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格伦马克与美时 达成新港越独家许可协议

印度孟买2022年1月21日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 格伦马克制药公司(Glenmark Pharmaceuticals Ltd.,简称为“Glenmark”)是一家以创新为导向的全球性一体化制药公司,该公司今日宣布,其瑞士子公司Glenmark Specialty S.A.已经与美时化学制药(Lotus Pharmaceuticals Co., Ltd)的全资子公司Lotus International Pte. Ltd.达成一项独家许可协议, Lotus International Pte. Ltd.负责实施格伦马克创新鼻喷剂Ryaltris™在新加坡、中国香港和越南的商业化运营。

根据协议条款,格伦马克将负责Ryaltris™的制造与供应,而美时则负责Ryaltris™在这些市场的商业化运营(须获得监管批准)。格伦马克将从美时获得预付款以及基于监管和销售的里程碑式付款。

格伦马克制药公司首席商务官Robert Crockart表示:们很高兴能够与美时就Ryaltris开展合作。美时在该地区是一家发展强劲、声誉鹊起的市场参与者,并与格伦马克秉持相同的目标,即提供优质新型产品以满足过敏性鼻炎患者未得到满足的各项需求。这项合作将使患者能够在这些关键的东南亚市场获得高度有效且经过验证的过敏性鼻炎治疗方法。

时首席执行官Petar Vazharov谈到这一发展方向时表示:们坚定地致力于为所有患者带来不同,因此很荣幸能够与格伦马克合作,确保东南亚患者能够获得这种新型喷雾药物。 这也是我们呼吸系统产品组合中的首款品牌产品,具有强大的临床数据和知识产权保护功能。   此次合作不仅增强了我们整体产品组合的竞争力,而且还加速了我们在东南亚主要国家和地区的业务扩张。 

过敏性鼻炎(AR)是一种异质性疾病,尽管其患病率较高,但往往得不到规范治疗。其特征为一种或多种症状,包括打喷嚏、鼻痒、鼻塞和流鼻涕[i]。 过敏性鼻炎可分为季节性(发生在特定季节)和常年性(全年发生)两大类[ii]。过敏性鼻炎会导致工作时出错或工作效率降低、睡眠问题和户外活动减少。中国香港的过敏性鼻炎患病率为4.2%,新加坡为4.9%,越南则为12.3%[iii]。作为一种局部疗法,Ryaltris™比口服疗法具有更多优势,例如在过敏炎症源头的受体部位提供更大的药物浓度,以及降低系统性副作用的风险[iv]

参考资料:

[i]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11449200/ 

[ii]https://www.uptodate.com/contents/allergic-rhinitis-beyond-the-basics#:~:text=Seasonal%20versus%20perennial%20allergic%20rhinitis,(occurring%20year%2Dround).&text=The%20allergens%20that%20most%20commonly,and%20weeds%20(figure%201).

[iii]American Journal of Rhinology & Allergy(2011年9月至10月,第25卷,第5期(增刊1)

[iv]Watts AM、Cripps AW、West NP、Cox AJ. Modulation of Allergic Inflammation in the Nasal Mucosa of Allergic Rhinitis Sufferers With Topical Pharmaceutical Agents. Front Pharmacol. 2019;10:294. 2019年3月29日发表。doi:10.3389/fphar.2019.00294

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