（NCT04224493）。Epizyme是SYMPHONY-1研究的申办者，和黄医药正主导开展该研究的中国部分。

关于滤泡性淋巴瘤
滤泡性淋巴瘤（FL）是非霍奇金淋巴瘤中第二常见的亚型。滤泡性淋巴瘤约占所有非霍奇金淋巴瘤的20-30%。2022年，中国和美国估计分别新增81,000例和78,000例非霍奇金淋巴瘤患者。^[1],[2],[3]

关于他泽司他在美国和日本获批
他泽司他是一种甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：

• 患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。
• 复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，惟并无任何理想的替代治疗方案。

上述适应症根据ORR及DoR获美国FDA加速审批后获得批准。根据这些适应症继续授予的批准可能取决于确证性试验中的临床疗效验证和描述。

上皮样肉瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。滤泡性淋巴瘤患者中最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨胳疼痛、恶心和腹痛。

请查看达唯珂^®（TAZVERIK^®，他泽司他）美国完整处方资料。

达唯珂^®已于日本获批用于治疗EZH2基因突变阳性的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（仅当标准治疗不适用时）。

达唯珂^®在美国的商业化由Epizyme负责，在日本的商业化由Eisai负责。

达唯珂^®是益普生旗下公司Epizyme Inc. 的注册商标。

关于和黄医药
和黄医药（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司，致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。自成立以来，和黄医药致力于将自主发现的候选药物带向全球患者，首三个药物现已在中国上市，其中首个药物亦于美国、欧洲和日本等全球各地获批。欲了解更多详情，请访问：www.hutch‑med.com或关注我们的领英专页。

前瞻性陈述
本新闻稿包含1995年《美国私人证券诉讼改革法案》"安全港"条款中定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述反映了和黄医药目前对未来事件的预期，包括对他泽司他用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的治疗潜力的预期，以及他泽司他针对此适应症及其他适应症的进一步临床研究计划。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。此类风险和不确定性包括下列假设：支持他泽司他在中国或其他地区获批用于治疗滤泡性淋巴瘤患者的新药上市申请的数据充足性、他泽司他的安全性、和黄医药为他泽司他进一步临床开发计划及商业化提供资金并实现及完成的能力，以及此类事件发生的时间。当前和潜在投资者请勿过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅在截至本新闻稿发布当日有效。有关这些风险和其他风险的进一步讨论，请查阅和黄医药向美国证券交易委员会、香港联合交易所有限公司以及AIM提交的文件。无论是否出现新讯息、未来事件或情况或其他因素，和黄医药均不承担更新或修订本新闻稿所含讯息的义务。

医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研发的药物。

中国上海，美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病和肿瘤领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司，今日宣布与阿斯利康达成全球战略合作。双方将共同研发针对免疫性疾病、肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法。此次战略合作内容涵盖基于和铂医药专有的Harbour Mice^®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议，以及阿斯利康对和铂医药的1.05亿美元股权投资。

根据协议条款，阿斯利康将获得两项临床前免疫学项目的授权许可选择权，并将提名更多靶点由和铂医药开发新一代多特异性抗体疗法。阿斯利康可行使选择权以推进这些项目进入临床开发阶段。

战略合作初期将聚焦现有研发项目，未来还将继续拓展至更多项目合作。和铂医药将获得总计1.75亿美元的首付款、近期里程碑付款和额外新增项目的选择权行使费，以及最高达44亿美元的研发及商业里程碑付款，外加基于未来产品净销售额的分级特许权使用费。此外，双方还可选择在未来五年内将更多项目纳入合作范围，并可在双方同意的情况下将协议期限再延长五年。

另外，阿斯利康还将认购和铂医药9.15%的新发行股份。

为了推进本协议下的合作项目及双方更多其他合作，和铂医药将在中国北京与阿斯利康共建一个创新中心。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："与阿斯利康的战略合作标志着我们在推进新一代抗体疗法方面迈出了重要一步，巩固了和铂医药在多特异性生物制剂创新领域的领先地位。通过将我们在前沿药物发现领域的深厚实力与阿斯利康在药物开发方面的专长相融合，我们将共同加速为具有高度未满足医疗需求的患者群体开发变革性治疗药物。"

关于和铂医药

和铂医药（股票代码：02142.HK）是一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。公司通过自主研发、联合开发及多元化的合作模式快速拓展创新药研发管线。

抗体技术平台Harbour Mice^®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体。基于HCAb抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE^®）双抗技术能够实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效。Harbour Mice^®，HBICE^®与单B细胞克隆筛选平台共同组成了和铂的下一代创新治疗性抗体研发引擎。更多资讯，请访问：www.harbourbiomed.com。

战略性收购BRII-179知识产权，未来将全资拥有这项可与多种机制的乙肝疗法联合以实现治愈的临床2b期资产
多项晚期研究数据进一步支持腾盛博药的乙肝功能性治愈策略，即通过优化联合疗法覆盖更广泛患者群体
公司将在亚太肝脏研究学会（APASL）会议上（3月26-30日）展示4篇摘要，包括正在进行的ENSURE研究2期数据的两项口头报告
高达3.357亿美元的强劲现金储备，资金足够覆盖运营至2028年
公司正在为非HBV项目积极寻找合作机会
公司将于3月31日上午8:30（香港时间）/3月30日晚间8:30（美东时间）召开电话会议（中文场）

中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 腾盛博药生物科技有限公司（"腾盛博药"或"公司"，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者医疗需求未被满足的疾病开发治疗方案，以改善患者健康状况和治疗选择的生物技术公司，今日发布最新公司进展并报告截至2024年12月31日的年度财务业绩。

2024年，腾盛博药持续推进其核心乙型肝炎病毒（HBV）功能性治愈项目，并从正在进行的2期临床试验中获得了关键数据，支持其通过免疫调节与降低表面抗原双管齐下的方式提高患者功能性治愈率的目标。这些数据表明，BRII-179（一种基于重组蛋白的HBV免疫疗法）有望识别可能对治愈性疗法产生应答的患者，从而为推进治愈性疗法起到关键性作用。两项2b期研究ENRICH和ENHANCE已完成全部入组，将进一步验证这些重要发现。其中ENSURE研究治疗结束时（EOT）数据显示，靶向HBV的小干扰核糖核酸（siRNA）药物elebsiran对取得更高HBV功能性治愈率起到直接作用。目前elebsiran正在进行多项临床试验，评估其与腾盛博药的其他资产的联用，包括Vir Biotechnology, Inc. （"Vir Biotechnology"，纳斯达克股票代码：VIR）正在对 tobevibart（一种针对HBV的广谱中和单克隆抗体）开展的试验。这些研究即将在2025年公布的数据，将为公司的后期开发及注册策略带来指引。腾盛博药仍有3.357亿美元的充足现金储备，足以支持公司完成乙肝功能性治愈后期开发计划。 

腾盛博药董事长兼首席执行官洪志博士表示："我们2024年取得的多项重要里程碑从临床和战略层面强化了腾盛博药覆盖多种作用机制的HBV产品组合。多项联合疗法研究数据显示，我们差异化的HBV资产有望通过多重机制的疗法为更广泛的乙肝患者群体带来更高的功能性治愈率。通过对BRII-179的战略性收购，和将在今明两年陆续公布数据的三项在研2b期研究，我们正在为慢性乙肝患者开发多元的治愈性治疗方案。" 

临床开发进展

腾盛博药正积极推动其创新产品管线，重点聚焦核心HBV项目的后期临床开发。 

HBV项目 

公司正在推进多项差异化HBV候选药物的联合研究，包括靶向HBV的siRNA药物elebsiran、基于重组蛋白的HBV免疫疗法BRII-179。公司的合作伙伴 Vir Biotechnology公司也正在推进 elebsiran 和 tobevibart（一种针对 HBV 表面抗原的广谱中和单克隆抗体）的多项联合研究。

通过以上三种不同治疗机制的药物组合治疗HBV，腾盛博药旨在确定针对不同患者亚群的最佳治愈方案，及最高效的审评路径。随着腾盛博药在 HBV 功能性治愈方面取得进展，公司正在进行的ENRICH（评估BRII-179在激活HBV特异性免疫及筛选高免疫应答患者中的作用）和ENSURE（elebsiran联合聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）对照PEG-IFNα单药）研究预计将在 2025-2026 年间获得关键数据，进一步为后期研究提供信息。

• ENHANCE研究：2025年1月完成入组。该2b期随机双盲研究评估BRII-179、elebsiran联合PEG-IFNα对比PEG-IFNα单药在非肝硬化慢性HBV感染患者（接受核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTI）背景治疗）中的疗效与安全性。
• ENSURE研究：在2024年11月举行的美国肝病研究学会（AASLD）年会上，腾盛博药以最新突破性口头报告形式公布了ENSURE研究48周治疗结束时数据。数据显示，elebsiran联合PEG-IFNα治疗组患者的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率显著高于干扰素单药组。ENSURE研究标志着业内首次通过与干扰素单药头对头的比较，明确了siRNA（elebsiran）在与干扰素联用时对功能性治愈的贡献，凸显其提升HBV功能性治愈率的潜力。腾盛博药将于2025年上半年公布更多关键数据。
• ENRICH研究：ENSURE 研究还对曾接受过 BRII-179 治疗的患者进行了研究。基于ENSURE研究队列4的早期数据（将于2025年APASL公布），ENRICH研究于2024年11月完成入组，旨在评估BRII-179作为治愈方案中激活HBV特应性免疫的一部分，并将其作为一种工具，用于识别免疫应答患者，以提高功能性治愈的可能性。
• 腾盛博药的开发合作伙伴Vir Biotechnology在2024年11月AASLD年会上公布了其2期MARCH研究和SOLSTICE研究数据.
  • Vir Biotechnology近期启动了3期注册性临床试验ECLIPSE项目以在评估tobevibart与elebsiran联合疗法治疗慢性丁型肝炎（CHD）。
  • 2024年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予Vir Biotechnology用于治疗CHD的tobevibart和elebsiran 快速通道认证；2024年11月获欧洲药品管理局（EMA）孤儿药认证；12月获FDA突破性治疗品种认定及EMA的PRIME认证（PRIME Designation）。
• 2024年5月，tobevibart与elebsiran获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）突破性治疗品种认定。

其他临床项目 

腾盛博药正积极为HIV、多重耐药/广泛耐药感染及中枢神经系统疾病领域的候选药物寻求外部合作。 

• 2024年10月，腾盛博药获得了 NMPA CDE 的 IND 批准，在中国开展BRII-693（新型多黏菌素，用于治疗严重革兰氏阴性菌感染）的1期药代动力学桥接试验。此前1期数据已于2024年12月发表于《Antimicrobial Agents and Chemotherapy》期刊，支持未来针对医院获得性细菌性肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎的全球3期注册性临床试验。腾盛博药拥有BRII-693的全球独家开发及商业化权益。 

2024年度企业亮点及近期动态 

• 股份回购：2024年12月，公司宣布批准6,000万港元股票回购计划（占已发行股份10%），彰显了公司对其前景的信心。截至2025年3月21日，公司已在香港联交所回购约443.3万股，耗资约530万港元。
• 资产收购：2024年12月，公司与VBI Vaccines, Inc. 及其关联子公司签署了一项资产购买协议，以1,800万美元总价收购BRII-179完整知识产权及相关资产。该协议取消了未来向VBI支付的与BRII-179和PreHevbri ^TM相关的费用，并解除了之前于2024年2月14日宣布的协议。此次收购为腾盛博药带来了更多的商业获益，同时确保了 BRII-179 的不间断临床供应。公司将继续开发这一资产，目前正在进行的研究支持 BRII-179 具有提高 HBV 患者对治疗反应的潜力。

2024年度财务业绩

• 截至2024年12月31日，我们的银行存款、现金及现金等价物为人民币24.134亿元，与截至2023年12月31日的人民币26.614亿元相比，减少了人民币2.48亿元或9.3%。该减少主要是由于日常营运及研发活动支出。
• 截至2024年12月31日止年度，其他收入为人民币1.414亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.637亿元相比，减少人民币2,230万元或13.6%。这主要是由于美元及港元定期存款利率下降导致银行利息收入减少人民币2,080万元以及就中国政府补助确认的收入减少。
• 截至2024年12月31日止年度，研发开支为人民币2.498亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币4.027亿元相比，减少了人民币1.529亿元或38.0%。该减少主要归因于报告期间管线排序及组织优化，导致第三方承包成本减少了人民币7,930万元及雇员成本减少人民币6,770万元。
• 截至2024年12月31日止年度，行政开支为人民币1.532亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.965亿元相比，减少了人民币4,330亿元或22.0%。该减少主要归因于报告期间管线排序及组织优化，导致雇员成本减少人民币3,970万元。
• 截至2024年12月31日止年度，期内亏损为人民币5.124亿元，与截至2023年12月31日止年度的人民币1.844亿元相比，增加了人民币3.28亿元或177.9%。亏损增加主要归因于投资相关亏损人民币1.261亿元及减值费用人民币9,030万元，部分被研发开支及行政开支减少所抵销。上一年度得益于一次性出售资产产生的重大收益人民币1.318亿元及一项股权投资的股价上升人民币1.292亿元，而本年度则受同一项股权投资公允价值下跌所影响。

电话会议信息 

公司将于将于2025年3月31日香港时间上午8:30（美国东部时间3月30日晚间8:30）召开电话会议（中文场）。管理层将分享年度更新及在3月26日至30日期间APASL会议上展示的数据。所有参会者须完成会议注册。注册链接请点击这里。

所有参会者须在电话会议之前通过上述链接完成在线注册。注册后，每位参会者将收到一封电子邮件，其中包含此次电话会议的重要信息，包括电话会议日期、时间及访问链接。该链接须予以保密，不得与其他参会者共享。此外，此电话会议的回放将在会议后提供，并可通过访问本公司网站www.briibio.com的投资者关系版块获取。

本新闻稿涉及第三方信息的引用。此类信息不应被视为参考信息纳入本新闻稿中。腾盛博药对此类第三方信息的不负任何责任。

关于腾盛博药 

腾盛博药（股票代码：2137.HK）是一家生物技术公司，致力于针对存在巨大未被满足的患者需求、治疗手段有限，以及给患者带来严重社会歧视的重大公共卫生挑战开发创新疗法。公司专注于感染性疾病，正在推进一条涵盖多种独特候选药物的产品管线，重点包括针对乙型肝炎病毒（HBV）感染的领先项目。在富有远见卓识和经验丰富的领导团队带领下，公司在位于罗利-达勒姆、旧金山湾区、北京和上海的主要生物技术中心开展业务。欲了解更多信息，请访问www.briibio.com。

前瞻性声明 

本新闻稿中传达的信息包含某些具有或可能具有前瞻性的陈述。这些陈述通常包含诸如"将"、"期望"、"相信"、"计划"和"预期"等词语以及类似含义的词语。就其性质而言，前瞻性陈述涉及风险和不确定性，因为它们与事件相关并取决于未来将发生的情况。可能存在目前被认为不重要或公司未意识到的其他重大风险。这些前瞻性陈述并非对未来业绩的保证。在这些不确定性的背景下，读者不应依赖这些前瞻性陈述。前瞻性陈述可能更新或根据未来的事件或发展进行相应修改，对此公司不承担任何责任。

——博西家电董事会主席兼首席执行官迈致远博士在2025 AWE高峰论坛上发表主旨演讲

上海2025年3月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2025中国家电及消费电子博览会（以下简称"AWE 2025"）在上海顺利启幕，该展会以创新之姿、破竹之势助推"AI科技、AI生活"的家居未来趋势，各类搭载突破性科技的创新家电产品持续争先亮相。

作为长年参展的全球家电行业领导者之一，博西家电旗下两大国际品牌博世家电和西门子家电带来诸多创新产品、AI解决方案及助力可持续发展，全方位展示驱动未来家居生活的"智家"实力。展会首日，一年一度的AWE 高峰论坛格外吸睛，来自中国家电行业的各路先锋人物齐聚，围绕"拥抱全球化，WE ARE ONE"这一主题深入交流，分享前沿洞见，汇聚各方智慧共同探讨新型国际化道路的方向，推动产业升级与全球合作的新格局。期间，博西家用电器集团董事会主席兼首席执行官迈致远博士受邀出席并发表了题为"驱动创新，塑造市场：博西家电在中国乃至全球的发展"的演讲，分享博西家电作为全球家电行业领军企业之一的发展历程，从外资企业的视角详解全球化进程。

聚焦全局视野，全球领导力与本土化创新协同并进

博西家用电器集团是全球知名的家电产品制造商，也是家电行业领导者之一。自1994年进入中国以来，博西家电陆续引进了国际品牌"西门子家电"、"博世家电"和"嘉格纳"，形成了全面和富有竞争力的品牌组合。凭借强大的品牌组合、突破性的创新技术和卓越的产品质量，博西家电不仅铸就了广泛而深远的全球影响力，更注重本地化创新，以满足不同市场消费者的切实需求。

自1967年成立以来，博西家电已经从一家德国出口企业成长为全球领先的家电制造商之一。目前，博西家电在全球拥有39家工厂，业务遍及50个国家，产品组合涵盖各类现代家电——从烤箱、灶具、洗碗机到冰箱、洗衣机干衣机、咖啡机以及生活电器。对博西家电而言，通过积极投资于研发和本地化生产，博西家电确保解决方案能够精准满足每个地区消费者的独特需求。迈致远博士表示："正如我们成功开发出适合中国市场的解决方案一样，我们在其他市场也采用了相同的策略。无论是在欧洲、美国、印度、中东还是非洲——我们在全球市场的成功建立在本地化专长之上。通过对研发、制造、销售和服务的针对性投资，我们正在全球增长最快的市场中建立强大且可持续的业务布局。依托创新、本地化生产并提供高质量的解决方案，博西家电正在巩固其全球领导地位。"

博西家电旗下三大国际品牌——博世家电、西门子家电和嘉格纳，精准覆盖了不同消费者群体，实现了品牌的多元化发展，赢得了全球数百万消费者的信赖。其中，博世家电注重家庭健康和品质生活，以卓越的产品性能为消费者带来舒心、便捷的生活体验。西门子家电以其智能科技和有意义的创新，吸引了进取精英和追求高效生活的消费者。作为顶级奢侈品牌，嘉格纳面向高净值群体，提供无与伦比的设计与卓越性能的家电产品，满足市场对高奢生活方式的追求。通过多品牌战略，博西家电丰富了产品品类，以品牌间的协同效应更灵活地应对市场变化。在此基础上，迈致远博士补充道："我们的优势不仅在于品牌的多样性，更在于它们所共同代表的价值：卓越的产品体验源自创新的技术、可靠的高品质以及出色的客户服务。这正是激发我们消费者灵感、创造幸福并支持我们推动零售合作伙伴成功的目标所在。"

立足中国，面向世界 博西家电创新力量在全球绽放

在"2025 AWE高峰论坛"上，迈致远博士强调，中国作为博西家电创新与增长的战略市场，在华深耕逾三十载，博西家电持续加大投入，建立了强大的销售网络、现代化的生产基地和全球研发中心。去年，博西家电中国研发中心能级进一步提升，助力中国成为博西家电集团在全球的创新引擎以及人才中心，目标是将博西中国打造成为博西家电在全球的创新引擎，进一步彰显了博西家电立足中国、面向全球的战略立场。目前，博西家电在中国拥有约10,000名员工，占全球员工总数的六分之一左右。"中国对高品质、智能互联和可持续解决方案的需求正在快速增长，博西家电正全力推动并塑造这一发展趋势。"

植根中国三十多年以来，博西家电立足中国，面向全球，所取得一系列成果不只是在中国市场开花结果，也正在惠及全球消费者。迈致远博士在演讲中表示："虽然博西家电是一家全球化运营的企业，但我们的经营理念却一直深深植根本土。‘消费者幸福感’是我们全球产品开发的驱动力。正因如此，在中国市场，我们开发了诸多量身定制的产品，如嵌饮机、洗碗机和迷你洗衣机，这些产品完美契合中国消费者的需求。"正是秉持这样的初心，博西家电专为中国市场特点和需求设计的创新产品，不仅在中国市场取得了一定的成功和认可，而洗干一体机和大容量冰箱等产品的全球研发就在中国落地，这些创新成果不仅满足了中国消费者的需求，也反哺到了全球市场。

博西家电致力于发挥全球优势、聚焦本土并成为行业领导者，以卓越的消费者体验和高品质的家电产品激发消费者灵感，通过博世家电、西门子家电和嘉格纳等强大的国际品牌矩阵赋能零售合作伙伴。怀着这样的雄心，博西家电持续创新、不断前行，在中国、印度、中东、欧洲、美国，以及任何市场，着力推动立足本土、影响全球的创新，也携手各界合作伙伴，跨越市场、文化和行业，为各地消费者创造更美好的未来。